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LimmaTech Biologics AG

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公司全称:LimmaTech Biologics AG
国家/地区:瑞士/——
类型:药物开发商
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公司介绍:
LimmaTech Biologics AG is a clinical-stage biotech company. The company researches innovative ways of bioengineering complex structures for developing novel pharmaceuticals by applying its proprietary CustomGlycan platform

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

+41 44 733 8585

地址:

Grabenstrasse 3 SCHLIEREN ZUERICH 8952; CH; Telephone: +41447338585; Fax: +41447338576;

公司官网:

www.lmtbio.com/

企业画像
应用技术:
  • 小分子药物治疗
  • 生物制剂治疗
  • 治疗技术
  • 毒素
  • 寡糖
  • 靶向治疗
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

AGC Biologics与Valneva SE达成协议,将在其海德堡工厂提供用于四价痢疾疫苗候选药物的原料。该疫苗候选药物由LimmaTech Biologics AG独家许可,此前与AGC Biologics合作建立了符合GMP标准的疫苗复杂蛋白-多糖偶联物的制造和质量控制。Valneva计划于2024年4月启动婴儿研究,11月启动人类挑战研究。Shigellosis是全球第二大致命的腹泻病,每年有高达1.65亿感染病例,其中6230万发生在五岁以下儿童。AGC Biologics海德堡工厂拥有处理复杂分子和多价资产的能力,有助于该疫苗候选药物达到下一个临床里程碑。
Valneva SE和LimmaTech Biologics AG宣布,Shigella4V2(S4V2)疫苗的Phase 2婴儿安全性和免疫原性研究已开始,这是世界上首个针对痢疾的四价生物结合疫苗候选产品。痢疾是全球第二大致命的腹泻病,严重威胁儿童健康。该研究旨在测试S4V2在约110名九个月大婴儿中的安全性和免疫原性,以确定最佳剂量进行Phase 3试验。该研究由LimmaTech赞助和实施,在美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道指定下进行。Valneva和LimmaTech在2024年11月宣布了S4V2 Phase 2b人体感染模型(CHIM)研究的开始,旨在评估S4V2的疗效。
LimmaTech Biologics AG宣布,其多价疫苗候选产品LBT-SA7的第一批参与者已开始接受疫苗接种,该疫苗旨在预防由金黄色葡萄球菌(S. aureus)引起的皮肤和软组织感染(SSTIs)。公司还获得CARB-X的650万美元资助,以推进LBT-SA7的临床开发。S. aureus感染是全球健康挑战,每年导致约100万人死亡,其中90%为SSTIs。LBT-SA7是首个基于分泌抗原的多价疫苗,旨在通过中和S. aureus分泌的毒素来预防感染。LimmaTech在美国启动了LBT-SA7的1期临床试验,旨在评估其对S. aureus的安全性和免疫原性。
瑞士SCHLIEREN,LimmaTech Biologics AG公司宣布,其针对预防由金黄色葡萄球菌(S. aureus)引起的皮肤和软组织感染(SSTIs)的多价破伤风毒素疫苗候选产品LBT-SA7获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认定。该认定旨在加速疫苗的研发,以应对SSTIs的复发。LBT-SA7疫苗候选产品含有病原体毒素的弱化形式,旨在通过中和毒素来预防感染。该疫苗将在美国进行随机、双盲、剂量递增的1期临床试验,以评估其安全性和免疫原性。
Valneva SE和LimmaTech Biologics AG宣布,Shigella4V2(S4V2)疫苗的Phase 2b临床试验已开始,这是全球最先进的四价生物结合痢疾疫苗候选产品。该研究在美国三个地点进行,旨在评估S4V2的安全性和初步有效性。此外,LimmaTech还将开展针对低收入和中等收入国家的儿童Phase 2研究。美国食品药品监督管理局(FDA)已授予S4V2快速通道资格,以应对严重的医疗需求。
Valneva和LimmaTech宣布,美国FDA已授予Shigella4V(S4V)快速通道资格,这是全球最先进的四价生物结合性痢疾疫苗候选产品,Valneva已从LimmaTech获得全球独家许可。快速通道资格旨在加速新药的临床开发和审查,以尽早让患者受益。Shigella是全球第二大致命的腹泻病原因,每年约有1.65亿病例,其中600万人死亡,主要是低收入和中等收入国家的儿童。Valneva和LimmaTech计划进行临床试验,以加速S4V的开发和商业化。
Valneva与LimmaTech达成战略合作伙伴关系,共同推进四价痢疾疫苗S4V的研发。Valneva获得S4V疫苗的全球独家许可,并增加一个有吸引力的二期临床试验资产。LimmaTech将获得前期付款,并有权获得未来的里程碑和版税支付,同时将参与S4V的临床开发至二期。Valneva将负责所有进一步的开发,包括CMC(化学、制造和控制)和监管活动,并在获得批准后负责全球商业化。Shigellosis是由痢疾杆菌引起的,是全球第二大致命的腹泻病,每年估计有1.65亿病例和60万死亡病例。目前尚无批准的Shigella疫苗,而Shigella疫苗的开发已被世界卫生组织(WHO)确定为优先事项。
LimmaTech Biologics AG公布了其四价生物结合疫苗Shigella4V(S4V)的I/II期临床试验的积极中期数据,该疫苗针对由志贺菌引起的感染性腹泻病——志贺菌病。志贺菌病是一种严重的感染,在低收入和中等收入国家,尤其是婴幼儿中,是导致腹泻病死亡的第二大原因。在九个月大的目标人群中,S4V的接种显示出良好的安全性和耐受性,以及针对四种最常见的致病性志贺菌血清型的免疫原性数据。目前的数据更新包括472名九个月大的婴儿,他们接受了四种不同剂量水平的两次肌肉注射,其中一部分婴儿接受了佐剂。S4V被良好耐受,大多数局部和全身反应为轻度,且在不同组别间分布相似。没有报告与疫苗相关的严重不良事件。在第一或第二次注射后,血清IgG水平有统计学意义的增加。LimmaTech的首席运营官Patricia Martin博士表示,这些中期结果证明了S4V在九个月大的婴儿中能够产生非常好的免疫原性,这是最需要这种疫苗的人群。LimmaTech计划在2024年启动一项新的研究,继续推进S4V的临床开发。
LimmaTech Biologics,一家瑞士生物技术公司,获得3700万美元A轮融资,用于推进新一代疫苗研发,预防威胁生命的疾病。融资由Adjuvant Capital、AXA IM Alts和Novo Holdings REPAIR Impact Fund领投,投资方成员将加入董事会。公司利用资金加速临床候选疫苗管线,包括针对志贺氏杆菌病和淋病的项目。LimmaTech致力于开发新一代疫苗,应对全球日益严重的抗菌素耐药性(AMR)威胁,其疫苗技术平台基于大肠杆菌系统,可生产多价疫苗。公司正与GSK和Wellcome Trust合作,在肯尼亚开展四价候选疫苗的I/II期临床试验,预计2023年下半年公布初步结果。
LimmaTech Biologics AG与GSK签订许可协议,共同推进针对痢疾的四价生物偶联疫苗候选药物的研发和商业化。该疫苗候选药物由四种流行病学上相关的志贺菌菌株的抗原组成,目前正在进行一项针对9个月大婴儿目标人群的剂量寻找和年龄递减的双盲研究,以评估其安全性和免疫原性。LimmaTech Bio与GSK的合作始于2015年GSK收购GlycoVaxyn后,双方共同致力于开发新型生物偶联抗原疫苗。GSK承诺改变高负担传染病的发展轨迹,特别是对低收入国家中弱势群体的影响。LimmaTech Bio致力于将新型科学概念转化为商业化的疫苗,以造福人类。
LimmaTech Biologics AG与澳大利亚昆士兰州格里菲斯大学达成独家许可和合作协议,以扩展其疫苗技术平台。该公司将利用格里菲斯大学迈克尔·詹宁斯和凯特·西布教授开发的疫苗技术,首先应用于开发世界上首个淋病疫苗。这一合作旨在应对日益增长的抗生素耐药性菌株引起的疾病,特别是淋病,该病是全球第二常见的性传播感染,每年感染人数超过1亿。由于抗生素耐药性的出现,淋病疫苗的缺乏构成了紧迫的公共卫生威胁。LimmaTech计划将创新技术与实验室发现相结合,以开发出能够减少感染风险的疫苗。

融资信息

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类型
行业领域
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投资方
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2025-02-17

LimmaTech Biologics AG

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2024-02-01

LimmaTech Biologics AG

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

2023-10-09

LimmaTech Biologics AG

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)
——

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