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2021-05-19
/
指导原则
中国
征求意见稿
/
国家药品监督管理局
为做好《医疗器械监督管理条例》配套规章制修订工作，国家药监局组织起草了《医疗器械临床评价技术指导原则（征求意见稿）》等文件（见附件）现向社会公开征求意见。
请将意见反馈至电子邮箱：gcdivision@cmde.org.cn。请对不同文件的反馈意见分别发送邮件，并在邮件主题处注明“XXX反馈意见”。
反馈意见截止时间为2021年5月31日。
附件：1.医疗器械临床评价技术指导原则（征求意见稿）
2.体外诊断试剂临床试验指导原则（征求意见稿）
3.医疗器械等同性论证技术指导原则（征求意见稿）
4.决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则（征求意见稿）
5.医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则（征求意见稿）
6.免于进行临床试验的体外诊断试剂方法学比对技术指导原则（征求意见稿）
7.免于进行临床评价医疗器械目录（征求意见稿）
国家药监局综合司
2021年5月18日
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