2022年山东省药用玻璃股份有限公司年报

公司代码：600529 公司简称：山东药玻 山东省药用玻璃股份有限公司 2022 年年度报告 重要提示 一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、 完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、公司全体董事出席董事会会议。 三、 上会会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。 四、公司负责人扈永刚、主管会计工作负责人宋以钊及会计机构负责人（会计主管人员）刘绵行 声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 以2022年末总股本663,614,113股为基数，向全体股东每10股派发现金 3.00 元（含税），拟分配现金股利共计199,084,233.90元，剩余未分配利润结转下一年度。 六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中所涉及的经营计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 七、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示 无 十一、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义 ...... 3 第二节 公司简介和主要财务指标......4 第三节 管理层讨论与分析...... 7 第四节 公司治理...... 29 第五节 环境与社会责任...... 40 第六节 重要事项...... 43 第七节 股份变动及股东情况...... 51 第八节 优先股相关情况...... 63 第九节 债券相关情况...... 64 第十节 财务报告...... 64 载有法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的会计 报告。 备查文件目录 载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件的正本及公告 的原稿。 第一节 释义 一、 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 模制瓶系列 指 钠钙玻璃模制注射剂瓶、钠钙玻璃输液瓶、钠钙玻璃模制药瓶（白料）、 中 硼硅玻璃模制注射剂瓶、中硼硅玻璃输液瓶、中硼硅玻璃模制食品瓶、中硼 硅玻璃模制药瓶、玻璃容器化妆品瓶、食品包装用玻璃瓶 棕色瓶系列 指 钠钙玻璃模制药瓶(棕色)、钠钙玻璃模制注射剂瓶棕料产品 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司信息 公司的中文名称 山东省药用玻璃股份有限公司 公司的中文简称 山东药玻 公司的外文名称 SHANDONG PHARMACEUTICAL GLASS CO.LTD 公司的外文名称缩写 SPG 公司的法定代表人 扈永刚 二、 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 赵海宝 茹波 联系地址 山东省淄博市沂源县城 山东省淄博市沂源县城 电话 0533-3259028 0533-3259016 传真 — — 电子信箱 sdyb@pharmglass.com sdyb@pharmglass.com 三、 基本情况简介 公司注册地址 山东省淄博市沂源县城 公司注册地址的历史变更情况 256100 公司办公地址 山东省淄博市沂源县城 公司办公地址的邮政编码 256100 公司网址 http://www.pharmglass.com 电子信箱 sdyb@pharmglass.com 四、 信息披露及备置地点 公司披露年度报告的媒体名称及网址 《中国证券报》《上海证券报》 公司披露年度报告的证券交易所网址 www.sse.com.cn 公司年度报告备置地点 公司证券部 五、 公司股票简况 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 A股 上海证券交易所 山东药玻 600529 无 六、 其他相关资料 公司聘请的会计师事 名称 上会会计师事务所（特殊普通合伙） 务所（境内） 办公地址 上海市威海路 755 号文新报业大厦 25 楼 签字会计师姓名 宋立民、高辉 名称 中信证券股份有限公司 报告期内履行持续督 办公地址 北京市朝阳区天泽路 16 号润世中心 B 座 19 层 导职责的保荐机构 签字的保荐代表人姓名 李建、陈淑绵 持续督导的期间 2022 年 11 月 26 日至 2023 年 12 月 31 日 七、 近三年主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 本期比 主要会计数据 2022年 2021年 上年同 2020年 期增减 (%) 营业收入 4,187,279,279.75 3,875,304,663.58 8.05 3,427,069,472.85 归属于上市公司股东的净利润 618,287,086.47 591,088,499.35 4.60 564,439,557.05 归属于上市公司股东的扣除非 602,495,978.62 572,241,492.22 5.29 553,411,273.71 经常性损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 252,442,324.58 750,440,353.24 -66.36 566,009,160.63 本期末 比上年 2022年末 2021年末 同期末 2020年末 增减（% ） 归属于上市公司股东的净资产 6,961,679,480.13 4,670,303,783.62 49.06 4,255,887,953.96 总资产 8,784,252,529.93 6,409,715,397.53 37.05 5,621,418,334.09 (二) 主要财务指标 主要财务指标 2022年 2021年 本期比上年 2020年 同期增减(%) 基本每股收益（元／股） 1.03 0.99 4.04 0.95 稀释每股收益（元／股） 1.03 0.99 4.04 0.95 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元／股） 1.00 0.96 4.17 0.93 加权平均净资产收益率（%） 12.28 13.29 -1.01 13.95 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%） 11.97 12.86 -0.89 13.67 报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明 □适用 √不适用 八、 境内外会计准则下会计数据差异 (一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东 的净资产差异情况 □适用 √不适用 (二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的 净资产差异情况 □适用 √不适用 (三) 境内外会计准则差异的说明： □适用 √不适用 九、 2022 年分季度主要财务数据 单位：元 币种：人民币 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 （1-3 月份） （4-6 月份） （7-9 月份） （10-12 月份） 营业收入 1,042,152,720.94 934,351,291.95 1,012,162,607.26 1,198,612,659.60 归属于上市公司股 153,203,982.25 168,677,584.49 172,919,418.17 123,486,101.56 东的净利润 归属于上市公司股 东的扣除非经常性 151,975,779.06 163,396,228.48 165,844,941.69 121,279,029.39 损益后的净利润 经营活动产生的现 -38,813,883.36 151,520,322.25 86,435,646.75 53,300,238.94 金流量净额 季度数据与已披露定期报告数据差异说明 □适用 √不适用 十、 非经常性损益项目和金额 √适用 □不适用 单位:元 币种:人民币 非经常性损益项目 2022 年金额 2021 年金额 2020 年金额 非流动资产处置损益 -3,513,419.70 -22,699,408.77 -27,208,361.92 计入当期损益的政府补助，但与公司正常 经营业务密切相关，符合国家政策规定、 8,687,741.78 16,405,694.68 14,147,669.76 按照一定标准定额或定量持续享受的政 府补助除外 除同公司正常经营业务相关的有效套期 保值业务外，持有交易性金融资产、衍生 金融资产、交易性金融负债、衍生金融负 债产生的公允价值变动损益，以及处置交 5,450,841.97 12,809,317.52 16,402,747.72 易性金融资产、衍生金融资产、交易性金 融负债、衍生金融负债和其他债权投资取 得的投资收益 单独进行减值测试的应收款项、合同资产 2,789,252.33 2,044,698.51 6,793,988.00 减值准备转回 除上述各项之外的其他营业外收入和支 5,375,345.99 13,722,089.61 3,304,273.83 出 减：所得税影响额 2,998,654.52 3,435,384.42 2,412,034.05 合计 15,791,107.85 18,847,007.13 11,028,283.34 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。 □适用 √不适用 十一、 采用公允价值计量的项目 √适用 □不适用 单位：元 币种：人民币 项目名称 期初余额 期末余额 当期变动 对当期利润 的影响金额 以公允价值计量且其变动计 307,130,778.08 1,101,434,246.68 794,303,468.60 3,731,383.73 入当期损益的金融资产 应收款项融资 184,007,541.03 72,836,142.41 -111,171,398.62 其他权益工具投资 50,000.00 50,000.00 合计 491,188,319.11 1,174,320,389.09 683,132,069.98 3,731,383.73 十二、 其他 □适用 √不适用 第三节 管理层讨论与分析 一、经营情况讨论与分析 报告期内，公司面对国际运费大幅波动、美国加息、以及煤炭、纯碱、五水硼砂等主要生产材料价格高位运行，电力和天然气价格上涨等复杂环境和经济形势，紧紧围绕年初制定的各项任务目标，克服了同行业竞争加剧等不利因素，持续深挖内部潜力，以实现满负荷状态下的产销平衡为总目标，不断开拓市场，实现了营业收入和利润的同比增长。 公司取得了较好的经营业绩和保持了公司可持续发展的动力，主要有以下方面的工作： （一）产品销售情况 报告期内，受国际海运费高位运行，美国加息以及下游客户阶段性需求变化等，对前三季度公司产品销售产生一定影响。随着海运费价格回归正常，四季度公司产品销售明显改善，全年公司主导产品模制抗生素瓶、棕色瓶、丁基胶塞等产品销量有小幅下降。但在一致性评价持续推动下，中硼硅模制瓶产品需求旺盛，产品销售继续保持快速增长势头。 （二）成本控制方面 针对 2022 年纯碱、煤炭、五水硼砂等物资价格高位运行的实际，公司采取多种方式节支降本，主要是以下几个方面 1、采购方面：2022 年，五水硼砂价格呈逐步上涨趋势，公司通过签订长期采购合同的方式，锁定采购价格，减少了采购成本支出；及时跟踪大宗物资价格走势，结合期货市场价格，研判现货价格走势，通过适当提前储备，减少采购成本；进一步拓宽网上询价线下签订合同落实采购物资范围，实现辅助材料降价节支；更广范围的引进新供应商和实施物资采购比价，减少支出。 2、生产经营方面：深入推进精益生产工作，组织各车间选定多个贴合实际情况的六西格玛课题和精益生产课题，通过提升成品率、降低产品质量缺陷、减少设备缺陷和提升设备利用率，各六西 格玛课题已经做到主动分析和各精益课题的自主改善，取得一定成效，对成本降低发挥了积极作用。 （三）项目建设工作 1、一级耐水药用玻璃瓶项目：截止 2022 年底，项目的一个车间主体全部完成，建设中硼硅模制瓶窑炉 1 座，四条生产线，项目正在积极稳妥的持续按计划进行中。 2、年产 5.6 亿只预灌封注射器扩产改造项目：2022 年陆续完成了 15 台成型机、8 台退火炉和 7 台插针机等进口设备安装，年产能达到近 1 亿支。 （四）自动化与专利工作 1、饮马河生产区域上马 AGV 系统，实现从车间提升机系统到立体仓库之间的托盘自动转运，减少了人工长距离运送托盘的劳动量，大幅减少倒运和装卸费用，也大幅降低了劳动强度。 2、继续推进立体库的建设运行 2022 年建成饮马河生产区域 1 号和 2 号立体库，实现了产品的自动出入库，产品信息的自动识别， 货物的自动盘点，内部自动倒库，货物锁存等仓库自动化管理功能，达到了减少装卸和倒运费用的目的。 建设前崖厂区 1 号立体库，设备系统已经投入运行。该系统设计功能为实现车间托盘产品的生产线和立体仓库之间的自动对接，包装和标识完成后的托盘从车间二楼自动进入立体库的入口，自动扫描产品二维码后，通过自动升降机自动下降到一楼入口，实现产品的自动入库，可以降低产品的倒运费用和人工需求。 3、2022 年新增授权专利 31 项，其中发明专利 2 项，实用新型专利 29 项。开展了企业知识产权 认证体系贯标认证工作，已顺利通过中知知识产权认证机构认证，获得企业知识产权规范体系认证证书。 （五）研发工作 1、橡塑产品对标胶塞优秀同行业，加快开发疫苗、生物制剂等高附加值的胶塞，促进胶塞产品盈利能力提升，目前已实现了客户的送样工作；再就是落实高洁净胶塞开发，实现高洁净胶塞配方开发成功，产品质量达到国际先进水平，目前已具备批量生产条件。 2、报告期公司共评审新产品 270 款，确认 112 款样品，新产品开发周期控制在合理范围以内，能够在最短时间内满足市场需求。 3、报告期公司中硼硅药用玻璃管成品率基本达到了预定目标。 （六）质量管理 1、2022 年积极参与药包材药典标准的修订起草和讨论工作。向协会提交了注射剂瓶、输液瓶、玻璃药瓶、卡式瓶规格尺寸标准草案，并组织行业内专家讨论三次；作为起草组成员参与了注射剂瓶、输液瓶、玻璃药瓶、卡式瓶通则的起草讨论；参与了药包材检验指导原则、胶塞通则、预灌封通则的讨论；目前药典委已发布注射剂瓶、输液瓶、玻璃药瓶、卡式瓶通则和检验方法、药包材检验指导原则征求意见稿。 2、多措并举，保证了产品实物质量水平的稳步提高。2022 年，在持续推行高风险缺陷项目目标控制及奖惩办法的基础上，引入质量指数，每季度对各类质量数据进行汇总分析，更为直观的反映产品质量的变化趋势，指导各单位更好的提升产品实物质量。 3、不断完善质量标准、体系文件，满足各类产品不同质量控制要求。结合实际运行及市场状况，2022 年完成了 20 余份质量标准的换版工作；同时还起草发布了《瓶塞盖包装系统标准》，指导车间系统控制产品质量。另外，还修改完善了托盘、纸箱、打包带、PE 膜等标准，满足了产品质量立体包装升级控制要求。 二、报告期内公司所处行业情况 根据《国民经济行业分类与代码》（GB/T4754－2017），公司主要产品属于“药用辅材及包装材料制造”—“其他药用辅料及包装材料”，部分产品属于“非金属矿物制品业”—“玻璃包装容器制造”。 1、行业主管部门与监管体制 药用玻璃行业隶属于医药包装材料（药包材）行业，政府主管部门为国家药品监督管理局，其主要职责为：负责药品、医疗器械和化妆品标准管理、注册管理、质量管理及上市后风险管理。 中国医药包装协会是医药包装行业的自律性组织，其主要职责为：宣传和贯彻国家有关的方针政策和法规，开展行业自律；调查研究医药包装材料市场动态，及时传递市场信息；组织开展医药包装技术的合作、研究；宣传贯彻国家标准，参与制修订行业标准等。 我国药包材行业现行监管体制为关联审评审批制，即：药包材与药品、药用辅料实行关联审批，药包材需在审批药品注册申请时一并审评审批，未按照规定审评审批的包装材料禁止用来生产药品。我国药包材行业的监管体制已完成了由注册审批管理制度到关联审评制度的转变： 2016 年以前，我国药包材实行注册审批管理制。根据国家食药监局 2004 年发布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》，凡在国内生产和使用的药包材，必须申请注册，经国家食药监局批准后方可生产、进口和使用；产品按国家公布的注册品种目录实施分类注册，我国对药包材 实施产品注册审批管理制度。2015 年 8 月 18 日，国务院发布《关于改革药品医疗器械审评审批 制度的意见》（国发[2015]44 号），要求简化药品审批程序，完善药品监管体系，实行药品与药用包装材料、药用辅料关联审批，将药用包装材料、药用辅料单独审批改为在审批药品注册申请 时一并审评审批。2016 年 8 月 10 日，国家食药监局发布《总局关于药包材药用辅料与药品关联 审评审批有关事项的公告》（2016 年第 134 号），药包材由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批，已批准的药包材、药用辅料，其批准证明文件在效期内继续有效，有效期届满后，可继续在原药品中使用。 2019 年 7 月 16 日，国家药监局发布《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的 公告》（2019 年第 56 号），进一步明确原料药、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器（以 下简称“原辅包”）与药品制剂关联