洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

Cellarity Inc

  • C轮
公司全称:Cellarity Inc
国家/地区:美国/——
类型:药物开发商
收藏
公司介绍:
Cellarity is a developer of machine learning and algorithms for platforms for drug discovery and design with a focus on changes in cellular behavior.In February 2021 Cellarity announced that it raised $123 million in Series B financing

基本信息

成立时间:

2019-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

16175007775

地址:

100 Technology Square 6th Floor CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139; US; Telephone: +16175007775;

公司官网:

cellarity.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Cellarity,一家专注于通过整合多组学和AI建模开发细胞状态校正疗法的临床阶段生物技术公司,发布了2026年的公司展望和关键战略重点更新。2025年,Cellarity在业务执行方面取得了强劲势头,包括将CLY-124推进至临床试验阶段,开展了一项1期概念验证研究,并确定了新的治疗候选药物以推进其细胞状态校正小分子疗法管线,同时与Novo Nordisk合作推进MASH项目。Cellarity预计将在年底前展示CLY-124的28天数据,突出其在治疗镰状细胞性贫血(SCD)中的治疗潜力,并继续推进骨髓纤维化项目,目标是在第四季度提名一个开发候选药物。Cellarity的发现平台专注于理解整体细胞状态,利用高维转录组学和AI预测算法发现新的生物途径,并创建新型口服疗法,能够有效地将疾病机制切换到健康细胞功能。其领先资产CLY-124是一种首创的globin切换口服疗法,用于治疗SCD,目前正在1期临床试验中评估。
Cellarity,一家专注于通过集成多组学和AI建模开发Cell State-Correcting疗法的临床阶段生物技术公司,宣布其首席执行官Ted Myles将于2026年1月12日在美国太平洋时间上午10点在44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。演讲将更新Cellarity创新Cell State-Correcting平台和产品线的进展,包括其针对镰状细胞性贫血(SCD)的创新疗法CLY-124。Cellarity成立于2019年,由Flagship Pioneering创立,致力于通过纠正整个细胞状态功能障碍来解决复杂疾病。公司的专有药物发现平台利用先进的转录组学来全面理解基因网络,并应用动态AI建模的强大功能来预测和设计口服Cell State-Correcting疗法,这些疗法可以精确调节遗传开关机制以恢复正常的细胞功能。公司的领先资产CLY-124旨在通过新颖的珠蛋白切换机制治疗镰状细胞性贫血,目前正在一项1期临床试验中进行评估。该平台设计的其他候选药物正在针对血液学和免疫学疾病进行开发,并且Cellarity与Novo Nordisk合作,针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)开展积极合作。更多信息请访问www.cellarity.com。
Cellarity公司,一家专注于通过整合多组学和AI建模开发细胞状态校正疗法的临床阶段生物技术公司,在ASH年会上展示了针对镰状细胞性贫血(SCD)和骨髓纤维化(MF)的新药研究进展。公司采用了一种新颖的药物发现方法,专注于理解整体细胞状态。其先进的平台利用高维转录组学和AI预测算法来发现新的生物途径,并创建新型口服疗法,能够有效地将疾病机制切换到健康细胞功能。Cellarity的首个候选药物CLY-124目前处于1期临床试验阶段,针对的是镰状细胞性贫血。此外,公司还在骨髓纤维化领域取得了进展,并确定了新的候选药物。CLY-124作为一种新型口服的全血细胞生成疗法,有望通过避免细胞毒性来提高胎儿血红蛋白水平,从而改善镰状细胞性贫血的治疗效果。
Cellarity公司近日在《Nature Communications》杂志上发表了一篇关于预测和表征药物性肝损伤(DILI)的新框架的研究论文。该框架名为ToxPredictor,通过整合多组学和AI建模技术,能够预测与剂量相关的DILI风险。该框架的核心是名为DILImap的转录组库,它展示了与DILI相关的300种化合物在不同浓度下的转录特征。DILImap是目前已知用于DILI建模的最大毒理学数据集。该研究在盲法评估中表现出88%的敏感性和100%的特异性,优于超过20个行业标准的前临床安全模型,并识别出动物研究中未检测到的多个III期临床试验安全失败。Cellarity还公开了该模型和验证数据,为药物候选人的风险降低和安全性评估的范式转变提供了强大的合作工具。
Cellarity公司,一家致力于通过集成多组学和AI建模开发细胞状态纠正疗法的临床阶段生物技术公司,宣布在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会(ASH)年会上,有两项关于其镰状细胞性贫血(SCD)和骨髓纤维化项目的口头报告被接受。Cellarity公司首席医疗官Cameron Trenor博士表示,公司采用先进的转录组学和AI平台,发现、表征和靶向导致疾病的细胞通路,其数据展示了该方法在SCD和骨髓纤维化两种具有高度未满足医疗需求的疾病中的巨大潜力。报告中详细介绍了CLY-124这一领先资产,它是一种首创的DCN1抑制剂,能够部分抑制CUL3 neddylation并诱导胎儿血红蛋白,成为SCD的一种新潜在治疗方法。此外,还展示了针对JAK2V617F驱动的巨核细胞生成的新型小分子,这些小分子具有疾病修饰潜力,可逆转JAK2异常细胞行为,从而治疗骨髓纤维化。Cellarity成立于2019年,由Flagship Pioneering创立,致力于开发一种全新的药物发现方法,通过纠正整个细胞状态功能障碍来解决复杂疾病。其领先资产CLY-124正在一项1期临床试验中进行评估,其他由该平台设计的候选药物正在推进血液学和免疫学适应症的研究。
Cellarity公司,一家专注于通过集成多组学和AI建模开发细胞状态校正疗法的生物技术公司,宣布在《科学》杂志上发表了一篇开创性的论文。该论文提出了一个框架,用于整合高级转录组数据集和AI模型,以改进药物发现。Cellarity通过关注定义和调节细胞状态的通路连接和相互作用,设计新颖的治疗方案。公司建立了一个强大的发现平台,利用高维转录组学在单细胞分辨率上绘制这些相互作用。为该平台开发的通用AI模型将化学与疾病生物学联系起来,以高效地产生恢复疾病组织中细胞功能的药物。该平台产生的第一个候选药物CLY-124正在一项针对镰状细胞病的1期临床试验中进行评估。Cellarity首席数据官Parul Doshi表示,对细胞状态的全面了解将有助于创造更好的疗法,以纠正疾病的基础机制。该论文在《科学》杂志上的发表描述了指导平台的信息,强调了成功整合高级转录组和计算工具的严谨性和创新性,以实现高效发现新型治疗候选药物。此外,Cellarity还发布了多个单细胞数据集,包括用于创建多组学造血图谱的转录组学、表面受体和染色质可及性数据,以及用于分析巨核细胞分化的时间线数据,以促进细胞动力学的新见解和加速药物发现。
TileDB近日宣布Carrara平台的受控可用性,这是首个也是唯一的全模态数据智能平台。Carrara平台旨在解决企业在利用AI进行高级分析和洞察时面临的重大基础设施缺口:无法在统一、受控的环境中发现、访问和分析所有数据类型,包括从结构化表格到非表格数据(如基因组学、成像、文档、模型、代理等)。Carrara通过引入真正的全模态,将所有数据类型视为有结构、受控且性能良好的模态,而不是模糊的文件。该平台支持四个关键能力:数据发现、数据访问、数据共享和数据治理。Carrara在生命科学和医疗保健领域的影响尤为深远,这些领域多模态数据的集成对于突破性发现至关重要。
Cellarity公司宣布,其创新药物CLY-124的首次人体临床试验已开始,该药物旨在治疗镰状细胞性贫血(SCD)。CLY-124是一种新型口服Globin-Switching疗法,能够通过提高胎儿血红蛋白水平来改善SCD患者的症状。该药物的开发基于Cellarity的AI驱动转录组发现平台,该平台揭示了控制Globin-Switching机制的未知靶点。CLY-124在临床前研究中显示出提高胎儿血红蛋白水平的能力,且无细胞毒性。此次临床试验旨在评估CLY-124的安全性、耐受性和药代动力学特征,首先在健康志愿者中进行,随后在SCD患者中进行。Cellarity公司表示,CLY-124的成功开发标志着其从一家生物技术公司转变为一家处于临床阶段的公司的里程碑,其药物发现平台有望为多种复杂疾病提供新的治疗选择。
Flagship Pioneering与Metaphore Biotechnologies宣布与Novo Nordisk合作,共同研发新一代肥胖管理疗法。此次合作是Novo Nordisk与Flagship Pioneering在战略合作伙伴关系下签订的第三个研究合作项目,旨在开发针对心血管代谢和罕见病的新型治疗方案。Metaphore将利用其MIMICTM平台,与Pioneering Medicines和Novo Nordisk共同开展研发项目,以推进基础研究和临床前开发。Novo Nordisk可能支付高达6亿美元的前期、开发和商业里程碑付款,以及按年度净销售额分级的版税,与Metaphore和Pioneering Medicines共享;Novo Nordisk还将报销研发成本,并参与Metaphore的未来融资轮。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-10-04

Cellarity

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2021-02-25

Cellarity

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2019-12-10

Cellarity

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用

相关投融资企业

更多
Shire Ltd
药物开发商
Pieris Pharmaceuticals Inc
药物开发商
e-Therapeutics PLC
药物开发商
Biodexa Pharmaceuticals PLC
药物开发商
CymaBay Therapeutics Inc
药物开发商
Heidelberg Pharma AG
药物开发商
RVL Pharmaceuticals PLC
药物开发商
Coya Therapeutics Inc
药物开发商
BioXcel Therapeutics Inc
药物开发商
PureTech Health PLC
药物开发商
CinRx Pharma LLC
药物开发商
BELLUS Health Inc
药物开发商
Sucampo Pharmaceuticals Inc
药物开发商

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认