关于发布北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂等15家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》的公告
2005-05-25
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中国
现行有效
2005-05-25
国家食品药品监督管理局药品安全监管司
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核批准，现发布北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂等15家药品生产企业《药品GMP认证审查公告》(见附件)，公告审查期10日，自2005年5月26日至2005年6月4日。欢迎社会各界监督。
监督电话：010-68313344-1062
传真：010-88363227
地址：北京市西城区北礼士路甲38号
邮政编码：100810
电子邮件：xiaojy@sda.gov.cn
特此公告
国家食品药品监督管理局药品安全监管司
二○○五年五月二十五日
附件：药品GMP认证审查公告(第69号)
企业名称
认证范围
发证机关
现场检查时间
检查员名单
北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂
丸剂(水蜜丸、水丸、蜜丸、浓缩丸、微丸、糊丸)、颗粒剂。
北京市药品监督管理局
2005年04月28日-2005年04月29日
屈浩鹏 彦玲 敖洁
天津中安药业有限公司
原料药(茶碱)
天津市食品药品监督管理局
2005年04月23日-2005年04月24日
刘京敏 邓世超 李俊杰
天津世纪药业有限公司
片剂、硬胶囊剂、颗粒剂
天津市食品药品监督管理局
2005年04月28日-2005年04月29日
李静 詹丽梅 李俊杰
盘锦天源药业有限公司
溶液剂(外用)、酊剂(外用、含激素类)、搽剂
辽宁省食品药品监督管理局
2005年04月29日-2005年04月30日
毕秀玲 王怡君 李惠波
沈阳津昌制药有限公司
糖浆剂、煎膏剂
辽宁省食品药品监督管理局
2005年04月27日-2005年04月28日
毕秀玲 王怡君 李惠波
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