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【ChiCTR2400093058】下腔静脉塌陷指数联合颈动脉内膜中膜厚度预测全身麻醉诱导后低血压的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093058

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

低血压

试验通俗题目

下腔静脉塌陷指数联合颈动脉内膜中膜厚度预测全身麻醉诱导后低血压的研究

试验专业题目

下腔静脉塌陷指数联合颈动脉内膜中膜厚度预测全身麻醉诱导后低血压的研究

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临床试验信息
试验目的

1.明确下腔静脉塌陷指数联合颈动脉内膜中膜厚度预测全身麻醉诱导后低血压的效果。 2.比较两组血管活性药物使用量。 3.为接受全身麻醉的患者在诱导前进行更全面的评估和诊疗提供建议。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

由项目负责人采连续记录法

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省卫健委和桐乡市第一人民医院

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择本院择期行全身麻醉手术患者，性别不限，年龄18-70岁，BMI 18-25kg/m2，ASA Ⅰ- Ⅱ级。；

排除标准

1.心、脑、肺、肝、肾等重要脏器功能不全；2.麻醉诱导前基础SBP＜90mmHg或＞160mmHg；3.冠心病、冠脉血管重建术后、下腔静脉疾病；4.外周血管损伤；5.服用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂的高血压患者；6.全身麻醉药物过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

桐乡市第一人民医院

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研究负责人邮编

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