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关于公开征求<化学仿制药药学研究重大缺陷(试行)(征求意见稿)>和<化学仿制药生物等效性研究重大缺陷(试行)(征求意见稿)>意见的通知

发布日期

2025-12-03

发文字号

/

信息分类

部门规范性文件

有效地区

/

时效性

征求意见稿

实施日期

/

颁发部门

国家药品审评中心（CDE）

正文内容

为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）的相关要求，促进化学仿制药质量提升，指导企业研发，严格仿制药技术审评，提高审评效率，结合我国现行技术要求，同时参考国际相关技术要求，我中心组织起草了《化学仿制药药学研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》，现公开征求意见。欢迎各界提出宝贵意见和建议，并请及时反馈给我们。

征求意见时限为自发布之日起1个月。

请将反馈意见发到以下联系人的邮箱：

联系人：魏赫；赵壑 邮箱：weih@cde.org.cn; zhaoh@cde.org.cn

感谢您的参与和大力支持。

国家药品监督管理局药品审评中心

2025年12月3日

相关附件

序号附件名称
1 《化学仿制药药学研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》.pdf
2 《化学仿制药药学研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》起草说明.pdf
3 《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》.pdf
4 《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》起草说明.pdf
5 《化学仿制药药学研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》意见反馈表.docx
6 《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》意见反馈表.docx
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