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Arrivo BioVentures LLC

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公司全称:Arrivo BioVentures LLC
国家/地区:美国/——
类型:药物开发商
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公司介绍:
Arrivo BioVentures is a biopharmaceutical company focused on accelerating biologics and small molecules through clinical development that have the potential to improve patient lives

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

(919)460-9500

地址:

9001 Aerial Center Pkwy Ste 110 MORRISVILLE NORTH CAROLINA 27560-9731; US; Telephone: +19197537067;

公司官网:

arrivobio.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Arrivo BioVentures宣布,其SP-624-103研究显示,单次20mg剂量SP-624在健康受试者中表现出显著的脑部活动。该研究评估了SP-624新颖的表观遗传作用机制对神经通路的影响,为SP-624的潜在抗抑郁和认知效果提供了见解。SP-624是一种SIRT6激活剂,可能成为首个专门针对女性重度抑郁症的治疗方法。研究包括三个队列,其中第一队列的12名健康受试者接受了15天的SP-624治疗,第二队列正在招募12名被诊断为重度抑郁症的患者。初步结果显示,SP-624可能通过正常化皮层活动来缓解抑郁症状,改善认知处理、注意力和皮层觉醒,对多种神经精神疾病具有潜在意义。Arrivo首席执行官Steve Butts表示,SP-624-103研究提供了强有力的证据,表明SP-624在治疗重度抑郁症和其他认知障碍方面具有潜力。
Arrivo BioVentures宣布启动了一项针对其首创SIRT6激活剂SP-624的1期探索性研究,旨在评估其对神经通路的影响并评估认知领域的改变。该研究在健康志愿者和重度抑郁症(MDD)患者中进行,旨在评估SP-624的表观遗传机制对神经通路的影响。先前的研究显示,SP-624在女性患者中表现出早期且显著的抑郁症状缓解,而男性患者则没有观察到显著变化。研究还将利用Firefly Neuroscience的BNA™技术识别未来研究中可用的靶点和生物标志物。此外,研究还将评估SP-624对认知功能的影响,使用Cambridge Cognition的CANTAB®认知测试电池进行评估。该研究由Alivation Research进行,旨在为MDD患者提供更快速起效、更有效且副作用更少的新的治疗选择。
Arrivo BioVentures宣布其子公司Panafina Inc.的药物RABI-767获得美国FDA的快速通道认定,用于治疗预计会发展为重症急性胰腺炎的患者。RABI-767是一种新型脂肪酶抑制剂,目前处于2a期临床试验阶段。急性胰腺炎是一种严重的疾病,每年有超过33万患者在美国因急性胰腺炎住院。RABI-767有望改善患者预后,避免长时间住院并挽救生命。该药物旨在通过抑制脂肪坏死这一关键驱动力,减少重症急性胰腺炎中的组织损伤、全身毒性、器官衰竭和死亡率。
Arrivo Bio宣布在治疗重度抑郁症(MDD)方面取得重大进展,启动了SP-624-202临床试验,首名患者已开始接受治疗。这是一项注册质量2b期研究,将招募450名MDD患者,评估SP-624(一种SIRT6激活剂和新型作用机制)与安慰剂在治疗成人重度抑郁症中的有效性。研究以蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评分量表(MADRS)作为主要终点,旨在评估基线变化。SIRT6是一种在人类健康中起关键作用的酶,与表观遗传调控基因表达、线粒体健康和DNA修复有关。文献综述表明,SIRT6可能有助于解决衰老、神经退行性疾病、糖尿病和肥胖症,以及抑郁症。Arrivo正在探索SP-624在多个治疗领域的潜力。尽管现有治疗方法存在,但许多重度抑郁症患者仍无法达到缓解并遭受不良副作用。这项大型研究将显著增加关于SP-624的数据,它有可能成为治疗抑郁症患者的真正变革性疗法。
美国北卡罗来纳州的生物制药公司Arrivo BioVentures宣布获得4500万美元B轮融资,由Orlando Health Ventures领投,融资总额达1亿美元。公司计划利用资金推进治疗重度抑郁症的药物SP-624的2b/3期临床试验,以及新型疗法RABI-767的2期概念验证研究,预防胰腺炎患者发展为重症急性胰腺炎。研发团队平均拥有25年以上经验,致力于改善患者护理。CEO Steve Butts表示,资金将支持临床试验和探索SP-624在其他疾病中的应用。
贝灵哲公司宣布,欧洲药品管理局的药品委员会(CHMP)推荐批准其抗癌药物BRUKINSA(zanubrutinib)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。该药物在头对头的大型临床试验中显示出优于现有疗法的疗效,包括无进展生存期(PFS)的改善。BRUKINSA的批准基于两项全球性头对头3期临床试验,包括ALPINE和SEQUOIA研究。贝灵哲预计,欧洲委员会将在67天内做出最终决定,该决定将适用于欧盟所有27个成员国以及冰岛和挪威。
Arrivo BioVentures公司自五年前成立以来,已成功组建了一个包含四个创新药物候选人的产品管线,旨在解决多种治疗领域的未满足医疗需求。公司近日公布了一项针对IL-1的中和抗体片段DLX-2323的1期临床试验结果,该药物表现出高活性和广泛分布,对IL-1的抑制率达到90-100%。此外,Arrivo的另一项先进研发项目SP-624正在进行300名患者的2期临床试验,用于治疗重度抑郁症。公司还拥有其他两个有潜力的药物候选产品,DLX-105和RABI-767,分别针对银屑病和急性胰腺炎。Arrivo以其独特的药物开发模式,在药物选择和临床开发方面设定了新的标准,并已成功开发出多个产品,帮助了全球数百万患者。

融资信息

更多
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企业名称
类型
行业领域
融资轮次
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投资方
详情

2023-11-29

Arrivo BioVentures LLC

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2016-05-25

Arrivo BioVentures LLC

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

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