药成材信息技术（北京）有限公司。 多数企业面临 “技术强、合规弱、转化难” 困境，亟需打通从非临床到 IND、IIT的全链条关键节点，规避研发风险、缩短申报周期、加速临床转化。 上午（9:00-12:00）：体内CAR-T非临床研究法规与实操要点。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
FDA试点第三方参与审评IND，加速首次人体试验启动
识林
2026-06-24
核酸创新白热化！小核酸/mRNA双轨突围，头部药企里程碑动态登陆BioCon2026
商图药讯
2026-06-23
康抗生物 KGX105 再获 CDE 临床批件，中美双 IND 获批开启全球化临床布局
康抗生物
2026-06-23
240亿美元押注体内 CAR-T：病毒载体vs非病毒载体，谁能跑通下一代细胞疗法？
细胞基因研究圈
2026-06-22
君实生物于文博拆解“IIT支持IND的统计实践”！
CMAC发布
2026-06-21
体内 CAR-T 风口上，李林鲜和他的 6000 种脂质库
细胞基因研究圈
2026-06-20
创新药专题：In vivo CAR-T浪潮已至，行远自迩
向阳论医谈药
2026-06-19
国内58款新药IND获批！74款品种过评，中美华东制药等7家药企占据榜首……
摩熵医药
2026-06-18
中国原创心衰基因疗法走向全球，愈方生物JV101获FDA临床试验IND批准
触界生物
2026-06-18
818号令实施，体内CAR-T上桌，细胞治疗硬仗才开始
深蓝观
2026-06-17
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 52
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 科伦博泰B7-H3 ADC药物SKB500联合PD-1/VEGF双抗获批临床，经治SCLC患者有望解锁更优治疗方案
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 拜耳1类新药阿舒克森片国内获批上市！非心源性缺血性卒中二级预防迎来FXIa抑制剂全新解决方案
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
- 正大天晴TQB2102刷新HER2低表达乳腺癌PFS纪录，双表位HER2 ADC实现疗效安全性双优突破
- 康方生物依沃西单抗胆道癌新适应症拟纳入优先审评，全球首创PD-1/VEGF双抗再拓实体瘤版图
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论