Enzon制药公司宣布，已将其对持有其C系列不可转换可赎回优先股的股东（每股面值0.01美元）的股票交换要约期限延长。此次要约允许股东将其优先股交换为普通股。要约期限原定于2026年3月11日晚上11:59（东部时间）结束，现已延长。截至2026年3月6日，已有339股C系列优先股有效提交且未被撤回，占未偿还股份的不到1%。Enzon还提供了一份详细的投资者文件，包括要约说明书、同意征集书和交换要约书，并提醒投资者在做出任何决定前仔细阅读这些文件。

Vicarious Surgical公司，一家致力于通过改变机器人手术来改善生活的新一代机器人技术公司，于2025年12月31日发布了2025年第四季度和全年的财务报告。报告显示，公司致力于提高手术效率、改善患者预后和降低医疗成本，其独特的技术使用专有的类人手术机器人将外科医生虚拟地运输到患者体内进行微创手术。公司领导层由经验丰富的技术专家、医疗设备专业人士和医生组成，并获得了包括比尔·盖茨、Vinod Khosla的Khosla Ventures、Innovation Endeavors、Jerry Yang的AME Cloud Ventures、Sun Hung Kai & Co. Ltd和Philip Liang的E15 VC等科技界名人的支持。公司的财务报告还包含了非美国通用会计准则（U.S. GAAP）的调整后净亏损和调整后每股收益（Adjusted EPS），这些指标是管理层评估业务和进行财务规划的关键绩效指标。

Fidelity Building Services Group（Fidelity）宣布收购位于弗吉尼亚州的顶级商业和工业暖通空调及制冷服务提供商Masters Mechanical。此次收购反映了Fidelity全国扩张战略的持续成功，该战略通过与服务导向的高绩效组织合作推动。Masters Mechanical总部位于弗吉尼亚州纽波特纽斯，在医疗和关键设施领域建立了良好的声誉，以其高质量的工作、快速响应和客户至上的服务而闻名。Fidelity Building Services Group是一家领先的HVAC/机械服务、建筑自动化、应急电源和能源解决方案提供商，服务于商业/工业、关键任务、政府、教育和医疗市场。通过此次合作，Fidelity在弗吉尼亚市场的地位得到加强，并在全国范围内扩张的征途上迈出了重要一步。

Myomo公司，一家提供神经疾病和上肢瘫痪患者可穿戴医疗机器人的公司，近日公布了截至2025年12月31日的季度和年度财务报告。报告显示，2025年公司收入达到4092.80万美元，同比增长26%。第四季度收入为1135.32万美元，同比下降6%，主要由于收入单元数量略有下降和平均销售价格（ASP）降低。公司预计2026年将是一个过渡年，重点在于从美国和德国的矫形器和假肢渠道以及MyoConnect项目中获得更多转诊，同时减少对广告驱动收入的依赖。

2026年3月9日，位于加利福尼亚州萨拉托加的医疗技术公司CapsoVision， Inc.（纳斯达克股票代码：CV）宣布，公司总裁兼首席执行官Johnny Wang、首席财务官David Garcia以及全球销售高级副总裁Doug Atkinson将于2026年3月23日在加利福尼亚州达纳点的第38届ROTH会议中参与圆桌讨论和一对一投资者会议。圆桌讨论将于美国太平洋时间上午10:30至10:55进行，并将通过公司网站投资者关系部分的“活动”页面进行直播并保存一年。有兴趣与CapsoVision管理层进行一对一会议的投资者，请联系ROTH代表或直接通过Investors@CapsoVision.com联系公司。CapsoVision是一家专注于开发先进成像和AI赋能解决方案的商业阶段医疗技术公司，致力于改变胃肠道疾病的检测和诊断。其旗舰产品CapsoCam Plus®是一款无线全景胶囊内窥镜，能够实现小肠的高分辨率可视化，并支持基于云或直接胶囊视频检索。公司下一阶段的产品管线，CapsoCam Colon™，配备增强型AI，旨在实现非侵入性结肠成像和息肉检测。CapsoVision拥有一个专有的平台，旨在扩

美国犹他州普罗沃——Nu Skin Enterprises Inc.（纽约证券交易所代码：NUS）今日宣布，Chayce Clark自即日起被任命为首席运营官。Clark将负责领导公司的收入表现和业务端到端的运营执行，同时保持其公司首席法律顾问的职位。Nu Skin总裁兼首席执行官Ryan Napierski表示，Chayce一直是公司高管团队中宝贵的成员，并在公司成为全球领先的美容和健康领导机会平台方面发挥了重要作用。Nu Skin计划通过扩大Chayce的职责，建立一个更专注的角色，以最大化全球运营团队的工作。Chayce将领导全球销售渠道、产品创新、技术平台、全球项目、品牌倡议和法律服务，作为全球运营团队的一部分。该团队将共同努力，在Nu Skin运营的近50个市场中推动更大的协作、一致性和效率。Clark于2015年加入Nu Skin，最初担任助理总法律顾问，后来担任副总裁和副总法律顾问，然后开始担任总法律顾问。在加入Nu Skin之前，Clark在盐湖城的一家私人律师事务所担任诉讼律师。他毕业于南方犹他大学，获得学士学位，并从犹他大学获得法学博士学位。Nu Skin Enterprises Inc.

Prothena公司宣布，由于在正在进行中的3期CLEOPATTRA临床试验中达到预定的入组目标，公司从Novo Nordisk获得了5000万美元的里程碑付款。该临床试验评估的是coramitug（原名PRX004）作为一种潜在的首个同类淀粉样蛋白清除抗体，用于治疗ATTR淀粉样变性心脏病（ATTR-CM）。Novo Nordisk正在对约1280名ATTR-CM患者进行coramitug的3期CLEOPATTRA临床试验，预计主要完成时间为2029年。2021年7月，Novo Nordisk从Prothena收购了ATTR淀粉样变性业务及其相关知识产权和权利。根据收购协议，Prothena在实现临床开发和销售里程碑后，可获得的款项最高可达12亿美元，截至目前已获得1.5亿美元。Coramitug是一种实验性抗体，旨在去除与遗传性和野生型ATTR淀粉样变性疾病相关的淀粉样蛋白，而不影响蛋白质的正常四聚体形式。该药物的作用机制是去除沉积的淀粉样蛋白以改善器官功能，并清除循环中的非天然TTR以防止进一步的器官沉积。在Novo Nordisk进行的2期临床试验中，60毫克/千克的coramitug显著降低了接受标

Transcat公司宣布，Jaime Irick自2026年3月29日起担任公司总裁兼首席执行官，并加入董事会担任执行委员会成员。Irick先生在工业和科技领域拥有丰富的C级高管经验和公开公司董事会成员背景，曾成功领导Pittsburgh Paints Company的2亿美元剥离和私有股权过渡，并在PPG Industries担任高级副总裁期间，管理了30亿美元的营收和超过7000名员工。Transcat公司专注于为高度监管的行业提供一流的服务和产品，包括生命科学、航空航天和国防、能源和公用事业等行业。

美国可穿戴医疗机器人公司Myomo宣布，与Elevance Health签订了一系列网络参与协议中的第一份，包括Anthem旗下的商业、Medicare Advantage和Medicaid计划。预计这些协议将在2026年第二季度分市场生效。一旦完成，将有4500万医疗会员加入Myomo的商业保险计划，使Myomo的覆盖人数超过8000万。这些协议预计将扩大MyoPro®动力臂和手矫形器的访问范围，同时支持计划成员及其家庭在网内获得可负担的医疗服务。Myomo首席医疗官Harry Kovelman博士表示，很高兴与Elevance Health的附属计划合作，将MyoPro的好处带给他们的会员。这次与Elevance Health的合作强化了Myomo通过临床证明的创新技术以成本效益的方式帮助个人恢复功能和独立性的承诺。Elevance Health是一家致力于改善人类健康的终身、值得信赖的健康伙伴。该公司支持消费者、家庭和社区在整个护理旅程中，将他们与所需的护理、支持和资源联系起来。Elevance Health的公司通过多样化的行业领先医疗、数字、药房、行为、临床和复杂护理解决方案，为大约1.15亿人提供

Vertex制药公司宣布，其针对IgA肾病（IgAN）的新药Povetacicept的3期临床试验RAINIER达到主要终点。在36周的中期分析中，接受Povetacicept治疗的患者的尿蛋白与肌酐比（UPCR）较基线降低了52.0%，与安慰剂组相比，具有统计学意义的49.8% UPCR降低（P

Alpha Tau Medical Ltd.（Alpha Tau）是一家专注于研发和商业化Alpha DaRT（Diffusing Alpha-emitters Radiation Therapy）癌症治疗技术的以色列肿瘤治疗公司。2025年，Alpha Tau取得了多项重要进展，包括在日本获得市场批准、在美国进行多项临床试验、以及完成美国新罕布什尔州制造工厂的放射性材料许可证申请。公司预计在2026年完成美国关键性ReSTART皮肤癌试验、美国胰腺癌试验以及美国复发性胶质母细胞瘤可行性试验的患者招募。2025年，Alpha Tau的研发支出为3210万美元，营销支出为190万美元，一般和行政支出为836万美元。截至2025年12月31日，公司拥有现金和现金等价物、短期存款和受限存款共计7690万美元。

迪安思生物技术公司，一家专注于开发下一代疗法以改变严重自身免疫病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布开始进行400百万美元的股票公开发行。公司还预计将授予承销商在公开发行价格下购买最多6000万股额外普通股的30天期权。此次公开发行的具体规模和条款将取决于市场和其他条件。迪安思计划将此次发行的净收益用于推进公司的临床试验和临床前开发活动、商业准备活动，以及用于营运资金和一般公司用途。此次发行将由Jefferies、TD Cowen、Evercore ISI、Stifel、Guggenheim Securities和William Blair等联合承销。Dianthus Therapeutics是一家位于纽约市和马萨诸塞州沃尔瑟姆的生物技术公司，致力于为患有严重自身免疫和炎症疾病的人们提供变革性的药物。

Stereotaxis公司，一家全球领先的微创血管介入手术机器人领域的先驱，于2026年3月9日发布了截至2025年12月31日的第四季度及全年财务报告。报告显示，过去一年公司在全球范围内取得了显著进展，包括重要的监管批准、广泛创新产品的推进以及超过20%的营收增长。公司重点介绍了GenesisX机器人、MAGiC消融导管和MAGiC Sweep高密度测绘导管在美国和欧洲的监管批准，并强调了这些产品作为公司核心产品组合对商业增长的重要性。2025年，公司营收总计为3247万美元，同比增长20%。公司预计2026年全年营收将实现两位数的增长，达到超过4000万美元。此外，公司还设定了四个关键里程碑，包括推进GenesisX和MAGiC的生产，以及获得数字手术套件的FDA批准。

C4 Therapeutics公司（C4T）宣布，其董事会组织、领导力和薪酬委员会的独立董事批准向一位新员工授予85,480股公司普通股票的非限制性股票期权（“激励授予”），该授予于2026年3月9日（“授予日期”）进行。此次激励授予是为了吸引该个人加入C4T工作，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。激励授予的每股行权价格等于授予日期C4T普通股票的收盘价。激励授予将在四年内分摊行使，其中员工入职首年的周年纪念日行使25%的股票，之后在36个月内等额分期行使剩余的股票，前提是员工在每一行使日期前继续在C4T工作。C4 Therapeutics是一家致力于推进定向蛋白降解科学的临床阶段生物制药公司，正在通过临床试验推进定向肿瘤学项目，并利用其TORPEDO®平台高效设计并优化小分子药物，以解决难以治疗的疾病。C4T的降解药物旨在利用身体自然的蛋白回收系统快速降解导致疾病的蛋白质，有望克服耐药性、药物不可成药靶点和改善患者预后。

生物技术公司Voyager Therapeutics于2026年3月9日发布了2025年第四季度和全年财务及运营结果。公司预计2026年将成为一个关键年份，主要围绕三个价值创造支柱：阿尔茨海默病tau靶向资产的数据、新型静脉注射神经基因疗法的临床试验启动以及非病毒递送平台Voyager NeuroShuttle的推进。Voyager Therapeutics预计2026年下半年将完成VY1706（tau沉默基因疗法）的首次人体给药，VY7523（抗tau抗体）的MAD临床试验预计将在2026年下半年完成。此外，公司2025年结束时现金余额为2.02亿美元，预计将持续至2028年。

Aquestive Therapeutics公司宣布，根据其2022年股权激励计划，向首席医疗官Matthew Greenhawt博士授予75,000份限制性股票单位（Inducement RSUs）和50,000份非资格普通股期权（Inducement Options）。这些股权奖励将在2026年3月9日授予，即公司公布年度财务报告后的第二个完整交易日。Inducement RSUs和Inducement Options将在授予日期后的第一和第二个周年日分别获得25%的解禁，在第三个周年日获得50%的解禁，前提是持续到相应的授予日期。Inducement Options的有效期为十年，行权价格为Aquestive在纳斯达克全球市场2026年3月9日的收盘价，即奖励计划的预定授予日期。这些奖励是根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)下提供的雇佣激励豁免授予的，并且这些奖励得到了公司董事会独立薪酬委员会的批准，作为对Greenhawt博士接受Aquestive公司雇佣的重要激励措施。Inducement RSUs和Inducement Options是在公司2018年股权激励计划之外授予的。Aquestive

Design Therapeutics公司发布2025年第四季度及全年财务报告，并强调了其GeneTAC®产品组合的业务更新和即将到来的里程碑。公司目前有三个临床项目正在推进，包括在2026年上半年开始DT-818在DM1的1期临床试验中的患者给药，以及预计在2026年下半年从DT-216P2在FA和DT-168在FECD中获得数据。Design Therapeutics继续在Huntington病项目中推进候选分子的临床前表征。2025年第四季度研发费用为1340万美元，一般和行政费用为470万美元，净亏损为1600万美元。截至2025年12月31日，公司现金、现金等价物和投资证券为2.198亿美元，预计将支持其计划运营至2029年。