致力于开发用于免疫缺陷、传染病和检查点耐药性癌症革命性抗体药物的生物科技公司 GigaGen Inc. 近日宣布,在7月份获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准了公司的研究性新药研究(IND)申请后,公司已启动首款用于慢性乙型肝炎治疗的重组多克隆药物 GIGA-2339 Phase 1 期临床试验,并于近日给首位慢乙肝患者用药。 该项 Phase 1期剂量递增临床试验旨在评估 GIGA-2339 在慢性乙型肝炎患者中的安全性和耐受性。 GIGA-2339拥有1000多种抗乙肝病毒抗体,药效是其他乙肝病毒药物的2000多倍,是首款治疗慢性乙肝病毒感染并有可能实现功能性治愈的同类疗法。








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