洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 【淋巴瘤及头颈肿瘤内科】精准施治助弥漫大B细胞淋巴瘤患者获完全缓解
    临床研究
    【淋巴瘤及头颈肿瘤内科】精准施治助弥漫大B细胞淋巴瘤患者获完全缓解
    日前，一例高危、双表达型弥漫大B细胞淋巴瘤患者，在我院淋巴瘤及头颈肿瘤内科接受个体化精准治疗后，病情得到有效控制，疗效评价达到完全缓解（CR）。 患者因左颈部肿物就诊我院，经穿刺活检初步诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤。 为全面评估病情，医疗团队进一步完善检查，最终明确为高危型弥漫大B细胞淋巴瘤，已广泛累及淋巴结、肠管及胰腺，治疗难度较大。
    福建省肿瘤医院
    2026-03-31
    大B细胞淋巴瘤 头颈肿瘤
  • 太和华美 | gp96-ER-α36轴：乳腺癌膜受体调控的新机制与靶向治疗策略
    前沿研究
    太和华美 | gp96-ER-α36轴：乳腺癌膜受体调控的新机制与靶向治疗策略
    太和华美科研团队研究揭示：细胞膜上的分子伴侣gp96是调控ER-α36表达的关键"守门人"，为克服他莫昔芬耐药提供了全新靶点。 乳腺癌内分泌治疗的耐药机制仍是临床重大挑战。 本研究的核心科学假设： 内质网分子伴侣gp96在特定肿瘤细胞的膜转位可能参与ER-α36的亚细胞定位与稳定性调控。
    太和华美
    2026-03-31
    ER 太和华美 乳腺癌
  • 这家中药龙头大丰收！净利润猛涨352%，70多个独家产品亮眼，5款新药、5个新品来袭
    财报业绩
    这家中药龙头大丰收！净利润猛涨352%，70多个独家产品亮眼，5款新药、5个新品来袭
    近日，中药龙头企业太极集团发布了2025年业绩，营业收入稳坐100亿元阵营，净利润猛涨352.38%，集团的呼吸系统用药、消化及代谢用药均大卖超10亿元。 集团手握70多个独家产品，稳居4000亿中成药市场TOP5集团（二级）高位。 2025年集团的研发投入超过2.76亿元，目前有5款新药和5个仿制药新品蓄势待发，未来可期。
    米内网
    2026-03-31
    中药
  • 【瞩目】葫芦娃药业破圈布局，双箭齐发谱新篇
    公司动态
    【瞩目】葫芦娃药业破圈布局，双箭齐发谱新篇
    近日，海南葫芦娃药业集团（以下简称“葫芦娃药业”，股票代码605199）迎来研发领域的重大突破。 公司自主研发的盐酸奥普力农注射液与易黄汤颗粒两款新药正式获得国家药品监督管理局批准上市。 盐酸奥普力农注射液， 作为新一代磷酸二酯酶III抑制剂，主要用于急性心力衰竭的急救治疗，尤其适用于传统强心药物效果不佳的危重患者。
    米内网
    2026-03-31
  • 【聚焦】天士力新品提速，31项在研药凸显管线价值
    公司动态
    【聚焦】天士力新品提速，31项在研药凸显管线价值
    近日，天士力全资子公司江苏帝益的米诺地尔搽剂获国家药监局药品注册证书，即将量产上市。 这款新药的快速落地，是公司全链条创新研发体系高效运转、平台价值集中兑现的鲜活缩影。 在华润入主赋能、创新转型提速的背景下，天士力转变成为创新中药与先进治疗药物双轮驱动的现代化药企，研发平台与管线价值迎来新一轮释放期。
    米内网
    2026-03-31
    管线
  • 【重磅】青峰医药发威，拿下25亿爆款新剂型国产第二家
    审批动态
    【重磅】青峰医药发威，拿下25亿爆款新剂型国产第二家
    近日，青峰医药旗下江西科睿药业的熊去氧胆酸口服混悬液成功获批，为国产第二家。 熊去氧胆酸是胆病治疗药TOP1品种，2025年在中国三大终端六大市场的销售额高达25.9亿元。 熊去氧胆酸口服混悬液是青峰医药2026年获批的首个新品，也是公司在胆病治疗药市场首个产品。
    米内网
    2026-03-31
    熊去氧胆酸口服混悬液 胆病
  • 一线非小！科伦博泰/默沙东重磅联合疗法拟纳入优先审评
    审批动态
    一线非小！科伦博泰/默沙东重磅联合疗法拟纳入优先审评
    3 月 31 日，CDE 官网显示， 芦康沙妥珠单抗和 帕博利珠单抗联合疗法 拟纳入优先审评， 用于经国家药品监督管理局批准的检测评估为 PD-L1 肿瘤比例分数 （TPS） ≥ 1% 的表皮生长因子受体 （EGFR） 基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶 （ALK） 阴性的局部晚期或转移性 非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者的 一线治疗 。 2022 年 5 月，科伦博泰与 默沙东 签署合作协议，授予后者在大中华区以外的所有地区开发、使用、制造及商业化芦康沙妥珠单抗的独家权利 。 根据 Insight 数据库，目前默沙东已围绕 芦康沙妥珠单抗 在肺癌、乳腺癌、胃癌、妇科肿瘤多个领域开展 17 项 III 期全球性临床研究。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-03-31
    PDL1 表皮生长因子受体 EGFR
  • 恒瑞医药披露Myosin抑制剂HRS-1893治疗梗阻性肥厚型心肌病II期研究积极结果
    临床研究
    恒瑞医药披露Myosin抑制剂HRS-1893治疗梗阻性肥厚型心肌病II期研究积极结果
    ● 研究结果提示，HRS-1893在疗效、安全性及给药便利性方面具备潜在同类最佳临床特征；且剂量滴定次数少、调整周期短，可快速达到目标治疗剂量。 ● HRS-1893可快速显著降低瓦氏动作下左心室流出道压差（Valsalva LVOT-G），完全缓解率（＜30 mmHg）最高可达86%；且左心室射血分数（LVEF）变化轻微，降幅仅1.8%-2.7%。 研究显示，HRS-1893可快速、显著降低左心室流出道压差（即LVOT-G，是评估心脏梗阻程度的公认标准）。
    瓯海生命健康小镇
    2026-03-31
    肥厚型心肌病 梗阻性肥厚型
  • 默沙东肺动脉高压药物索特西普CADENCE II期临床试验结果发布
    临床研究
    默沙东肺动脉高压药物索特西普CADENCE II期临床试验结果发布
    默沙东肺动脉高压药物索特西普CADENCE II期临床试验结果发布。 该研究在射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)相关混合性毛细血管后和毛细血管前性肺动脉高压(CpcPH)的成人患者中获得明确概念验证。 该研究达到肺血管阻力(PVR)变化的主要终点，改善了血液通过肺循环回流至心脏的能力。
    默沙东中国
    2026-03-31
    PVR 肺动脉高压 肺动脉高压药物
  • Pfizer 日本研发中心原创的FIC :BMP9 激动剂，用于肺动脉高压
    前沿研究
    Pfizer 日本研发中心原创的FIC :BMP9 激动剂，用于肺动脉高压
    据悉，PF-07868489 是目前全球唯一处于活跃临床开发阶段的 BMP9 靶点药物 。 该药的临床开发在 日本、中国、美国及欧盟 同步推进。 目前，辉瑞在中国的研发中心偏临床阶段开发，临床前此前已经关闭。
    药融圈PHARNEX
    2026-03-31
    肺动脉高压 FIC
  • 翰森制药 | 圣罗莱®两项研究成果亮相2026世界肾脏病大会
    前沿研究
    翰森制药 | 圣罗莱®两项研究成果亮相2026世界肾脏病大会
    2026年 3月31日， 翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，03692.HK）宣布，公司 自主研发的创新药 长效促红细胞生成素（EPO）模拟肽—— 圣罗莱 ® （培莫沙肽注射液）两项研究成果于2026年世界肾脏病大会（WCN 2026）上以壁报形式展示。 本次大会发表的两项研究分别从 “临床策略创新” 与 “心脏保护机制” 两个方面，深入揭示了培莫沙肽的独特优势。 培莫沙肽与HIF-PHI具有协同潜力，联合治疗有望破解难治性贫血难题。
    翰森制药
    2026-03-31
    EPO 肾脏病
  • 协作机器人出货量跃居全球第一！越疆发布2025年业绩报告
    财报业绩
    协作机器人出货量跃居全球第一！越疆发布2025年业绩报告
    3月30日，越疆发布2025年业绩报告。 作为协作机器人领军企业和全形态具身智能机器人企业，越疆2025年收入同比增长31.7%，协作机器人出货量跃居全球第一；研发总投入同比增加约60%，增加部分主要投向具身智能，未来将持续加大具身智能研发投入，具身智能收入实现数倍增长。 作为“中国协作机器人第一股”， 越疆科技（02432.HK）2025年协作机器人全年出货量跃居全球第一，累计突破10万台大关，并持续保持行业国产品牌出海出货量第一的领先地位。
    青春深圳
    2026-03-31
    越疆
  • EsoBiotec：体内CAR-T，道阻且长，早期入局者或成泡影
    前沿研究
    EsoBiotec：体内CAR-T，道阻且长，早期入局者或成泡影
    传统CAR-T细胞疗法制备复杂、给药流程繁琐， 但也已显著改变多发性骨髓瘤的治疗格局，但 体内CAR-T疗法旨在通过一次简单输注，直接在患者体内诱导其自身细胞发挥抗肿瘤作用。 这样的概念，使得无论是药企还是投资机构趋之若鹜。 去年Astr aZeneca收购 EsoBiotec，将体内CAR-T推到一定的新高度。
    Antibody Research
    2026-03-31
    体内CAR-T 多发性骨髓瘤
  • 解锁厘米级类器官，Cytation7 成关键观测利器
    前沿研究
    解锁厘米级类器官，Cytation7 成关键观测利器
    类器官作为复刻人体器官结构与功能的 3D 细胞培养模型，是生物医药研究的 “明星工具”，但长期受限于营养供应不足，尺寸超 400μm 就会形成坏死核心，难以复现真实器官的复杂性。 而近期发表在《Bio-Design and Manufacturing》（IF=11.8）的一项研究，成功打造出血管化类器官芯片，该研究由南昌大学第一附属医院赵冰教授团队牵头，联合复旦大学等多家单位合作攻关，首次实现肺癌、子宫内膜癌、肾组织等类器官的厘米级长期培养，一举突破行业核心瓶颈。 核心突破：血管化芯片。
    安捷伦细胞与基因组学
    2026-03-31
    Cytation7
  • 死亡风险降低57%！这家企业靠“合成致死”拿下卵巢癌全人群一线，二次冲刺港股IPO
    医药投融资
    死亡风险降低57%！这家企业靠“合成致死”拿下卵巢癌全人群一线，二次冲刺港股IPO
    2026年3月27日，南京英派药业向港交所主板递交更新后的上市申请，联席保荐人为高盛与中金公司。 这是该公司继2025年9月26日首次递表失效后，再次冲刺港股上市。 这家2009年成立、深耕合成致死精准抗癌赛道的生物技术公司，带着首款商业化产品塞纳帕利的上市成绩单、覆盖全靶点的研发管线，再次向港股资本市场发起冲击。
    动脉新医药
    2026-03-31
    卵巢癌
  • 【里程碑】百懿药业宣布BY002获中国CDE IND批准，迈入临床开发阶段
    审批动态
    【里程碑】百懿药业宣布BY002获中国CDE IND批准，迈入临床开发阶段
    百懿药业（Biyopharma）近日宣布，公司自主研发的创新生物药物BY002已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验申请（IND）批准。 这一里程碑标志着BY002正式进入临床开发阶段，也体现了公司在神经系统疾病创新药领域的持续突破能力。 BY002是一款针对降钙素基因相关肽受体（CGRP receptor）的双表位VHH融合蛋白，拟用于偏头痛的急性治疗。
    动脉新医药
    2026-03-31
    创新生物 CDE
  • 晶泰科技首次年度盈利，AI for Science进入价值释放期
    财报业绩
    晶泰科技首次年度盈利，AI for Science进入价值释放期
    2026年3月25日，以“AI for Science第一股”、“AI+机器人第一股”身份登陆港交所的晶泰科技交出了一份里程碑式的年度成绩单—— 首次实现年度盈利，2025年营收8.026亿元，同比增长201.2%，年内利润1.346亿元，经调整利润净额2.582亿元，成为首家AI for Science领域实现盈利的港股上市公司。 从AI制药到AI for Science，创立十年的晶泰科技已与 全球TOP20大药企中的17家建立合作 。 2025年，更有超过5款其参与发现的首创新药公布临床进展，横跨小分子、抗体、多肽、核酸、分子胶等多种药物模态的AI药物发现平台达成新药合作签单。
    动脉网-最新
    2026-03-31
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多