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礼来1.3万亿市值背后：GLP-1正式进入「规模经济」时代

财报业绩

礼来1.3万亿市值背后：GLP-1正式进入「规模经济」时代

礼来 1.3 万亿市值背后， GLP-1正式进入「规模经济」时代。 GLP-1 进入规模经济阶段的信号，原料商该读懂了。比市值更值得玩味的，是财报里藏的一把「量价剪刀」—— 量在飞涨，价在下行，总盘子却更大了。

苏州耐科泰生物科技有限公司

2026-11-04
石药集团SYH2072片用于治疗未控制的高血压及难治性高血压的II期临床试验在中国首家研究中心正式启动

临床研究

石药集团SYH2072片用于治疗未控制的高血压及难治性高血压的II期临床试验在中国首家研究中心正式启动

11月3日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的SYH2072片（下称：该产品）用于治疗未控制及难治性高血压的II期临床试验（SYH2072–003 ），已在中国首家研究中心正式启动。该产品属于化学药品1类，是一种高选择性强效醛固酮合成酶抑制剂（ASI）。该产品可抑制醛固酮合成的关键酶(CYP11B2)活性，阻断肾上腺皮质球状带细胞合成和分泌醛固酮，降低醛固酮在血液循环中的水平，减轻水钠潴留，从而降低血压和减轻高血压相关靶器官损伤。

石药集团

2026-11-04

CYP11B2 石药集团有限公司顽固性高血压高血压
石药集团SYS6088注射液用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验在中国正式启动

临床研究

石药集团SYS6088注射液用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床试验在中国正式启动

11月3日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的 SYS6088 注射液（下称：该产品）用于治疗晚期实体瘤的 I/II 期临床试验 ( SYS 6088-001) 已在中国首个研究中心正式启动。该产品为一款重组人源化抗程序性死亡受体 1 （ PD 1 ）、血管内皮生长因子 A （ VEGFA ）、细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4 （ CTLA 4 ）三特异性六价对称结构的抗体，可特异性结合靶细胞膜表面 PD 1 、 CTLA 4 及肿瘤微环境中的 VEGFA ，从而在肿瘤微环境中恢复 T 淋巴细胞（ T 细胞）的杀伤功能、抑制血管生成，并在免疫启动阶段扩增 T 细胞，发挥三重叠加抗肿瘤效应。本次启动的 I/ II 期临床试验为一项首次人体研究，旨在评价该产品在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学 ( PK ) 特征及初步抗肿瘤疗效。

石药集团

2026-11-04

VEGFA 晚期实体瘤石药集团有限公司
让病灶亮出来——中国同辐氟[¹⁸F]司他明注射液研发团队攻坚纪实

前沿研究

让病灶亮出来——中国同辐氟[¹⁸F]司他明注射液研发团队攻坚纪实

干成这件事的，是氟[ 18 F]司他明注射液 —— 专门锁定前列腺癌细胞表面的身份标记：PSMA靶点，属于国内首款同类创新核药产品。接下这个从零到一攻坚任务的，是中国同辐旗下原子高科氟[ 18 F]司他明注射液研发团队。这支15人团队，由原子高科研发部、质量部、北京医药中心、广州原子高科联手组建，专业覆盖放射性药物工艺开发、理化分析、生物检验、制药工程、注册申报、项目管理。

中国同辐

2026-11-04

前列腺癌同辐氟
研究干货 | AZ为什么在肿瘤领域这么稳？

前沿研究

研究干货 | AZ为什么在肿瘤领域这么稳？

然后因为第一三共要在2026-2035年间，实现从肿瘤药销售十几名，到前五名的突破，所以小编就做了一个投票，看看大家觉得如果第一三共成真，到底哪家MNC最可能掉队。最后结果如下，最稳的就是AZ了。所以小编今天就借着AZ在Q3财报的PPT，来研究一下，为什么AZ在肿瘤领域可以这么稳。

BD Scholar

2026-11-04

第一三共肿瘤
康哲药业：创新药磷酸芦可替尼乳膏新加坡获批填补白癜风治疗空白

审批动态

康哲药业：创新药磷酸芦可替尼乳膏新加坡获批填补白癜风治疗空白

磷酸芦可替尼乳膏是新加坡首款且唯一直接针对白癜风病理生理机制的外用处方药，也是首个专门用于非节段型白癜风色素再生的药物，填补了该领域数十年来的空白，为患者带来治疗新希望。产品用于治疗12岁及以上青少年和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风，是新加坡首款且唯一直接针对白癜风病理生理机制的外用处方药，满足长期未被满足的临床需求。本次获批，填补了新加坡白癜风治疗领域存在的空白。

康哲药业

2026-11-04

深圳市康哲药业有限公司白癜风芦可替尼非节段型白癜风
从 AI 预测到 AI 原生，药物发现如何向前一步？

前沿研究

从 AI 预测到 AI 原生，药物发现如何向前一步？

在 SWITCH 202 6 期间晶泰科技举办的 “AI for Science: From Prediction to Discovery” 主题研讨会上，晶泰科技联合创始人兼首席创新官赖力鹏博士指出，随着项目向后续阶段推进，“ 最重要的是，你能以多快的速度验证 AI 生成的想法和设计。 “AI 药物发现正在从‘ AI 预测’走向‘ AI 原生’”。所谓 AI 预测是指 AI 给出答案，人去验证；而 AI 原生，是指整个研发体系围绕 AI 重建，让验证、数据、新认识都能回到模型里。

晶泰科技

2026-11-04

AI
英派药业拟以不超过1亿港元回购公司股份

交易并购

英派药业拟以不超过1亿港元回购公司股份

中国南京， 2026 年 11 月 4 日 —— 南京英派药业股份有限公司（股票代码： 07630.HK ， “ 英派药业 ” 或 “ 公司 ” ）今日宣布，公司董事会已决议行使股东于年度股东会上授予董事会的 H 股回购一般性授权（ “ 回购授权 ” ），拟自董事会审议通过之日起，在回购授权持续有效且符合该授权范围的期间内，视市场情况不时于香港联合交易所有限公司公开市场回购公司 H 股，总金额不超过 1 亿港元（含经纪佣金、印花税等相关交易费用）。公司后续将根据董事会认为适当的安排，在符合适用法律法规及《上市规则》的前提下，将所回购的 H 股全部或部分予以注销及 / 或持作库存股份。本次股份回购旨在维护公司价值及股东权益，所需资金全部来自公司自有资金，不使用公司全球发售所得募集资金。

英派药业

2026-11-04

ATR WEE1 南京英派药业有限公司塞纳帕利恶性肿瘤
今晨，长鑫科技拟大幅增加回购金额

交易并购

今晨，长鑫科技拟大幅增加回购金额

据测算，修改后的回购金额上限占公司目前流通市值的比例为2.9%，该比例在科技企业中属较高水平。公告显示，此举是基于对公司未来持续发展的信心和对公司价值的高度认可，为维护广大投资者的利益，增强投资者对公司的投资信心，同时促进公司稳定健康发展，有效推动全体股东利益、公司利益和员工利益紧密结合。近期，证监会推出一揽子稳市场、稳预期举措，拟优化回购制度，便利上市公司运用回购工具，激发市场内生稳市力量。

上海证券报

2026-11-04

长鑫科技
荣谷生物细胞疗法总部项目签约落户

公司动态

荣谷生物细胞疗法总部项目签约落户

近日，荣谷生物细胞疗法产业化及转化研究总部项目签约，公司正式入驻位于常州高新区的生命方舟CGT(细胞与基因治疗)平台。荣谷生物科技有限公司成立于2018年，专注脐带血来源现货通用型CAR-NK及CAR-T细胞药物研发与产业化，建成包括高效转染慢病毒载体、高效扩增免疫细胞工艺、高通量纳米抗体筛选在内的，拥有自主知识产权的底层技术平台。下一步，常州高新区将持续优化服务保障，全力推动项目早开工、早见效，让更多企业在这里放心投资、安心发展。

细胞与基因治疗领域

2026-11-04

细胞疗法
国内首个 mRNA体内CAR-T疗法获批临床

审批动态

国内首个 mRNA体内CAR-T疗法获批临床

2026 年 11 月 3 日，恒瑞医药（600276）旗下子公司上海瑞宏迪医药有限公司开发的双靶点in vivo CAR-T（体内CAR-T）药物 RGL-208，获 CDE 临床试验默示许可，其适应症为复发 / 难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤。据悉，这是国内首款获批临床的 mRNA 体内 CAR-T 疗法。体内 CAR-T 与传统 CAR-T 不同，不用体外改造生成治疗细胞再回输，而是通过注射mRNA或慢病毒载体等核酸载体直接在患者体内生成治疗细胞，省去制备和物流环节，属于现货型疗法，有望规模化生产，把单疗程费用从百万元级降到 10 万至 20 万元。

细胞与基因治疗领域

2026-11-04

体内CAR-T
一款AAV基因疗法获优先审评资格，有望2027年上半年获批上市

审批动态

一款AAV基因疗法获优先审评资格，有望2027年上半年获批上市

近日，FDA 已受理 uniQure 公司亨廷顿舞蹈症AAV基因疗法的上市申请，并给予优先审评资格。据 uniQure 发布的公告，FDA 在受理申请时提到，暂定计划通过顾问委员会会议对该疗法进行讨论。公司方面表示，如果能在 2027 年 5 月 1 日前获得批准，这将成为公司一个 “具有决定意义的节点”。

细胞与基因治疗领域

2026-11-04

舞蹈症基因疗法 AAV
劲方医药：KRAS G12D启动结直肠癌三期临床

临床研究

劲方医药：KRAS G12D启动结直肠癌三期临床

GFH375此前已经启动胰腺癌、非小细胞肺癌的三期临床试验。 GFH375在这三项适应症均获得突破疗法认证。 GFH-375+EGFR单抗三线治疗结直肠癌的初步临床展现出优异的疗效潜力。

Armstrong生物药资讯

2026-11-04

EGFR 劲方医药科技（上海）股份有限公司大肠癌胰腺癌非小细胞肺癌
昂胜医药：Pan-KRAS启动全球1/2期临床

临床研究

昂胜医药：Pan-KRAS启动全球1/2期临床

该全球1/2期临床计划入组320例晚期实体瘤患者，预计2028年10月初步完成。 ETX-929为昂胜医药核心管线之一。今年4月AACR年会上，昂胜医药公布了ETX-929临床前研究数据，ETX-929对于不同KRAS突变表现出强效抑制活性，对于低拷贝野生型KRAS，以及NRAS/HRAS则没有抑制活性。

Armstrong生物药资讯

2026-11-04

KRAS 晚期实体瘤
恒瑞医药：胰岛素周制剂启动三期临床

临床研究

恒瑞医药：胰岛素周制剂启动三期临床

该三期临床计划入组680例受试者，预计2028年2月完成。该三期临床主要终点为治疗26周HbA1c变化幅度。 SHR-3167-201与甘精胰岛素头对头对照治疗二型糖尿病患者，SHR-3167 A组、SHR-3167 B组和甘精胰岛素HbA1c较基线变化分别为-1.37%、-1.49%和-1.35%。

Armstrong生物药资讯

2026-11-04

江苏恒瑞医药股份有限公司甘精胰岛素
基石药业与TCG被投公司Kimia Therapeutics达成临床开发合作，共同推进一款FIC靶向实体瘤关键修复通路的创新候选药物

公司动态

基石药业与TCG被投公司Kimia Therapeutics达成临床开发合作，共同推进一款FIC靶向实体瘤关键修复通路的创新候选药物

中国苏州，2026年11月4日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于肿瘤、免疫与炎症等关键疾病领域药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布本公司已与专注于肿瘤及免疫创新药物研发的生物制药公司Kimia Therapeutics, Inc.（下称“Kimia”）达成合作。双方将共同推进一款具备同类首创潜力，靶向实体瘤生存关键DNA损伤应答（DDR）通路的实体瘤候选药物的临床开发。基石药业将主导该候选药物在中国大陆及澳大利亚的临床开发工作。

基石药业官微

2026-11-04

实体瘤 FIC
华纳药厂原料药盐酸阿罗洛尔获批上市

审批动态

华纳药厂原料药盐酸阿罗洛尔获批上市

近日，华纳药厂（688799.SH）全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的盐酸阿罗洛尔《化学原料药上市申请批准通知书》，与制剂共同审评审批结果为“A”，符合国家相关药品审评技术标准，已批准在国内制剂中使用。盐酸阿罗洛尔是盐酸阿罗洛尔片等制剂产品的原料药。盐酸阿罗洛尔片主要用于原发性高血压（轻度-中度）、心绞痛、心动过速性心律失常、原发性震颤。

华纳大药厂

2026-11-04
肉瘤活体多组学PDX生物库建立 | 2026年10月合辑

前沿研究

肉瘤活体多组学PDX生物库建立 | 2026年10月合辑

2026年10月，“儿童肿瘤前沿”共有 1 篇科研文献编译稿推送，由医院研究团队分享了最新科研工作成果。实体肿瘤领域，本月分享1 篇文章，来自上海市第一人民医院团队，建立了覆盖11种亚型的肉瘤活体多组学PDX生物库，揭示了染色体外DNA在骨肉瘤中的高频扩增特征。如需获得疾病治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

儿童肿瘤前沿

2026-11-04

PDX PDX生物库肉瘤活体多组学
允英伴读|2026 ESMO肺癌：生存数据再刷新！MRD检测、MET双靶、KRAS头对头、TROP2-ADC、免疫治疗新证据齐亮相

前沿研究

允英伴读|2026 ESMO肺癌：生存数据再刷新！MRD检测、MET双靶、KRAS头对头、TROP2-ADC、免疫治疗新证据齐亮相

PACE-LUNG研究：奥希替尼治疗3周后，若仍能检测到EGFR ctDNA可能是预后更差的指标。以奥希替尼为代表的 EGFR- TKI是 EGFR 突变患者的一线标准治疗，但部分患者在治疗早期仍可检出ctDNA MRD，提示预后不良。研究结果显示，74例（29%）在奥希替尼治疗3周后ctDNA 仍持续检出 EGFR 突变，其中50例接受后续追加化疗。

允英

2026-11-04

KRAS EGFR ESMO
医疗大健康领域产业并购需求公告

交易并购

医疗大健康领域产业并购需求公告

围绕大健康产业链上下游，重点聚焦以下四个细分领域的优质标的：。估值区间：拟并购标的市盈率（PE）需处于 10-15倍区间。三、交易结构及控制权安排。

会会药咖

2026-11-04

医疗大健康