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阿托品
10月23日,兆科眼科发布公告,公司核心产品NVK002为期两年的第III期临床试验(「ChinaCHAMP」)的顶线结果。 经过两年的治疗,研究分析显示, NVK002滴眼液组(0.01%和0.02%剂量)对比安慰剂组在主要疗效指标上有统计学意义的显着性差异,NVK002滴眼液组优于安慰剂组,且具有剂量依赖。 ChinaCHAMP是一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、第III期临床研究,其主要目标为评估NVK002(0.01%及0.02%的低剂量阿托品)对治疗中国儿童及青少年近视加深的疗效及安全性。








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