为加强药物临床试验数据核查工作组织管理，保障药物临床试验数据核查质量和效率，我司拟定了《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）》，现公开征求意见。相关意见请于 2016年3月3日前反馈至我司邮箱：yjjdc@cfda.gov.cn。
附件：国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）（征求意见稿）
食品药品监管总局药化注册司
2016年2月23日
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总局药化注册司关于征求药物临床试验数据核查工作程序意见的通知
发布日期
2016-02-24
发文字号
食药监药化管便函〔2016〕176号
信息分类
部门规章
有效地区
中国
时效性
征求意见稿
实施日期
/
颁发部门
国家食品药品监督管理总局
正文内容
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