2024年江苏吉贝尔药业股份有限公司中报

公司代码：688566 公司简称：吉贝尔 江苏吉贝尔药业股份有限公司 2024 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的 真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个 别和连带的法律责任。 二、 重大风险提示 公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险，敬请查阅“第三节 管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。敬请投资者注意投资风险。三、 公司全体董事出席董事会会议。 四、 本半年度报告未经审计。 五、 公司负责人耿仲毅、主管会计工作负责人赵锁富及会计机构负责人（会计主 管人员）朱智磊声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和 完整性 否 十二、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义......4 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析......10 第四节 公司治理......41 第五节 环境与社会责任......45 第六节 重要事项......48 第七节 股份变动及股东情况......82 第八节 优先股相关情况......99 第九节 债券相关情况......100 第十节 财务报告......101 （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人 （会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 备查文件目录 （二）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （三）经法定代表人签字和公司盖章的本次半年报全文和摘要。 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 公司、本公司 指 江苏吉贝尔药业股份有限公司 中天投资 指 镇江中天投资咨询有限责任公司 汇瑞投资 指 南通汇瑞投资有限公司 汇吉科技 指 南通汇吉科技发展有限公司 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 《江苏吉贝尔药业股份有限公司章程》 临床研究、临床 指 药品研发的一个阶段，包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验和生物 试验 等效性试验。 药物进入临床研究之前所进行的，包括药物的合成工艺、提 临床前研究 指 取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、 检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力 学研究等。 GMP 指 《药品生产质量管理规范》 医疗保险一般指基本医疗保险，是为了补偿劳动者因疾病风 医保、医疗保险 指 险造成的经济损失而建立的一项社会保险制度。通过用人单 位与个人缴费，建立医疗保险基金，参保人员患病就诊发生 医疗费用后，由医疗保险机构对其给予一定的经济补偿。 《国家基本医 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》 疗保险目录》 药物半衰期/半 药物半衰期一般可称作生物半效期或者是生物半衰期，也可 衰期 指 以简写为“t1/2”，指的是血液中药物浓度或者是体内药物量减 低到二分之一所花费的时间。 用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成份，由化 原料药 指 学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用 的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质。 放射治疗 指 利用放射线治疗肿瘤的一种局部治疗方法。 化学治疗 指 通过使用化学治疗药物杀灭癌细胞达到治疗目的。 药物代谢动力学主要研究机体对药物的处置的动态变化。包 药代动力学 指 括药物在机体内的吸收、分布、生化转换（或称代谢）及排 泄的过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。药物的代谢 与人的年龄、性别、个体差异和遗传因素等有关。 白细胞（英文名：leukocyte，white blood cell，简称：WBC） 是一类无色、球形、有核的血细胞。正常成人白细胞总数为 (4.0～10.0)x109/L，可因每日不同时间和机体不同的功能状 白细胞 指 态而在一定范围内变化；白细胞根据其形态、功能和来源部 位分为：粒细胞、单核细胞和淋巴细胞，其中粒细胞又可分 为中性粒细胞、嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞三种；白细胞是人 体与疾病斗争的“卫士”。 白细胞根据形态差异分为颗粒和无颗粒两大类，颗粒白细胞 （粒细胞）中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出 粒细胞 指 三种颗粒白细胞，即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒 细胞，绝大部分的粒细胞是中性粒细胞；中性粒细胞具有变 形运动和吞噬活动的能力，是机体对抗入侵病菌，特别是急 性化脓性细菌的最重要的防卫系统。 脂质体 指 药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型囊泡，直径为亚 微米或纳米级别，在体内可以生物降解，无免疫原性。 白细胞减少症为常见血液病，指成人外周血白细胞绝对计数 白细胞减少症 指 持续低于 4×109/L。当成人外周血粒细胞绝对计数低于 2×109/L 时，称为粒细胞减少症；低于 0.5×109/L 时，称为粒 细胞缺乏症。 钙通道阻滞剂(calcium channel blockers，CCB)又称钙拮抗药 钙通道阻滞剂 指 (calcium antagonists)，是一类能选择性地阻滞钙离子 Ca2+经 电压依赖钙通道流入细胞内，降低细胞内 Ca2+浓度的药物。 Beta-Blockers（BB），能选择性地与 β 肾上腺素受体结合、 β 受体阻滞剂 指 从而拮抗神经递质和儿茶酚胺对 β 受体的激动作用的一种 药物类型。 化合物中代谢点的氢被氘替换的比例。以目标分子量所得色 氘代率 指 谱峰的峰面积占目标分子量所得色谱峰的峰面积与氘代位 置零氘代分子量所得色谱峰的峰面积之和的比例表示。 AUC 指 血药浓度曲线对时间轴所包围的面积，是评价药物在体内吸 收程度的参数。 报告期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日 报告期末 指 2024 年 6 月 30 日 元、万元 指 人民币元、人民币万元 除特别说明外，本报告数值一般保留 2 位小数，若出现总数与各分项数值之和尾数不符的情况，均为四舍五入原因造成。 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司基本情况 公司的中文名称 江苏吉贝尔药业股份有限公司 公司的中文简称 吉贝尔 公司的外文名称 Jiangsu Jibeier Pharmaceutical Co., Ltd. 公司的外文名称缩写 Jibeier Pharmaceutical 公司的法定代表人 耿仲毅 公司注册地址 镇江市高新技术产业开发园区 公司注册地址的历史变更情况 无 公司办公地址 镇江市高新技术产业开发园区 公司办公地址的邮政编码 212000 公司网址 https://www.jbepharm.com/ 电子信箱 ir@jbepharm.com 报告期内变更情况查询索引 - 二、 联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表 姓名 翟建中 成祥东 联系地址 镇江市高新技术产业开发园区 镇江市高新技术产业开发园区 电话 0511-88898101-8081 0511-88898101-8081 传真 0511-88889488 0511-88889488 电子信箱 ir@jbepharm.com ir@jbepharm.com 三、 信息披露及备置地点变更情况简介 《中国证券报》（https://www.cs.com.cn） 公司选定的信息披露报纸名称 《上海证券报》（https://www.cnstock.com） 《证券时报》（https://www.stcn.com） 《证券日报》（http://www.zqrb.cn） 登载半年度报告的网站地址 http://www.sse.com.cn 公司半年度报告备置地点 镇江市高新技术产业开发园区公司证券投资部 报告期内变更情况查询索引 - 四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易 股票简称 股票代码 变更前股票简称 所及板块 A股 上海证券交易 吉贝尔 688566 不适用 所科创板 (二) 公司存托凭证简况 □适用 √不适用 五、 其他有关资料 □适用 √不适用 六、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 本报告期 本报告期比上 主要会计数据 （1－6月） 上年同期 年同期增减 (%) 营业收入 433,661,702.66 418,811,759.66 3.55 归属于上市公司股东的净利润 122,005,971.06 96,263,228.12 26.74 归属于上市公司股东的扣除非经 119,345,683.02 94,483,776.85 26.31 常性损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 131,187,342.50 109,542,754.94 19.76 本报告期末比 本报告期末 上年度末 上年度末增减 (%) 归属于上市公司股东的净资产 2,169,306,915.52 1,904,838,829.13 13.88 总资产 2,478,277,716.59 2,209,668,213.23 12.16 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年同 （1－6月） 期增减(%) 基本每股收益（元／股） 0.65 0.51 27.45 稀释每股收益（元／股） 0.65 0.51 27.45 扣除非经常性损益后的基本每股 0.63 0.51 23.53 收益（元／股） 加权平均净资产收益率（%） 6.20 5.53 增加0.67个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均 6.06 5.42 增加0.64个百分点 净资产收益率（%） 研发投入占营业收入的比例（%） 8.15 6.83 增加1.32个百分点 公司主要会计数据和财务指标的说明 □适用 √不适用 七、 境内外会计准则下会计数据差异 □适用 √不适用 八、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如 适用） 非流动性资产处置损益，包括已计提资产减值准备的冲 销部分 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切 相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公 1,527,106.50 司损益产生持续影响的政府补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非 金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动 2,071,587.67 损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 委托他人投资或管理资产的损益 对外委托贷款取得的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而产生的各项资产损 失 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于 取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产 生的收益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期 净损益 非货币性资产交换损益 债务重组损益 企业因相关经营活动不再持续而发生的一次性费用，如 安置职工的支出等 因税收、会计等法律、法规的调整对当期损益产生的一 次性影响 因取消、修改股权激励计划一次性确认的股份支付费用 对于现金结算的股份支付，在可行权日之后，应付职工 薪酬的公允价值变动产生的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价 值变动产生的损益 交易价格显失公允的交易产生的收益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -468,149.42 其他符合非经常性损益定义的损益项目 减：所得税影响额 468,906.71 少数股东权益影响额（税后） 1,350.00 合计 2,660,288.04 对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》未列举的项目认定为的非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □适用 √不适用 九、 非企业会计准则业绩指标说明 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、 报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 （一）公司所属行业发展情况 1、行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛 公司是一家专业从事药物研发、生产的高新技术企业，产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领域，并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。根据国家统计局发布的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所处行业为“医药制造业（C27）”。 （1）行业发展概况 随着全球经济发展、社会老龄化程度的加深，人们的保健意识逐渐提升，医疗保健需求持续增长，医药市场保持增长态势。根据弗若斯特沙利文分析，预计到 2025 年，全球医药市场规模将达到 17,114 亿美元，2020 年至 2025 年的复合年增长率为 5.70%，到 2030 年，全球医药市场规模将达到 21,059 亿美元，2025 年至 2030 年的复 合年增长率为 4.20%。 数据来源：弗若斯特沙利文分析 在市场驱动力的高速增长下，中国医药市场增速超过全球医药市场。根据弗若斯 特沙利文的预测，我国医药市场规模 2023 年达 20,063 亿元人民币，预期 2030 年将达 到 29,911 亿元人民币，其中 2020 年至 2025 年复合年增长率为 9.60%，远超全球同期 平均水平。 数据来源：弗若斯特沙利文分析 随着人口老龄化加快和优化生育促进人口长期均衡发展的实施，以及健康中国建设全面推进、居民健康消费升级等多重因素推动下，未来医药行业有望迎来良好的发展机遇。 （2）行业基本特点 医药行业是技术密集型、资金密集型、人才密集型行业，新药研发具有周期长、投资大、难度高的特点。一款新药从开始研发到获批上市，需要经过临床前研究、临床试验申请、临床研究、药品注册申请与审批、试生产、大规模生产等多个环节，需要投入大量的人力、物力和财力，同时也会面临较大的新药研发风险。在产品生产阶段，医药产品因其特殊性，其生产需要符合严格的技术标准，对生产设备、工艺流程等都有较高的要求。因此，医药行业尤其是创新药研发行业，对技术、资金、人才等都具有很高的要求。 （3）行业技术门槛 医药行业尤其是新药研发行业，通常需要长时间的技术积累和研发经验积淀，对企业技术、资金、人才均有很高的要求，涉及到化学、药学、制药工程、基础药理、临床医学等多个学科，需要整合多个学科的专业知识技能，属于技术密集型、资金密 集型、人才密集型行业，对生产技术水平和研发创新能力要求较高，具有很高的行业壁垒。 2、公司所处的行业地位分析及其变化情况 公司是一家专业从事药物研发、生产的高新技术企业，产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领域，并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。 （1）现有产品所处行业地位分析 公司主要产品利可君片适用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症，具有稳定升高白细胞的作用，且安全性高。利可君片作为升白化药的代表性药品，对白细胞有促进增生作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症、再生障碍性贫血等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效，应用场景包括内分泌科、传染科、精神科、血液科、肿瘤科、内科、外科、妇科、儿科等多个科室，市场份额在升白化药领域处于绝对领先地位。 公司另一主要产品尼群洛尔片属于抗高血压类药物，是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者。与市场上其他抗高血压药品种相比，尼群洛尔片在降低血压的同时，又能降低心率，针对高血压合并心率快患者具有明显的优势，临床不可替代。有关研究显示，单纯高血压伴心率快患者比例超过三分之一，公司尼群洛尔片在此领域具有明显优势和应用前景，市场空间巨大；另一方面，控制血压的同时，加强对心率的管控正逐步成为高血压治疗领域的共识，尼群洛尔片在该细分市场领域具有广阔的应用场景，产品优势明显。近年来，在长城心脏病学大会暨亚洲心脏学会大会等学术会议上，尼群洛尔片以“疗效确切，安全性高，血压心率双达标”等特性，成为高血压合并高心率患者治疗的有效方案，获得专家一致好评和推荐。尼群洛尔片是公司目前主要产品之一，公司组建专门事业部，加快扩大尼群洛尔片销售规模，预计后续能为公司带来稳定的收入增长。 此外