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国家药监局关于发布影像型超声诊断设备同品种临床评价技术审查指导原则等2项注册技术审查指导原则的通告（2021年 第2号）

发布日期

2021-01-18

发文字号

2021年第2号

信息分类

指导原则

有效地区

中国

时效性

现行有效

实施日期

/

颁发部门

国家药品监督管理局

正文内容

  为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药监局组织制定了影像型超声诊断设备同品种临床评价技术审查指导原则等2项注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。
  特此通告。

  附件：1.影像型超声诊断设备同品种临床评价技术审查指导原则
     2. X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则
                                                                                                  国家药监局
                                                                                                    2021年1月15日


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