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Eloxx Pharmaceuticals Inc

公司全称：Eloxx Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：一家生物制药公司

公司介绍：

Eloxx Pharmaceuticals Inc (previously Sevion Therapeutics; formerly Senesco Technologies Inc), founded in 1998, has isolated and is applying for patents on, the genes that regulate senescence and apoptosis. Although Senesco is primarily an agrobiotechnology company, it is also investigating its technology to regulate these genes in animals which could potentially lead to the development of drug targets and gene therapies for a wide array of human diseases.In April 2021, Eloxx Pharmaceuticals Inc had announced it has acquired Zikani Therapeutics Inc.In May 2017, the company had entered into a definitive agreement to acquire Eloxx Pharmaceuticals. Through the agreement, Eloxx Pharmaceuticals was to become a wholly owned subsidiary of Sevion and Eloxx shareholders were to receive 70% of Sevion's issued and outstanding share capital. Following the completion of the transaction on or before December 31, 2017, Sevion was to change its name to Eloxx Pharmaceuticals Inc. In December 2017, the

基本信息

成立时间：

2009-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

781-577-6639

联系邮箱：

info@seviontherapeutics.com

地址：

480 Arsenal Way Watertown Massachusetts 02472

公司官网：

www.eloxxpharma.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
siRNA
抗生素
抗体药物
单克隆抗体
蛋白
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
RNA疗法
寡核苷酸
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Alan Walts ——

Director 薪酬：——

个人简介：Alan Walts于2021年4月1日加入我们的董事会，此前自2020年5月起担任Zikani的执行主席。Walts博士是Advent Life Sciences的美国风险合伙人，自2014年1月起担任该职位。Walts博士自2016年以来担任PIC Therapeutics和Artax Biopharma的执行主席兼董事（自2017年以来）。沃尔茨博士还是特米尔基金会的创始人，董事兼财务主管，该基金会是一家成立于2019年的501（c）（3）公共组织。Walts博士目前是Neuroelectrics Corp的独立董事，以及几家私人公司的业务顾问和董事会观察员，包括Amylyx Pharmaceuticals，Arrakis Therapeutics，Alpha Anomeric和Amphista Therapeutics。Walts博士之前的董事会经验包括X4Pharmaceuticals（董事兼联合创始人，审计和提名/治理委员会成员，2013年至2019年），Aura Biosciences（执行主席，董事，审计委员会成员，2013年至2019年）和Arrakis Therapeutics（联合创始人，执行主席兼董事，2015年至2019年）。Walts博士在Genzyme拥有超过25年的行业经验，涉及业务开发、业务战略、研究与开发、综合管理和风险投资。在2013年离开Genzyme之前，Walts博士最近管理Genzyme的公司风险基金Genzyme Ventures（现为Sanofi Ventures）。1985年，Walts博士获得了麻省理工学院的化学博士学位，与Christopher Walsh教授一起在麻省理工学院进行了生物化学的博士后研究，并完成了哈佛商学院的管理发展执行项目。

Tomer Kariv ——

Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：Tomer Kariv，2008年3月加入本公司。他是Pontifax的共同创始人、首席执行官，这是以色列的生命科学行业投资基金集团，也是本公司的股东，专注于发展阶段的生物制药公司、医疗科技公司的投资。他目前在该基金的许多投资组合公司中担任董事，其中包括：Check-Cap Ltd的董事长、Arno Therapeutics的董事。加入Pontifax之前的10年，他在许多技术驱动型企业、初创企业的投资、管理、培育工作中，发挥了重要的作用；还在以色列顶尖的金融机构担任过高级管理职务。他在纽约的Sullivan & Cromwell从事过法律执业；在Harvard University获得经济学士学位，在Harvard Law School获得法律博士学位。

Rajesh Parekh ——

Director 薪酬：——

个人简介：Rajesh Parekh自2004年以来担任我们的董事会主席。他是Advent Life Sciences LLP（他于2005年加入）的普通合伙人。在牛津大学（Oxford University）的学术生涯中，他联合创立Oxford GlycoSciences PLC，在那里他担任首席科学官和首席执行官（从1988年到2003年它出售给Celltech Group PLC（现为UCB SA））。他创立或服务于美国和欧洲的一些生命科学公司的董事会，包括Celldex Therapeutics, Inc.； Avila Therapeutics, Inc.； EUSA Pharma （Europe） Limited； Thiakis Limited和Amsterdam Molecular Therapeutics （AMT） Holding N.V.（现为uniQure）。他目前担任Cellnovo Limited, PE Limited, F2G Limited, LuxFold S.A., Biocartis NV和Levicept Limited的董事会成员。他也是the Novartis Venture Fund的监事会（Supervisory Board）成员。他获得牛津大学（the University of Oxford）的生物化学硕士学位和分子医学哲学博士学位，在那里他也是高级研究员和教授。

Gadi Veinrib ——

Director 薪酬：

个人简介：Gadi Veinrib自2017年12月起担任董事会成员，此前自2014年11月起担任Eloxx Limited董事会成员。他是A-Grade Investments的合伙人。Veinrib先生于2011年至2013年7月担任Elron Electronic Industries Ltd.的Vice President。在Elron之前，Veinrib先生在Discount Investment Corporation DIC任职，担任DIC的总裁助理兼首席执行官。Veinrib先生在特拉维夫大学（Tel Aviv University）获得经济学学士学位。

Gary D. Rakers ——

Executive Director, Finance and Accounting, Corporate Controller and Treasurer (Principal Financial and Principal Accounting Officer) 薪酬：——

个人简介：Gary D.Rakers于2020年1月加入Eloxx，此前曾担任我们的公司财务总监兼助理财务主管，并于2021年3月26日晋升为执行董事，财务和会计，公司财务总监兼财务主管。在这之前，Rakers先生在Tesaro, Inc.（一家专注于肿瘤的生物制药公司）工作了6年，最终担任技术会计和运营副总监。Tesaro于2019年被GlaxoSmithKline plc收购。在Totesaro之前，Rakers先生在Deloitte&Touche LLP的审计和保证实践工作了8年，专注于医疗保健和生命科学部门，包括医疗保健提供商，医疗保健保险公司和制药公司，从发现到商业化。Rakers先生是一名注册会计师，拥有本特利大学会计硕士学位。

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企业动态

Eloxx Pharmaceuticals 提供管道和融资更新

2024-07-11 23:46:00

Eloxx Pharmaceuticals宣布，其领先候选药物ZKN-013在1期临床试验中已对首批健康志愿者进行给药，该药物旨在治疗由无义突变引起的罕见皮肤病和其他疾病。此外，公司获得了FDA关于ELX-02在治疗无义突变型Alport综合征（NMAS）患者的积极反馈和指导，为在美国启动ELX-02的2期临床试验提供了路径。Eloxx还获得了额外3200万美元的融资承诺，以推进其临床试验项目。这些进展标志着公司在罕见病遗传治疗领域的重大进展。

Eloxx Pharmaceuticals 提供 ELX-02 和 ZKN-013 程序更新

2024-04-16 19:30:00

Eloxx Pharmaceuticals宣布，其研发的ELX-02获得美国FDA孤儿药指定，用于治疗Alport综合征，并计划与美国FDA进行IND会议讨论下一步研究。公司还与Almirall达成全球许可合作，开发ZKN-013治疗罕见病。此外，一项关于ADPKD的新论文显示ELX-02可预防囊肿形成，并可能对其他罕见肾脏疾病有治疗潜力。Eloxx的ELX-02在Alport综合征治疗中取得进展，同时ZKN-013的研发也在进行中。

Almirall 和 Eloxx Pharmaceuticals 达成独家协议，授权 ZKN-013 用于治疗罕见皮肤病

2024-03-13

西班牙制药公司Almirall与美国Eloxx Pharmaceuticals达成独家许可协议，获得ZKN-013在全球范围内开发和商业化的权利，用于治疗罕见皮肤病和其他与无义突变相关的疾病。ZKN-013是一种口服疗法，旨在克服无义突变导致的过早终止密码子，从而产生非功能性蛋白质，例如在RDEB、JEB和FAP等疾病中。该药物预计将很快进入I期临床试验。根据协议，Eloxx将获得3000万美元的预付款，以及在潜在的开发阶段、监管和销售里程碑的额外付款，总额最高可达4.7亿美元，以及基于未来全球销售的分级版税。

Eloxx Pharmaceuticals 报告进一步证实，在 2 期研究中接受 ELX-02 治疗的所有无义突变 Alport 综合征患者均具有肾脏形态改善和蛋白尿减少或稳定的临床益处

2023-10-09 20:00:00

ELX-02治疗显著改善了三名Nonsense Mutation Alport综合征患者的足突形态，平均改善率达60%，且这一改善与蛋白尿减少或稳定相关。NIPOKA GmbH通过其高度准确的Podocyte Exact Morphology Procedure（PEMP）对活检样本进行分析，证实了这一结果。知名专家认为，这些数据提供了强有力的证据，支持ELX-02具有疾病修饰潜力，并建议将其推进至关键性试验。Nonsense Mutation Alport综合征是一种罕见的胶原蛋白病，目前尚无批准的治疗方案。Eloxx Pharmaceuticals正在开发ELX-02，一种旨在恢复全长功能性蛋白质生产的分子药物，目前正处于2期临床试验阶段。

Eloxx Pharmaceuticals 提供 ELX-02 和 ZKN-013 的程序更新

2023-09-07 21:00:00

Eloxx Pharmaceuticals提交了针对ELX-02治疗Alport综合征（一种罕见的遗传性肾脏疾病）的IND申请，并获得了FDA的批准，允许在美国开展关键性试验。Phase 2临床试验结果显示，所有接受ELX-02治疗的Alport综合征患者（100%响应率）均显示出疾病逆转，证实了ELX-02对蛋白尿的改善作用。此外，ELX-02在治疗过程中，三分之一的患者蛋白尿得到缓解，进一步证明了药物的有效性。同时，Eloxx还宣布了ZKN-013的SAD试验获得FDA批准，并引起了战略兴趣。Eloxx致力于开发针对罕见疾病的遗传疗法，其产品ELX-02已获得FDA的快速通道和孤儿药资格认定。

Eloxx Pharmaceuticals 在 Alport 综合征的 2 期临床研究中报告了所有接受 ELX-02 治疗的患者的药物反应

2023-08-14 20:00:00

在Eloxx Pharmaceuticals进行的Alport综合征二期临床试验中，使用ELX-02治疗的3名患者（100%的响应率）在电子显微镜下进行的肾脏活检中显示出足突消失的改善，这表明ELX-02具有疾病修饰作用。Alport综合征是一种由COL4A3/4/5基因突变引起的罕见遗传性肾脏疾病，其特征是足细胞损伤和肾脏过滤功能受损，导致蛋白尿。这些结果与之前报道的ELX-02在临床前研究中的数据一致，并支持将ELX-02推进到Alport综合征的关键试验。Eloxx首席执行官Sumit Aggarwal表示，这些结果证实了ELX-02的治疗潜力，并期待启动关键试验。肾脏活检的电子显微镜评估显示，所有三名患者的足突消失都有所减少，其中两名患者的广泛足突消失改善为节段性足突消失，第三名患者的中度至重度足突消失改善为中度。

Eloxx Pharmaceuticals 将举办关于 Alport 综合症的投资者和分析师电话会议

2023-06-15 04:53:00

Eloxx制药公司宣布，其Alport综合征二期临床试验中一名患者实现缓解，并决定推进关键性试验。公司将于6月27日举办投资者和分析师电话会议及网络直播，邀请全球知名Alport综合征专家Detlef Bockenhauer和Rachel Lennon教授参与，旨在强调Alport综合征治疗中的未满足需求，并分享临床试验数据。Eloxx的领先候选药物ELX-02针对Alport综合征患者中的无义突变，目前处于二期临床开发阶段。

Eloxx Pharmaceuticals 打算将 ELX-02 推进到关键试验中，用于治疗 2 期研究中患者达到缓解后出现无义突变的 Alport 综合征

2023-05-24 20:00:00

在Eloxx Pharmaceuticals公司进行的第二阶段临床试验中，一名患有Alport综合征并具有无义突变的患者在接受ELX-02治疗八周后实现了缓解，尿蛋白肌酐比（UPCR）显著降低。ELX-02在该试验中表现出良好的耐受性，至今没有患者中断治疗。Eloxx计划将ELX-02推进至针对Alport综合征的关键试验。该研究共纳入三名患者，其中两名已完成治疗，第三名仍在接受治疗。其中一名完成治疗的患者实现了缓解，定义为UPCR下降大于或等于50%。此外，ELX-02在临床试验中表现出良好的耐受性，两名患者接受治疗后均未出现肾毒性。Eloxx计划在即将举行的医学会议上提供更详细的试验结果。

Eloxx Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准开始 ZKN-013 的单剂量递增研究

2023-05-02 20:00:00

Eloxx制药公司宣布，其首个药物候选物ZKN-013，基于TURBO-ZM™平台，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可进行针对罕见疾病RDEB和JEB以及家族性腺瘤性息肉病（FAP）的单剂量递增临床试验。ZKN-013在RDEB和JEB患者的细胞以及APC min小鼠中表现出良好的临床前活性，公司还计划将其用于治疗FAP患者。Eloxx还拥有针对囊性纤维化、某些cMYC过度表达的癌症等罕见疾病的TURBO-ZM平台发现项目。

Eloxx Pharmaceuticals 宣布提交 ZKN-013 的新药研究性（IND）申请

2023-03-29 04:45:00

Eloxx Pharmaceuticals宣布向美国食品药品监督管理局提交了ZKN-013的新药临床试验申请，用于治疗RDEB和JEB，这两种疾病目前尚无批准的治疗方法。ZKN-013是一种针对罕见遗传疾病的核糖体RNA靶向基因治疗药物。近期临床前研究显示，ZKN-013在RDEB和FAP患者细胞中表现出读通活性，提高了COL VII蛋白水平，并证实了恢复的蛋白功能。此外，Eloxx计划在2023年上半年提交ZKN-013治疗FAP的新药临床试验申请。FAP是一种罕见遗传疾病，目前尚无批准的药物疗法。Eloxx的研究成果已接受在即将召开的医学会议上的报告。

Eloxx Pharmaceuticals 宣布启动 2 期临床研究，评估 ELX-02 治疗 Alport 综合征的首例患者给药

2023-02-28 05:05:00

Eloxx Pharmaceuticals宣布其Phase 2临床试验中，针对Alport综合征患者（拥有COL4基因的无义突变）的ELX-02治疗已开始给药，预计2023年上半年将公布初步结果。Alport综合征是一种遗传性疾病，患者缺乏疾病修饰治疗选择。Eloxx的ELX-02旨在恢复全长功能性蛋白质的生产，目前正针对囊性纤维化进行临床试验，并已获得FDA的快速通道和孤儿药资格认定。该Phase 2试验旨在治疗最多八名Alport综合征患者，主要终点为安全性，次要终点为蛋白尿，预计2023年上半年公布结果。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-04-26

Eloxx Pharmaceuticals Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-08-02

Eloxx Pharmaceuticals Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C2)

Pontifax;
Opko;
[+6]

——

2017-06-09

Eloxx Pharmaceuticals Inc

一家生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C1)

Pontifax;
Roche Venture Fund;
[+1]

——

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