2020年福安药业(集团)股份有限公司中报

福安药业（集团）股份有限公司 2020 年半年度报告 2020 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人汪天祥、主管会计工作负责人余雪松及会计机构负责人(会计主管人员)甘小丽声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 对半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述的风险提示： 公司特此声明：如半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述，该计划不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文，并特别注意下列风险因素： 1、行业政策、研发风险 “两票制”、“化学仿制药一致性评价”、“带量采购”、医保控费、招标降价等行业政策的持续实施，对行业未来的销售模式、竞争逻辑产生重要影响，销售压力加大、市场竞争加剧，不具备创新能力的药企将面临生存压力。药品研发具有投入大、周期长、环节多、审评结果不确定的特点，因此如果研发失败、或者获批滞后，则可能导致失去市场机会，研发投入不能取得预期收益的风险。 应对措施：公司将密切关注宏观政策和市场环境变化，及时制定具有针对性的措施，加大研发投入，推进研发项目进度，持续优化公司产品结构，加强销售队伍建设、拓展销售渠道，逐步确立区域市场优势，提高市场竞争力。 2、商誉减值及管理风险 随着公司并购项目不断完成，并购形式不断丰富、管理规模不断扩大，商誉账面价值增加，以及不构成业务的非同一控制下的合并溢价分摊到并购资产公允价值中，并购资产公允价值增加，如相关标的公司不能持续经营稳定向好，则存在商誉减值风险和并购资产减值风险，对公司整体经营业绩造成重大影响。另一方面，不同类型、风格的公司并入公司需要逐步进行整合，在经营理念、企业文化等方面需要逐步融合，形成统一的价值观和发展思路，若整合效果不理想，则公司面临内部控制是否有效的管理风险。 应对措施：公司将加强内控制度建设，完善子公司管理制度，充分发挥产业链协同效应，在有效管控的基础上保障重点子公司经营业绩稳中向好发展。公司将通过向子公司派驻董事、监事、管理人员履行管理职责，加强企业文化建设与理念融合。 3、安全环保风险 公司主营业务为化学制药，在生产过程中涉及易燃易爆化学品，如遇违反操作规程或者自然灾害等因素，可能会发生安全事故。公司部分子公司属于环保重点排污单位，随着国家环保标准和检查力度的不断提高和加大，公司也需要加大投入满足环保监管要求。因此，如出现安全环保事故，则可能对公司生产经营造成不利影响。 应对措施：公司将严格遵守国家安全环保法规，加强员工安全培训，落实操作规程，完善安全环保管理制度、加大投入更新安全环保设备，坚决避免重大安全环保事故的发生。 4、疫情风险 2020 年新冠疫情的突然爆发对公司人员返工、物流畅通、复工复产造成了一定影响，目前我国疫情虽然总体得到有效控制，但境外输入病例和本土疫情仍时有反复。美国、巴西、印度等世界各国疫情防控形势依然严峻，如各国疫情不能短期内得到控制，则可能对公司出口业务造成一定的影响，对公司美国子公司的管理、项目建设、业务开展可能造成不利影响，进而影响预期目标实现和公司总体经营业绩。 应对措施：面对疫情的爆发和反复，公司将做好持久战的准备，严格落实国家常态化防疫措施，在保证员工安全的基础上，有序开展生产经营工作。公司尽量避免非必要的人员聚集，采用现代科技手段通过远程会议、视频连线、电话通讯、社交软件等手段保持管理在线。加强员工防疫安全教育，在保证员工安全的基础上，有序开展生产经营工作，与公司客户、供应商保持良好沟通，全力协调物资采购、产品运输等环节保持畅通，尽最大努力降低疫情影响。 董事会审议的报告期利润分配预案： 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 2020 年半年度报告......2 第一节 重要提示、目录和释义......6 第二节 公司简介和主要财务指标 ......9 第三节 公司业务概要 ......13 第四节 经营情况讨论与分析......32 第五节 重要事项 ......41 第六节 股份变动及股东情况......46 第七节 优先股相关情况 ......47 第八节 可转换公司债券相关情况 ......48 第九节 董事、监事、高级管理人员情况......48 第十节 公司债相关情况 ......49 第十一节 财务报告......50 第十二节 备查文件目录 ......166 释义 释义项 指 释义内容 公司、福安药业 指 福安药业（集团）股份有限公司 庆余堂 指 福安药业集团庆余堂制药有限公司 生物制品 指 重庆生物制品有限公司 礼邦药物 指 福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司 广安凯特 指 广安凯特制药有限公司 人民制药 指 福安药业集团湖北人民制药有限公司 凯斯特 指 福安药业集团重庆凯斯特医药有限公司 天衡制药 指 福安药业集团宁波天衡制药有限公司 博圣制药 指 福安药业集团重庆博圣制药有限公司 只楚药业 指 福安药业集团烟台只楚药业有限公司 公司章程 指 《福安药业（集团）股份有限公司章程》 本报告 指 《福安药业（集团）股份有限公司 2020 年半年度报告》 原料药 指 即药物活性成份，具有药理活性可用于药品制剂生产的物质 医药中间体 指 用于药品合成工艺过程中的化工原料或工艺过程中所产生的某一成分，必须进一步进行结 构改变才能成为原料药，属精细化工产品 制剂 指 根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的 具体品种，又称药物制剂 药品注册 指 国家药监局依据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有 效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程 药品注册批件 指 国家药监局批准某药品生产企业生产该品种而发给的法定文件 GMP 指 《药品生产质量管理规范》 富民银行 指 重庆富民银行股份有限公司 衡临医药 指 上海衡临医药科技有限公司 只楚制药 指 烟台只楚制药有限公司 嘉兴通晟 指 嘉兴通晟股权投资合伙企业（有限合伙） 优诺金 指 优诺金生物工程（苏州）有限责任公司 江西顺劲 指 江西顺劲医药有限公司 仿制药 指 是指原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品 一致性评价 指 要求已经批准上市的仿制药品，要在质量和疗效上与原研药品能够一致，临床上与原研药 品可以相互替代 医保目录 指 国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（ 2019 版） 指在药品采购过程中开展招投标或者谈判议价时，明确采购数量，让企业针对具体的药品 带量采购 指 采购数量进行报价，将药品采购价格与采购数量挂钩（即采购量越大，药品单价越便宜）。 通过药品带量采购，进一步降低药品采购价格，减轻医药费用负担。 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 福安药业 股票代码 300194 变更后的股票简称（如有） 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 福安药业（集团）股份有限公司 公司的中文简称（如有） 福安药业 公司的外文名称（如有） Fuan Pharmaceutical （Group） co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） Fuan Pharmaceutical 公司的法定代表人 汪天祥 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 汤沁 陶亚东 联系地址 重庆市渝北区黄杨路 2 号 重庆市渝北区黄杨路 2 号 电话 023-61213003 023-61213003 传真 023-68573999 023-68573999 电子信箱 tangqin@fapharm.com taoyadong@fapharm.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见 2019 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见 2019 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □ 适用 √ 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2019 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增 减 营业收入（元） 1,162,070,824.60 1,412,646,579.53 -17.74% 归属于上市公司股东的净利润（元） 132,326,860.83 152,814,206.19 -13.41% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益后的净利润（元） 124,677,766.97 142,881,748.62 -12.74% 经营活动产生的现金流量净额（元） 35,851,803.67 138,619,123.41 -74.14% 基本每股收益（元/股） 0.11 0.13 -15.38% 稀释每股收益（元/股） 0.11 0.13 -15.38% 加权平均净资产收益率 3.27% 4.05% -0.78% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末 增减 总资产（元） 5,679,507,797.21 4,735,968,547.74 19.92% 归属于上市公司股东的净资产（元） 4,066,625,381.88 3,988,845,254.01 1.95% 截止披露前一交易日的公司总股本： 截止披露前一交易日的公司总股本（股） 1,189,712,382 公司报告期末至半年度报告披露日股本是否因发行新股、增发、配股、股权激励行权、回购等原因发生变化且影响所有者权益金额 □ 是 √ 否 用最新股本计算的全面摊薄每股收益（元/股） 0.1112 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -1,891,729.27 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享 受的政府补助除外） 7,187,084.97 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、衍生金 融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易 性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得 3,579,230.44 的投资收益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 218,459.24 减：所得税影响额 1,442,639.44 少数股东权益影响额（税后） 1,312.08 合计 7,649,093.86 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 (一)公司的主要业务 公司系化学制药企业，根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为医药制造业（C27）。公司主要从事化学药品的研发、生产、销售。公司拥有药品研发、医药中间体、原料药、制剂生产和销售的完整产业链布局，产品涉及抗生素类、抗肿瘤类、特色专科药类等多个类别药品，销售业务覆盖国内大多数省份，同时有产品出口业务。报告期内，公司主要业务没有发生重大变化。 （二）公司主要产品及用途 药品类别 药品名称 主要用途 庆大霉素 抗感染药物，用于治疗细菌引起的感染 头孢呋辛钠 头孢唑肟钠 抗生素类（包括原料药、 头孢美唑钠 制剂不同规格） 抗感染药物，主要治疗敏感菌引起的各种感染 注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠 拉氧头孢钠 头孢他啶 枸橼酸托瑞米芬片（制剂） 用于治疗乳腺癌 盐酸吉西他滨（中间体、原料药） 用于治疗不能手术的晚期或转移性胰腺癌及治疗局部进展 抗肿瘤类 性或转移性非小细胞肺癌 盐酸昂丹司琼（原料药、制剂） 为抗肿瘤辅助用药，用于放射、化疗引起的恶心和呕吐 盐酸格拉司琼（原料药、制剂） 为抗肿瘤辅助用药，用于放射、化疗引起的恶心和呕吐 多索茶碱（原料药、制剂） 用于支气管哮喘、支气管炎引起的呼吸困难等 奥拉西坦 用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍的治疗 尼麦角林胶囊 用于治疗头疼，祛眩晕，预防和治疗脑中风 洛伐他汀 降血脂药物，用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症 特色专科药类 适用于成人及儿童的血管及体腔内注射，在临床中进行血管 碘海醇注射液 造影等 罗库溴铵注射液 全身麻醉辅助用药，用于常规诱导麻醉期间气管插管，以及 维持手术中骨骼肌松弛 谷胱甘肽 适应于慢性乙肝的保肝治疗 （三）主要经营模式 1、采购模式 公司设立集团采购部，统一负责采购公司及下属子公司所需各类物资，包括原辅料、包装材料，生产设备、配件及辅助材料、研发仪器等。采取“以产定购模式”，采购部门根据各单位及各部门生产计划及申购计划，结合库存情况，统一编制采购计划报批后实施。 采购原则以质量第一，经质检合格后，采购部根据供应商资质、报价、区位、售后服务等情况综合判断确定供应商。公司建有原材料供应商评价与档案制度，并与产品质量优良、信誉好的供应商确立长期稳定的合作关系，集团采购模式有利于降低公司整体采购成本。 2、生产模式 公司主要生产模式为“以销定产”，各公司计划调度部门根据销售计划和实际订单情况、库存情况，制定和调整季度或月生产计划报批后实施。各公司生产车间根据生产计划严格按照GMP规范组织生产，质量保证部门负责药品质量监控、质量检验部门负责对药品进行检验，安全环保部门负责安全生产、废水、废液管理。 公司部分子公司除自主生产制剂药品外，也作为受托方接受其他药品生产企业的委托进行药品加工。 3、销售模式 公司各子公司设有销售部门，负责销售管理，市场策划、招投标等工作，销售产品涉及医药中间体、原料药、制剂。 （1）医药中间体、原料药销售模式 公司各子公司医药中间体、原料药在国内的销售模式主要为直销，即由公司直接供应给原料药或制剂生产厂家。在出口的销售模式主要为通过具备出口业务资质的子公司直接同国外采购方签订销售合同，产品经检验合格、履行报关程序后出口销售至国外。 （2）制剂的销售模式 公司化学制