拜耳公司于2026年J.P. Morgan Healthcare Conference上宣布，其制药部门在2025年成功执行了雄心勃勃的增长战略。公司通过全球监管扩张和市场渗透，推动其药物组合的显著增长，包括在肿瘤学、心脏病学和女性健康领域的多个高影响力产品上市。拜耳继续在心血管和脑血管疾病领域创新，通过世界级的科学、战略伙伴关系和高价值产品管线，旨在为患者和股东创造价值。在肿瘤学领域，拜耳的Nubeqa®（达尔洛他胺）持续在全球范围内获得卓越的接受度，并有望在未来占据领先地位。此外，拜耳还在女性健康领域取得了重大进展，其Lynkuet®（伊拉赞坦）获得了治疗更年期相关血管运动症状的监管批准。拜耳还致力于开发全面的细胞和基因治疗（CGT）产品组合，并在放射学领域推进创新，扩大分子成像业务。
MustGrow Biologics Corp.（以下简称“公司”或“MustGrow”）宣布进行一项非经纪私人配售，最多发行400万单位，每单位价格为0.50加元，预计筹集高达200万加元的资金（“LIFE 定价增发”）。每单位将包括一股公司普通股和一股普通股购买权证。每份完整权证自交割日起60个月内可行使，持证人有权以每股0.70加元的行使价格购买额外一股股份。公司计划将筹集的净收益用于其芥末衍生的有机生物肥力产品 TerraSante™ 的库存生产、通过其加拿大分销平台 NexusBioAg 销售的农业产品库存，以及营运资金和一般企业用途。加拿大居民认购的证券将根据加拿大证券法不适用持有期。内部人士和某些顾问将根据 TSXV 的适用政策，在 LIFE 定价增发中承担四个月的持有期。关于 LIFE 定价增发的招股说明书可在 www.sedarplus.ca 和公司网站 www.MustGrow.ca 上查阅。预计 LIFE 定价增发的交割将在2026年1月22日或公司确定的其它日期进行，具体日期以公司决定为准。LIFE 定价增发的交割受某些条件限制，包括但不限于收到所有必要的批准，包括 TSXV 的批准。
Evotec公司宣布，其合作伙伴Bayer AG已启动了一项针对Alport综合征的二期临床试验。该药物BAY 3401016是一种针对Semaphorin-3A蛋白的单克隆抗体，旨在治疗Alport综合征，一种罕见的遗传性肾脏疾病。临床试验预计将在2026年初开始给药，Evotec将因此获得里程碑式付款。这项研究是Evotec与Bayer于2016年8月达成的战略合作的成果，旨在开发新的治疗选项，以改善受此疾病影响的患者的生活质量。
2025年11月20日，波士顿消息，科学数据与AI公司TetraScience宣布，拜耳集团（Bayer AG）将扩大其使用TetraScience的Scientific Data Foundry的范围，应用于其制药和作物科学研发运营。拜耳利用Scientific Data Foundry将实验室仪器和外部CRO及CDMO合作伙伴的科学数据集中和统一，以AI原生格式呈现。这一实施通过提供与现有工作流程的无缝集成，解决了关键数据孤岛问题，同时确保了合规性。拜耳的科学家现在可以立即访问药物和作物科学项目中的上下文数据，实现当日分析和决策，而之前这需要数周的数据集成。拜耳的数字和IT团队将通过Tetra AI辅助的工具链访问自助功能，使他们能够在选择的企业数据基础设施中上线新的数据源并配置分析应用程序和数据流。TetraScience的CEO Patrick Grady表示，拜耳的承诺展示了领先组织如何通过工业化的数据管理建立科学AI的基础。通过利用Scientific Data Foundry，他们正在建立加速发现和开启下一代制药和农业创新的必要基础设施。
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals, Inc.）的EYLEA HD（aflibercept）注射剂8 mg用于治疗视网膜静脉阻塞（RVO）后黄斑水肿的患者，治疗间隔可长达每8周一次，在初始每月一次的给药期之后。此外，FDA还批准了每4周（每月）一次的给药选项，适用于可能从恢复此给药方案中受益的患者，包括湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病黄斑水肿（DME）、糖尿病视网膜病变（DR）和RVO。EYLEA HD是首个可能将患者接受注射次数减半的视网膜静脉阻塞治疗，现在所有四种批准的EYLEA HD适应症都增加了每月一次的给药选项，使医生能够根据个别患者的需求定制治疗方案。
德国拜耳公司监事会宣布，自2026年3月1日起，任命Judith Hartmann博士为公司管理委员会成员。她将于2026年6月1日接替Wolfgang Nickl担任公司首席财务官（CFO），后者计划于2026年5月底退休。Hartmann博士目前是专注于建设领先气候基础设施公司的私人投资公司Sandbrook Capital的运营合伙人。此前，她曾在法国能源公司ENGIE担任首席财务官和副首席执行官（CEO），并在德国媒体、服务和教育公司贝塔斯曼担任集团首席财务官。在职业生涯早期，她在美国通用电气（GE）担任多个管理职位，包括在美国、欧洲和巴西的财务和运营角色。拜耳监事会主席Norbert Winkeljohann教授表示，Hartmann博士是一位经验丰富的领导者，她将带来战略洞察力和强大的运营技能，对公司的未来做出重大贡献。Hartmann博士拥有维也纳经济与管理大学商业管理硕士学位和1997年的经济学博士学位。她的职业生涯包括在多家大型公司担任非执行董事，并在艺术领域活跃，专注于绘画和艺术家支持。
Veeva Systems宣布，Astellas、Bayer AG、Boehringer Ingelheim、LEO Pharma、Moderna和MSD等公司的代表将出席11月5日至6日在西班牙马德里举行的Veeva Commercial Summit Europe。此次会议汇聚了生物科学领域的领导人物，旨在分享经验与想法，推动整个行业的卓越表现和经济效益。与会者将了解Veeva Commercial Cloud的软件和数据创新，包括下一代CRM套件Vault CRM Suite和Veeva Data Cloud。会议还将展示Veeva AI Agents for Vault CRM如何提高外部销售效率和客户关系。Moderna将展示Veeva AI for PromoMats Quick Check Agent如何加速内容在医疗、法律和监管批准前的审查。会议将提供超过100个会议，旨在提供新的想法和未来方向，包括销售、营销和医疗技术的连接、建立坚实的数据库以获得更深入的客户洞察以及加快内容生命周期以提高互动效率。Veeva Commercial Summit是欧洲最大的生物科学领导力会议之一，汇集了超过1200名行业专家。Veeva Systems致力于为生物科学行业提供行业云服务，包括软件、数据和咨询服务。
2025年10月9日，西班牙巴塞罗那，Veeva Systems宣布，Astellas、Bayer AG、Boehringer Ingelheim、LEO Pharma、Moderna和MSD等公司将作为主要演讲嘉宾参加于11月5日至6日在西班牙马德里举行的Veeva商业峰会。此次峰会旨在汇聚生命科学行业的领导者，分享推动整个行业商业卓越的经验和想法。与会者将了解Veeva商业云的软件和数据分析创新，包括最新的CRM套件Vault CRM Suite和Veeva数据云。峰会还将展示Veeva AI代理如何通过提高现场生产力和客户互动来改善业绩。Moderna将分享Veeva AI在PromoMats Quick Check Agent中的应用，如何加速医疗、法律和监管审查前的内容审查。峰会将提供超过100个会议，旨在激发新想法，定义未来，包括连接销售、营销和医疗保健以实现客户协调互动，建立强大的数据库以深入了解客户，以及加速内容生命周期以实现更有效的互动。Veeva商业峰会是欧洲最大的生命科学行业领导者会议之一，将汇聚超过1200名行业专家。
Veeva Systems宣布，Astellas、Bayer AG、Boehringer Ingelheim、LEO Pharma、Moderna和MSD等公司将作为主要参与者参加于11月5日至6日在西班牙马德里举行的Veeva欧洲商业峰会。此次峰会将汇聚生命科学领域的领导者，分享推动整个行业商业卓越的经验和想法。参会者将有机会了解Veeva商业云的最新创新，包括新一代客户关系管理（CRM）套件Vault CRM Suite和Veeva数据云。会议还将展示Veeva AI代理如何通过提高现场生产力和客户参与度来改善业务。Moderna将介绍Veeva AI的Quick Check Agent如何加速促销材料的内容审查。峰会将围绕连接销售、营销和医疗服务以促进客户协调参与、建立强大的客户数据库、加速内容生命周期以实现更有效的互动等主题组织超过100场会议。Veeva欧洲总裁Chris Moore表示，此次峰会聚集了渴望探索新想法和创新的领导者，以帮助更快地将药物提供给需要它们的患者。这些想法和最佳实践有助于加强整个行业的集体知识，并促进显著进步。Veeva商业峰会是欧洲最大的生命科学领域领导者聚会之一，汇集了超过1200名行业专家。
拜耳公司和其全资子公司BlueRock Therapeutics LP宣布，其用于治疗帕金森病的实验性细胞疗法贝丹尼普雷塞尔在名为exPDite的I期临床试验中，36个月的数据显示积极结果。这些数据于10月6日在国际帕金森病和运动障碍大会上公布。数据显示，贝丹尼普雷塞尔在36个月的安全性特征与早期发现一致，表明其继续被患者良好耐受，没有与疗法或手术程序相关的副作用报告。F-Dopa成像表明，在12个月时停止免疫抑制治疗后，移植的细胞在脑部继续存活和植入。此外，与运动症状相关的次要临床终点在基线至随访期间继续显示出积极趋势，高剂量组比低剂量组更令人鼓舞。这些结果是通过MDS-统一帕金森病评分量表第二部分和第三部分（MDS-UPDRS第二部分和第三部分）以及帕金森病日记来评估的，这些工具用于评估帕金森病运动症状的严重程度。贝丹尼普雷塞尔在36个月的高剂量组中，使用MDS-UPDRS第三部分在“OFF”药物状态下的运动症状效果测量，与基线相比平均降低了17.9分。低剂量组显示平均降低了13.5分。这些都被认为是具有临床意义的。
AskBio公司将在2025年10月7日至10日在西班牙塞维利亚举行的欧洲基因和细胞治疗学会（ESGCT）第32届年会上进行六次展示，介绍其腺相关病毒（AAV）疗法在多种疾病研究及开发方面的进展，以及制造技术的提升。AskBio是拜耳集团的全资子公司，其展示内容涵盖发现、临床前和临床阶段的新数据，强调公司致力于大规模生产、稳健生产和转化卓越的承诺。AskBio的展示包括口头报告和海报展示，涉及基因疗法的商业化、优化生产、抗体逃逸AAV载体开发、基因表达控制以及AAV上游制造等方面的内容。
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