2022年福安药业(集团)股份有限公司中报

福安药业（集团）股份有限公司 2022 年半年度报告 2022 年 8 月 第一节重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人汪天祥、主管会计工作负责人余雪松及会计机构负责人(会计主管人员)甘小丽声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 对半年度报告涉及未来计划等前瞻性陈述的风险提示 本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成公司对任何投资者及相关人士的承 诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文，并特别注意下列风险因素： 公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，请查阅“第三节、管理层讨论与分析”之“十、公司可能面临的风险及应对措施”。敬请投资者予以关注，注意投资风险。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节重要提示、目录和释义......2 第二节公司简介和主要财务指标 ......6 第三节管理层讨论与分析 ......9 第四节公司治理 ......24 第五节环境和社会责任 ......26 第六节重要事项 ......32 第七节股份变动及股东情况......40 第八节优先股相关情况 ......46 第九节债券相关情况......47 第十节财务报告 ......48 备查文件目录 一、载有公司法定代表人汪天祥、主管会计工作负责人余雪松、会计机构负责人甘小丽签名并盖章的财务报告文本。 二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过所有公司文件的正本及公告的原稿。 三、经公司法定代表人汪天祥签名的 2022 年半年度报告原件。 四、其他有关资料。 以上文件的备置地点：公司证券部 释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、福安药业 指 福安药业（集团）股份有限公司 庆余堂 指 福安药业集团庆余堂制药有限公司 生物制品 指 重庆生物制品有限公司 礼邦药物 指 福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司 广安凯特 指 广安凯特制药有限公司 人民制药 指 福安药业集团湖北人民制药有限公司 凯斯特 指 福安药业集团重庆凯斯特医药有限公司 天衡药业 指 福安药业集团宁波天衡制药有限公司 博圣制药 指 福安药业集团重庆博圣制药有限公司 只楚药业 指 福安药业集团烟台只楚药业有限公司 公司章程 指 《福安药业（集团）股份有限公司章程》 本报告 指 《福安药业（集团）股份有限公司 2022 年半年度报告》 原料药 指 即药物活性成份，具有药理活性可用于药品制剂生产的物质 医药中间体 指 用于药品合成工艺过程中的化工原料或工艺过程中所产生的某一成分， 必须进一步进行结构改变才能成为原料药，属精细化工产品 制剂 指 根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备 的药物应用形式的具体品种，又称药物制剂 国家药监局依据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售 药品注册 指 药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申 请的审批过程 药品注册批件 指 国家药监局批准某药品生产企业生产该品种而发给的法定文件 某些细菌、放线菌、真菌等微生物的次级代谢产物，或用化学方法合成 抗生素 指 的相同结构或结构修饰物，在低浓度下对各种病原性微生物或肿瘤细胞 有选择性杀灭、抑制作用的药物 GMP 指 《药品生产质量管理规范》 富民银行 指 重庆富民银行股份有限公司 衡临医药 指 上海衡临医药科技有限公司 只楚制药 指 烟台只楚制药有限公司 嘉兴通晟 指 嘉兴通晟股权投资合伙企业（有限合伙） 天衡销售 指 宁波天衡医药销售有限公司 江西顺劲 指 江西顺劲医药有限公司 福爱 指 重庆福爱医药有限责任公司 澄迈瑞衡 指 澄迈瑞衡健康产业有限公司（原名：澄迈如天健康产业有限公司） 三禾兴 指 福安药业集团重庆三禾兴医药科技有限公司 第二节公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 福安药业 股票代码 300194 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 福安药业（集团）股份有限公司 公司的中文简称（如有） 福安药业（集团）股份有限公司 公司的外文名称（如有） FuanPharmaceutical（Group）co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如 FuanPharmaceutical 有） 公司的法定代表人 汪天祥 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 汤沁 陶亚东 联系地址 重庆市渝北区黄杨路 2 号 重庆市渝北区黄杨路 2 号 电话 023-61213003 023-61213003 传真 023-68573999 023-68573999 电子信箱 tangqin@fapharm.com taoyadong@fapharm.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □适用不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见 2021 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见 2021 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2021 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 1,150,349,746.35 1,221,422,115.57 -5.82% 归属于上市公司股东的净利润（元） 87,819,796.72 106,753,262.26 -17.74% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 75,077,675.02 94,237,950.95 -20.33% 损益后的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 93,283,570.03 -12,610,460.57 839.73% 基本每股收益（元/股） 0.07 0.09 -22.22% 稀释每股收益（元/股） 0.07 0.09 -22.22% 加权平均净资产收益率 2.32% 2.58% -0.26% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 5,853,922,279.92 5,706,459,375.59 2.58% 归属于上市公司股东的净资产（元） 3,827,863,573.28 3,734,107,363.48 2.51% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用□不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -1,203,652.77 越权审批或无正式批准文件的税收返还、减免 0.00 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关，符合国家政策规 17,429,035.64 定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外） 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 212,333.10 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、交 易性金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、交易性金 189,608.04 融负债和可供出售金融资产取得的投资收益 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 0.00 对外委托贷款取得的损益 0.00 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益 0.00 根据税收、会计等法律、法规的要求对当期损益进行一次性调整对当期损益的 0.00 影响 项目 金额 说明 受托经营取得的托管费收入 0.00 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 273,227.63 减：所得税影响额 3,410,274.95 少数股东权益影响额（税后） 748,154.99 合计 12,742,121.70 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）所处行业的基本情况 公司是一家集药品研发、生产、销售于一体，拥有化学制药完整产业链条的集团化制药企业，根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》，公司所属行业为医药制造业（C27）。 医药行业是关系国计民生、社会发展和国家战略的新兴产业，也是建设健康中国的基础行业。随着我国经济的高速发展，人民生活水平不断提高，医疗保障制度也不断完善。同时，伴随着社会人口老龄化的加快到来，人民的健康需求不断增大，医药行业市场始终处于快速发展之中，医药工业总产值也保持高速增长，医药行业仍然是朝阳产业。 2022 年 1 月，工信部、发改委、科技部等九部委联合印发了《“十四五”医药工业发展规划》，规划提出要坚持生命 至上，将保障人民群众健康作为根本目标，优化供给结构，提供供给质量，完善供应保障体系，使行业发展成果更好服务健康中国建设，更多惠及人民群众。规划还提出，医药工业要坚持创新引领，加快实施创新驱动发展战略，提高创新质量和效率，加快创新成果产业化，为医药工业持续健康发展打造新引擎。同时，要加强全球性谋划和战略性布局，统筹推进产业链现代化、绿色安全、区域发展、兼顾保持稳定增长和提高发展质量，促进各环节、各细分领域协同发展。坚持开放合作，立足国内市场规模优势，充分吸引全球要素集聚，加强国际技术交流合作，以更高水平参与国际产业分工协作，实现高质量引进来和高水平走出去。 （二）行业的发展现状 随着国家医药卫生体制改革的推进，国家层面的行业发展规划展开，尤其是在医保控费、带量集中采购、药品注册法规调整等一系列政策的影响下，行业竞争进一步加剧。根据国家统计局发布的数据，2022 年上半年，医药制造业规模以上 工业企业实现营业收入 14007.80 亿元，同比下降 0.6%。利润总额 2209.50 亿元，同比下降 27.6%。可以看出，医药改革正 在不断重塑医药行业，化学制药行业面临着发展机遇的同时也将持续迎来艰巨挑战。 一方面集采等各项政策落地将推动上市药企更加重视药品研发，提升产品创新实力；另一方面也让一些实力较弱，产品单一的药企业绩承压，被迫或主动走上转型升级之路。从长远看，未来中国医药产业发展必须加大研发投入力度，集采政策超预期，药价回归平民化，产品价格面临大幅降价，压缩利润空间，或直接导致企业业绩下滑。无论药企产品是否纳入集采，药企估值缩水，利润遭挤压已成行业普遍现象。 综上所述，高度依赖单一产品的商业模式无法支撑药企的可持续发展，创新转型应成为行业发展共识。未来，药企的发展既要看研发投入的持续性，也要看药品研发创新的速度。 （三）公司所处的行业地位 公司所处行业为化学制药行业，根据 WIND 的相关统计数据显示，在化学制药上市公司中，公司在资产规模、营业收入 指标上排序相对靠前，但与头部化药企业仍有较大差距。而在盈利能力指标的排序方面，则相对偏弱，仍有提升空间。公司虽然具有产业链、集团化优势，能够在国内化学制药市场中具备一定的竞争能力，但稀缺性产品、市场竞争力强产品、拳头产品数量和质量仍存在不足，无论是原料药还是化学制剂产品，公司始终面临较大的市场竞争。因此，仍然需要在加大研发投入的基础上加快研发速度，开发市场竞争力强产品，提高核心竞争力。在行业政策调整落实的大背景下，公司只有准确把握行业发展趋势，专注公司主业，聚焦细分领域，加快技术创新、产品研发、不断优化商业模式，才能在激烈的市场竞争中赢得发展先机。 (四)公司的主要业务 公司系化学制药企业，根据中国证监会颁发的《上市公司行业分类指引》，公司所处行业为医药制造业（ C27）。公司主要从事化学药品的研发、生产、销售。公司拥有药品研发、医药中间体、原料药、制剂生产和销售的完整产业链布局，产品涉及抗生素类、抗肿瘤类、特色专科药类等多个类别药品，销售业务覆盖国内大多数省份，同时有产品出口业务。报告期内，公司主要业务没有发生重大变化。 （五）公司主要产品及用途 药品类别 药品名称 主要用途 庆大霉素 头孢唑肟钠 抗生素类（包括原料 头孢美唑钠 抗感染药物，用于治疗细菌引起的感染 药、制剂不同规格） 拉氧头孢钠 头孢他啶 枸橼酸托瑞米芬片（制剂） 用于治疗乳腺癌 抗肿瘤类 盐酸昂丹司琼（原料药、制剂） 为抗肿瘤辅助用药，用于放射、化疗引起的恶心和呕吐 盐酸格拉司琼（原料药、制剂） 为抗肿瘤辅助用药，用于放射、化疗引起的恶心和呕吐 多索茶碱（原料药、制剂） 用于支气管哮喘、支气管炎引起的呼吸困难等 尼麦角林胶囊 用于治疗头疼，祛眩晕，预防和治疗脑中风 特色专科药类 罗库溴铵注射液 全身麻醉辅助用药，用于常规诱导麻醉期间气管插管，以 及维持手术中骨骼肌松弛 谷胱甘肽 适应于慢性乙肝的保肝治疗 （六）主要经营模式 1、采购模式 公司设立集团采购部，统一负责采购公司及下属子公司所需各类物资，包括原辅料、包装材料，生产设备、配件及辅助材料、研发仪器等。采取“以产定购模式”，采购部门根据各单位及各部门生产计划及申购计划，结合库存情况，统一编制采购计划报批后实施。 采购原则以质量第一，经质检合格后，采购部根据供应商资质、报价、区位、售后服务等情况综合判断确定供应商。公司建有原材料供应商评价与档案制度，并与产品质量优良、信誉好的供应商确立长期稳定的合作关系，集团采购模式有利于降低公司整体采购成本。 2、生产模式 公司主要生产模式为“以销定产”，各公司计划调度部门根据销售计划和实际订单情况、库存情况，制定和调整季度或月生产计划报批后实施。各公司生产车间根据生产计划严格按照 GMP规范组织生产，质量保证部门负责药品质量监控、质量检验部门负责对药品进行检验，安全环保部门负责安全生产、废水、废液管理。