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Obsidian Therapeutics Inc

C轮

公司全称：Obsidian Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：细胞和基因疗法研发商

公司介绍：

Obsidian Therapeutics, founded in 2015 by Atlas Venture, is a biotechnology company focused on the development of next-generation cell and gene therapies with pharmacologic operating systems. The company's lead programs are CAR-T products that incorporate controllable functions for enhanced safety and efficacy.The company is headquartered in Cambridge, MA.In November 2020, Obsidian Therapeutics and MD Anderson signed an agreement to develop novel engineered tumor infiltrating lymphocyte therapy (cytoTIL) for solid tumors. Financial terms were undisclosed.In February 2018, the company reported control of systemic IL12 levels from transduced T cells regulated in vivo using its Destabilizing Domain (DD) technology.In September 2021, Obsidian Therapeutics Inc closed a $115 million Series B financing.In December 2017, the company completed of a $49.5 million Series A financing

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

(781) 806-6245

联系邮箱：

info@obsidiantx.com

地址：

1030 Massachusetts Ave CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02138; US; Telephone: +17818066245;

公司官网：

obsidiantx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
CAR-T细胞治疗
药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

创新药
CAR-T细胞治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

奥比丹生物制药公司宣布OBX-115在晚期黑色素瘤患者中的II期临床试验结果积极

2026-05-22 00:00:00

奥比丹生物制药公司近日宣布，其研发的OBX-115新型工程化肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）细胞疗法在晚期黑色素瘤患者中的II期临床试验结果积极。OBX-115是一种携带药理调节性膜结合型IL15（mbIL15）的工程化TIL细胞疗法，旨在提供更优、以患者为中心的治疗方案。该疗法在难以治疗的晚期黑色素瘤患者群体中表现出67%的客观缓解率（ORR）。OBX-115的安全性良好，治疗方案包括低剂量淋巴清除和不含IL2。奥比丹生物制药公司计划推进OBX-115的临床试验，并计划在2026年中开始治疗注册性多中心研究的患者。

奥比丹生物在2026年美国临床肿瘤学会年会上公布OBX-115临床试验结果

2026-04-21 22:00:00

奥比丹生物公司宣布，在2026年5月29日至6月2日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，将口头报告OBX-115 Phase 2临床试验结果。OBX-115是奥比丹生物的领先研究性细胞疗法，一种新型工程化的肿瘤来源自体T细胞免疫疗法（肿瘤浸润淋巴细胞[TIL]细胞疗法），其特点是在细胞膜上携带可调节的IL15（mbIL15）。该疗法有望成为晚期或转移性黑色素瘤以及其他实体瘤患者的有效治疗选择。OBX-115正在1/2期Agni-01多中心试验中进行研究，该试验针对晚期实体瘤患者（NCT06060613）。奥比丹生物利用其专有的cytoDRiVE®技术，通过使用FDA批准的小分子药物精确调节蛋白质功能。此外，奥比丹生物与Galera Therapeutics公司之间的拟议交易相关信息也将提交给SEC。

Galera Therapeutics与Obsidian Therapeutics达成合并协议

2026-04-14 20:54:00

临床阶段生物制药公司Galera Therapeutics和Obsidian Therapeutics宣布达成最终合并协议，通过全股票交易合并。合并后的公司将运营为Obsidian Therapeutics，并计划在纳斯达克上市。合并预计将带来约3.5亿美元的融资，用于支持公司的运营和关键临床试验。Obsidian Therapeutics专注于开发工程化的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）细胞疗法，其领先产品OBX-115正在治疗晚期黑色素瘤和NSCLC的试验中。合并后，公司将利用Obsidian的cytoDRIVE™平台和Galera的管线，共同推进肿瘤治疗领域的发展。

Obsidian Therapeutics任命Julie Feder为首席财务官

2026-01-12 21:30:00

Obsidian Therapeutics公司，一家专注于细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布任命Julie Feder女士为公司首席财务官。Feder女士拥有超过20年的生命科学和医疗保健领域的战略财务经验。她曾担任Aura Biosciences公司首席财务官六年，负责公司的财务目标和整体运营。在加入Obsidian之前，Feder女士还曾担任Verastem公司的首席财务官，并负责该公司的战略财务计划和快速增长及融资。此外，她在克林顿健康倡议组织（CHAI）担任首席财务官六年，负责管理全球多个部门的团队，并开发了全球财务战略和内部审计、财务和全球薪酬职能。Feder女士还拥有耶希瓦大学Sy Syms商学院的会计学士学位。Obsidian Therapeutics的领先研究性细胞疗法cytoTIL15™项目OBX-115是一种新型的工程化肿瘤来源的自身T细胞免疫疗法，它通过使用具有药理调节功能的膜结合IL15（mbIL15）来增强TIL细胞疗法的持久性、抗肿瘤活性和临床安全性。OBX-115有望成为晚期或转移性黑色素瘤和其他实体瘤患者的有意义治疗选择。

XOMA Royalty宣布首席财务官托马斯·伯恩斯辞职，杰弗里·特里吉利奥接任

2026-01-12 20:30:00

XOMA Royalty公司宣布，其首席财务官托马斯·伯恩斯将辞职，以寻求其他职业机会。伯恩斯先生在公司转型为 royalty 聚集者过程中发挥了重要作用，为公司的未来发展奠定了坚实的财务基础。XOMA Royalty同时宣布，杰弗里·特里吉利奥将接任首席财务官一职。特里吉利奥先生在生物技术公司和投资银行担任过多种财务、战略和业务发展角色。XOMA Royalty是一家生物技术 royalty 聚集公司，专注于帮助生物技术公司实现改善人类健康的目标。公司通过收购与已许可给制药或生物技术公司的治疗性候选药物相关的潜在未来经济利益，为这些公司提供非稀释性、非追索性的资金支持。XOMA Royalty拥有一个广泛且不断增长的资产组合，包括与多种处于研发阶段的药物产品相关的里程碑和版税权利。

奥西迪安保险控股公司通过增资和发行高级无担保债券支持业务增长

2025-11-20 20:59:00

奥西迪安保险控股公司（Obsidian Insurance Holdings, Inc.）作为一家领先的保险控股公司，在2025年实现了连续三年超过50%的保费增长。为了支持这一增长，公司通过成功发行高级无担保债券和现有股东的新增资本投资增加了其资本金。奥西迪安预计2025年的总毛保费将超过10亿美元，其增长得益于与现有客户的良好关系以及新加入的项目。公司采用以承保和运营为重点的业务模式，项目得到200多家再保险公司的支持。为了支持这一增长，奥西迪安发行了4000万美元的8%高级无担保债券，并从现有股东那里获得了3000万美元的额外投资，使集团资本和盈余达到1.3165亿美元。奥西迪安的CEO威廉·朱厄特（William Jewett）表示，公司自五年半前成立以来，已成为一家专注于承保盈利性、运营卓越和与MGA和再保险合作伙伴建立强大关系的领先项目承保商。这次增资将为未来几年的盈利性增长提供动力。奥西迪安的总裁克雷格·拉帕波特（Craig Rappaport）表示，投资者对奥西迪安的支持验证了公司的故事和团队所建立的卓越业务。公司看到了市场中的重大机会，将继续实现奥西迪安的强劲增长和业绩，并期待在未来几年与合作伙伴共同执行战略。

Obsidian Therapeutics 在 2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布正在进行的多中心研究中 OBX-115 在晚期黑色素瘤患者中的积极临床数据

2025-06-02 00:00:00

Obsidian Therapeutics公司宣布了其新型肿瘤来源的自体T细胞免疫疗法OBX-115在免疫检查点抑制剂（ICI）耐药的晚期或转移性黑色素瘤患者中的初步1/2期临床试验数据。OBX-115是一种经过工程改造的肿瘤来源的自体T细胞免疫疗法，配备有药理调节的膜结合型IL15（mbIL15）。该疗法在安全性方面表现出积极的结果，与未经工程改造的TIL相比，没有IL2，没有治疗相关死亡。OBX-115在低剂量淋巴清除剂和没有IL2的情况下保持了稳定的疗效，剂量水平3（RP2D）将在2期临床试验中进一步探索。研究人员对OBX-115的安全性、有效性和耐受性表示鼓舞，并期待在2期临床试验中进一步研究其在黑色素瘤和非小细胞肺癌患者中的潜力。Obsidian Therapeutics正在多个地点招募晚期或转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌患者参与其正在进行中的1/2期Agni-01多中心研究。

Obsidian Therapeutics 将在 2025 年 ASCO 年会上以口头报告的形式呈报其工程化 TIL 细胞疗法 OBX-115 治疗晚期黑色素瘤患者的临床数据

2025-04-23 00:00:00

Obsidian Therapeutics公司在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上宣布了两项研究成果，包括关于OBX-115的口头报告和海报展示。OBX-115是一种创新的肿瘤来源自体T细胞免疫疗法，具有药理可调节的膜结合IL15（mbIL15），旨在为免疫检查点抑制剂（ICI）耐药的晚期或转移性黑色素瘤患者提供新的治疗选择。该公司正在进行的1/2期Agni-01多中心临床试验（NCT06060613）旨在评估OBX-115在晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。Obsidian Therapeutics是一家致力于开发工程细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司，其cytoDRiVE®技术能够通过使用FDA批准的小分子药物精确调节蛋白质功能，以改善TIL细胞疗法的持久性、抗肿瘤活性和临床安全性。

Obsidian Therapeutics 将在 2024 年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上展示支持 OBX-115 和 cytoDRiVE® 平台的临床前数据

2024-11-05 22:00:00

Obsidian Therapeutics公司在SITC年度会议上发布了三个摘要，展示了其cytoDRiVE平台在制造OBX-115产品中的潜力，该产品用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的肿瘤组织采集，并可能扩大强效免疫调节细胞因子的治疗窗口和应用。公司展示了使用核心针活检进行肿瘤组织采集的预临床数据，表明该技术能够生成与手术切除制备的产品相似的产品，同时降低侵入性和治疗成本。此外，Obsidian还展示了cytoDRiVE平台在增强IL12表达和调节强效细胞因子（如mbIL15和LIGHT）方面的应用，以改善肿瘤控制并提高安全性。Obsidian的OBX-115项目是一种新型工程化的肿瘤来源自体T细胞免疫疗法，有望为晚期黑色素瘤和其他实体瘤患者提供新的治疗选择。

Obsidian Therapeutics 的 OBX-115 获得 FDA 再生医学高级疗法（RMAT）称号，用于治疗晚期黑色素瘤

2024-09-03 20:00:00

Obsidian Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其工程化细胞和基因疗法OBX-115再生医学高级治疗（RMAT）资格，用于治疗对免疫检查点抑制剂（ICI）疗法产生耐药性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。OBX-115是一种新型工程化肿瘤来源的自身T细胞免疫疗法（肿瘤浸润淋巴细胞[TIL]细胞疗法），通过膜结合IL15（mbIL15）增强，并使用FDA批准的小分子药物乙酰唑胺进行药理调节。这是继2024年7月宣布OBX-115获得快速通道资格后的第二次FDA资格认定。在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，初步的1期数据显示，OBX-115表现出与历史观察到的IL2依赖性非工程化TIL细胞疗法相比的有利安全性特征，在治疗经过大量预处理的疾病患者中显示出令人鼓舞的疗效，并且与非手术核心针活检肿瘤组织采集相兼容。Obsidian Therapeutics正在推进OBX-115在黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）的临床开发。

Obsidian Therapeutics 宣布 OBX-115 获得 FDA 快速通道资格，用于治疗晚期黑色素瘤

2024-07-09 20:00:00

Obsidian Therapeutics公司宣布，其新型肿瘤来源的T细胞免疫疗法OBX-115获得美国FDA的快速通道资格认定，用于治疗对PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂产生耐药或复发的转移性或局部晚期黑色素瘤患者。OBX-115具有患者中心的设计，与核心针活检肿瘤组织采集兼容，且与未工程化的TIL细胞疗法相比，具有积极的安全性和耐受性特征。该疗法在2024年美国临床肿瘤学会会议上展示的最新安全性和有效性数据令人鼓舞。快速通道资格认定旨在加速新药候选人的开发，以便快速上市。OBX-115正在进行的临床试验包括晚期或转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-04-03

Obsidian Therapeutics Inc

细胞和基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Wellington Management;
Foresite Capital;
[+14]

查看

2021-09-09

Obsidian Therapeutics Inc

细胞和基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

The Column Group;
Vertex Pharmaceuticals;
[+12]

——

2017-12-06

Obsidian Therapeutics Inc

细胞和基因疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

GV;
Amgen Ventures;
[+4]

——

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