近日，华夏英泰联合北京大学人民医院、清华大学医学院团队，华夏英泰全自主研发的 LILRB4双表位STAR‑T细胞疗法治疗复发/难治急性髓系白血病(R/R AML)的全球首个人体探索性临床研究 成果，正式于 高分权威期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》(IF：52.7) 刊发。 该研究依托公司原创STAR‑T技术平台，凭借自研双表位纳米抗体靶向LILRB4，通过探索性临床数据，充分验证了该疗法的临床可行性与突出治疗潜力，填补了LILRB4靶点及STAR-T技术在复发难治AML临床转化领域的早期临床空白，为靶点后续深度开发与产业化落地夯实关键临床依据。 本成果依托 原创STAR‑T平台、双表位纳米抗体设计、LILRB4特异性靶点 三大底层创新，构建了区别于CAR-T的AML细胞治疗技术路径，为后续临床应用奠定坚实技术基础：。
LILRB4相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 获 NMPA 批准开展临床试验
迈威生物
2026-06-23
「最新融资」诺未生物：完成亿元级B++轮融资，专注治疗性核酸疫苗研发
药圈时汇
2026-06-15
血液瘤！迈威全球首个LILRB4/CD3双抗获批临床
求实药社
2026-06-15
【2344】EHA氏野｜行稳致远，格菲妥单抗以早期预后标志物与长期随访勾勒R/R LBCL全程管理蓝图
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-14
全球首款！迈威生物LILRB4/CD3双抗临床试验申请获得FDA许可
抗体圈
2026-06-13
三年，市值从500亿跌到4亿，“星空”局未了
上海证券报
2026-05-20
全球首款！迈威生物 LILRB4/CD3 双抗获 CDE 受理
药时空
2026-04-15
全球首款 | 迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 临床试验申请获 NMPA 受理
迈威生物
2026-04-15
Cell Rep丨徐志鹏、季旻珺、周子凯团队提出母体免疫激活致子代神经发育障碍的“肠-胎-脑轴”新机制并提出益生菌早期干预策略
BioArtMED
2026-04-11
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 科伦博泰B7-H3 ADC药物SKB500联合PD-1/VEGF双抗获批临床，经治SCLC患者有望解锁更优治疗方案
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论