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持久显著减缓近视进展!创新小分子3期试验结果公布

2025/11/15
STA 近视 创新小分子

Sydnexis近日宣布,其用于减缓儿童近视进展的在研低剂量阿托品制剂SYD-101(0.01%)在3期STAR研究中获得积极结果。 根据新闻稿,STAR是迄今完成全球规模最大的儿童近视临床项目之一,该试验共纳入起始用药年龄为3–14岁的847名儿童。 在整体人群中,SYD-101在36个月时达到主要疗效终点: 相较安慰剂组,SYD-101组达到确认性近视进展-0.75D的受试者比例更低(安慰剂组139例 vs SYD-101组111例;p=0.0226)。

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