深度分析
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GLP-1药物产业链崛起：上下游企业竞相‘卷’出新高度
GLP-1药物产业链蓬勃发展，涵盖原材料、原料药及CDMO、药物研发与给药装置企业。上游原材料竞争激烈，价格大降，质量提升，配套服务增强，产能扩大。代表性企业如成都普康、长沙晨辰等在新材料领域表现突出，氨基酸等传统原料厂家也受资本青睐，价格战激烈。新玩家不断入局，市场竞争日益残酷。 -
全球首款六价诺如病毒疫苗加速：HilleVax与康华生物携手共筑健康防线
诺如病毒（NoV）是全球急性胃肠炎主要病原体，因其高变异性及难以培养，尚无上市疫苗。武田制药与Frazier合作成立HilleVax，专注于诺如病毒疫苗研发。HilleVax获融资并上市，但二价疫苗临床试验未达主要终点致市值大跌。近期，HilleVax与成都康华生物合作，引进六价诺如病毒疫苗HIL-216，计划启动临床试验。 -
2024年H1：全球8款CGT产品获批上市
细胞与基因疗法（CGT）潜力巨大，2024年上半年全球有8款获批。其中，Sarepta的Elevidys扩展至≥4岁DMD患者，Geron的Rytelo获批治疗低危MDS，Moderna推出首个非COVID-19 mRNA疫苗mRESVIA，辉瑞的BEQVEZ则为血友病B患者提供新疗法……这些进展均显示CGT在精准医疗领域的重大突破。 -
新药立项调研及评估：以终为始，数据助力高质量立项
本文是关于新药项目立项与仿制药产品线设计的深度洞察，不仅分析了当前医药行业的挑战与瓶颈，更提出了一系列切实可行的策略与建议，旨在帮助企业在激烈的市场竞争中做出明智的立项决策。 -
2024年医药行业立项案例分析及高质量立项要点总结
本文将通过摩熵咨询的典型案例分析，结合高质量立项的要点总结，深入探讨如何科学、精准地进行产品立项评估，为药企提供一份系统而实用的立项指南。 -
2024年药企产品立项评估：信息获取渠道全攻略来了，速查收！
本文将从生物信息检索、化学结构检索、主题检索等维度出发，系统梳理药企产品立项评估的信息获取渠道。摩熵医药数据库作为行业领先的生物医药大数据一站式检索平台，在这一过程中扮演着举足轻重的角色。 -
2024年仿制药产品线设计策略！全方位考量打造市场领先
本文基于摩熵咨询最新发布的《以终为始丨数据助力高质量立项》部分报告内容，将探讨在设计仿制药产品线时需要考虑的六大要素：稀缺性、创新性（差异化）、协同性、延续性、前瞻性和技术可行性。 -
2024年药企从哪些方面去评估拟立项？从自研到引进，新药项目评估全攻略
本文基于摩熵咨询最新发布的《以终为始丨数据助力高质量立项》报告部分内容，将从适应症、靶标、研究方案及风险分析等方面详细阐述如何评估拟自主立项的新药项目，并从项目来源、转让动机、特殊药物、专利布局、销售情况、技术数据及战略一致性等角度探讨如何评估拟引进的新药项目。 -
2024年药企如何选择新药项目？高质量立项的三大考量与实践策略
本文基于摩熵咨询最新发布的《以终为始丨数据助力高质量立项》报告部分内容，将从新药项目选择的考量因素出发，探讨如何科学、理性地决定“什么样”的新药项目最适合企业发展，为企业的决策提供理性而富有远见的思考路径。 -
昆药集团改良新药KPC-149口服溶液获药监局受理，2023年研发投入破亿
昆药集团公告其2.2类改良型新药KPC-149口服溶液临床试验申请获NMPA受理，针对痛风及家族性地中海热。公司研发总投入加大，布局小分子新药、缺血性脑卒中等领域。2023年营收下降但净利润增长，组织变革助力业绩改善。
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