LimmaTech Biologics AG

A轮

公司全称：LimmaTech Biologics AG

国家/地区：瑞士/——

类型：药物开发商

公司介绍：

LimmaTech Biologics AG is a clinical-stage biotech company. The company researches innovative ways of bioengineering complex structures for developing novel pharmaceuticals by applying its proprietary CustomGlycan platform

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

+41 44 733 8585

联系邮箱：

info@lmtbio.com

地址：

Grabenstrasse 3 SCHLIEREN ZUERICH 8952; CH; Telephone: +41447338585; Fax: +41447338576;

公司官网：

www.lmtbio.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

小分子药物治疗
生物制剂治疗
治疗技术
毒素
药物治疗
寡糖
靶向治疗

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

礼来：万亿帝国的“危”与“机”

2026-08-21 16:49:00

礼来凭借其明星药物替尔泊肽在代谢赛道上取得显著成功，成为全球首家市值突破万亿美元的制药公司。2026年上半年，礼来总营收达427.73亿美元，同比增长49%，其中GLP-1药物组合销售额占近七成。然而，礼来也面临专利悬崖、黑市猖獗、竞争加剧和业务结构单一等挑战。为了应对这些挑战，礼来通过并购和AI技术投入，为下一个时代的增长蓄力。

礼来与 Amplitude 达成战略合作，开发 RNA 疫苗

2026-08-19 00:00:00

2026年8月19日，礼来公司与波士顿生物技术公司Amplitude Therapeutics宣布达成战略研究合作与许可协议，共同致力于发现和开发用于感染性疾病的反式扩增RNA（taRNA）疫苗候选药物。合作初期将专注于未满足需求的感染性疾病疫苗项目，具体适应症未公开。Amplitude的taRNA技术是一种双组件基因递送系统，具有灵活的抗原设计、配方调整和剂量优化的优势。根据协议，Amplitude将负责taRNA优化和部分临床前研究，而礼来则负责后续的临床前开发、临床开发、生产、监管事务及商业化。此次合作是礼来在感染性疾病领域的一系列布局之一，旨在拓展其研发能力。Amplitude成立于2022年，专注于开发taRNA平台，并获得了多家投资者的支持。

GLP-1 红利助推礼来并购“抢滩”：10 笔交易豪掷 250 亿美元

2026-08-18 12:00:00

2026年第一季度，礼来自营收达198亿美元，主要得益于替尔泊肽（Mounjaro/Zepbound）的强劲表现。礼来利用GLP-1/GIP药物带来的现金流，进行了一系列并购，总额约251亿美元。这些并购旨在获取支撑药物研发的递送平台与基础设施，战略重心从单一资产收购转向多元化平台布局。礼来在睡眠生物学、CAR-T、疫苗、血液学及炎症等多个领域进行布局，并通过许可交易获取药物发现平台使用权。礼来的战略被分析师看好，认为其在未来递送与控制平台领域拥有丰富的‘射门’机会组合。

贡献全球1/4并购，首个万亿药企的未雨绸缪

2026-07-19 19:57:00

礼来近期宣布以28亿美元收购迷幻药开发公司AtaiBeckley，这是其今年达成的第12项并购交易，累计金额超过280亿美元。礼来的并购策略正在转变，从过去的专注于擅长领域，转变为更广泛的布局，包括疫苗、迷幻药等。礼来强调并购标的需具备一定的数据验证，以降低研发风险。同时，礼来也在探索万亿美元市值药企的经营之道，通过并购加速管线扩张，以规避业绩断层。

市场渗透率仅3%，GLP1肥胖药潜力巨大？礼来副总裁高盛大会上揭露惊人数据

2026-06-15 11:30:00

在第47届高盛全球医疗保健大会上，医药巨头礼来分享了其在代谢疾病领域的战略规划，包括多款核心药物的临床进展和245亿美元的并购布局。礼来执行副总裁Kenneth Custer指出，全球肥胖治疗市场仍处于发展初期，潜在适用人群超过10亿，目前渗透率仅为3%左右。礼来在肥胖及代谢疾病药物管线方面取得显著进展，其中三重受体激动剂Retatrutide展现出强效减重效果。此外，礼来还积极布局口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron和胰淀素受体激动剂eloralintide，旨在满足不同患者的需求。礼来在神经科学领域的研发也取得进展，并开启了大规模并购扩张之路，全面切入多个前沿生物医药赛道。

瑞士生物技术公司LimmaTech Biologics被礼来公司收购

2026-05-26 00:00:00

瑞士临床阶段生物技术公司LimmaTech Biologics AG宣布与礼来公司达成最终收购协议。LimmaTech Biologics专注于开发预防致命疾病的疫苗，其产品针对的是细菌病原体，如金黄色葡萄球菌、淋病奈瑟菌和沙眼衣原体等，这些病原体正因抗菌药物耐药性的上升而使得治疗选择日益减少。该公司拥有一种专有的平台，通过针对引发疾病的毒素和超抗原来生成广泛的、持久的免疫反应。LimmaTech Biologics的领先项目LTB-SA7目前处于1期临床试验阶段，是一种针对金黄色葡萄球菌的疫苗，金黄色葡萄球菌是手术部位感染的主要原因。公司的临床前管线正在追求其他细菌病原体的研究，包括那些导致女性不孕和其他长期感染后果的病原体。加入礼来将为LimmaTech Biologics的科学和团队开启一个强大的新篇章，礼来的全球开发能力、制造规模和对严重疾病患者的长期承诺将使公司能够加速其领先的金黄色葡萄球菌疫苗的开发，并推进其临床前淋病和沙眼项目。根据协议条款，礼来将以最高7.8亿美元现金收购LimmaTech Biologics，包括前期付款和基于某些临床和监管里程碑的额外潜在付款。

艾利 Lilly 公司收购三家公司以加强其在传染病领域的研发

2026-05-26 00:00:00

艾利 Lilly 公司宣布与 Curevo、LimmaTech Biologics 和 Vaccine Company 三家公司达成收购协议，以加强其在传染病领域的研发工作。这些收购交易将有助于艾利 Lilly 公司投资于差异化的技术平台，以解决重大的健康问题。Curevo 公司的领先产品候选药物 amezosvatein 是一种针对带状疱疹的佐剂亚单位疫苗；LimmaTech Biologics 公司正在开发针对耐药细菌病原体的疫苗；Vaccine Company 公司正在开发专有的 In Vivo 纳米颗粒 (IVN) 技术。这些交易预计将使艾利 Lilly 公司在预防和治疗传染病方面取得重大进展。

AGC Biologics 的海德堡工厂为 Valneva 的四价志贺氏菌候选疫苗的 II 期研究提供原料药

2025-07-29

AGC Biologics与Valneva SE达成协议，将在其海德堡工厂提供用于四价痢疾疫苗候选药物的原料。该疫苗候选药物由LimmaTech Biologics AG独家许可，此前与AGC Biologics合作建立了符合GMP标准的疫苗复杂蛋白-多糖偶联物的制造和质量控制。Valneva计划于2024年4月启动婴儿研究，11月启动人类挑战研究。Shigellosis是全球第二大致命的腹泻病，每年有高达1.65亿感染病例，其中6230万发生在五岁以下儿童。AGC Biologics海德堡工厂拥有处理复杂分子和多价资产的能力，有助于该疫苗候选药物达到下一个临床里程碑。

Valneva 和 LimmaTech 宣布在四价志贺氏菌候选疫苗 S4V2 的 2 期婴儿研究中进行首次疫苗接种

2025-04-09 13:00:00

Valneva SE和LimmaTech Biologics AG宣布，Shigella4V2（S4V2）疫苗的Phase 2婴儿安全性和免疫原性研究已开始，这是世界上首个针对痢疾的四价生物结合疫苗候选产品。痢疾是全球第二大致命的腹泻病，严重威胁儿童健康。该研究旨在测试S4V2在约110名九个月大婴儿中的安全性和免疫原性，以确定最佳剂量进行Phase 3试验。该研究由LimmaTech赞助和实施，在美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定下进行。Valneva和LimmaTech在2024年11月宣布了S4V2 Phase 2b人体感染模型（CHIM）研究的开始，旨在评估S4V2的疗效。

LimmaTech 为金黄色葡萄球菌候选疫苗 LBT-SA7 1 期研究的首批参与者接种疫苗

2025-02-17 00:00:00

LimmaTech Biologics AG宣布，其多价疫苗候选产品LBT-SA7的第一批参与者已开始接受疫苗接种，该疫苗旨在预防由金黄色葡萄球菌（S. aureus）引起的皮肤和软组织感染（SSTIs）。公司还获得CARB-X的650万美元资助，以推进LBT-SA7的临床开发。S. aureus感染是全球健康挑战，每年导致约100万人死亡，其中90%为SSTIs。LBT-SA7是首个基于分泌抗原的多价疫苗，旨在通过中和S. aureus分泌的毒素来预防感染。LimmaTech在美国启动了LBT-SA7的1期临床试验，旨在评估其对S. aureus的安全性和免疫原性。

LimmaTech 获得 FDA 金黄色葡萄球菌候选疫苗快速通道资格

2024-12-19 22:00:00

瑞士SCHLIEREN，LimmaTech Biologics AG公司宣布，其针对预防由金黄色葡萄球菌（S. aureus）引起的皮肤和软组织感染（SSTIs）的多价破伤风毒素疫苗候选产品LBT-SA7获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定。该认定旨在加速疫苗的研发，以应对SSTIs的复发。LBT-SA7疫苗候选产品含有病原体毒素的弱化形式，旨在通过中和毒素来预防感染。该疫苗将在美国进行随机、双盲、剂量递增的1期临床试验，以评估其安全性和免疫原性。