TroFuse-005是一项用于评估Sac-TMT在EC和癌肉瘤中疗效的全球多中心III期临床试验。 作为近年来ADC药物在妇科肿瘤领域拿出的 最强III期信号之一， TroFuse-005的这一“双终点”阳性结果，彻底吹响了ADC在该领域的冲锋号角。 更关键的是，这也让Sac-TMT成为 全球首个 在该治疗场景下的EC患者中，实现“双阳”战绩的ADC药物。
踢走对手后，科伦ADC用III期双杀立住脚跟
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
ORR达80%，DCR 100%！“免疫+ADC”联合疗法用于晚期宫颈癌一线治疗展现潜力
君实医学
2026-06-24
欧盟首个且唯一！重磅 ADC 联合疗法获批新适应症
丁香园 Insight 数据库
2026-06-24
又一款迷幻药III期临床成功了
生物技术小编
2026-06-24
加速竞争：正大天晴CLDN18.2 ADC提交上市申请
IO笔记
2026-06-24
中国生物制药CLDN18.2 ADC上市申请获受理！获多项突破性治疗及孤儿药认定
正大制药订阅号
2026-06-24
对标国际先行者：甘李Insulin ludefen（GZR4）三项III期全优效，中国胰岛素周制剂重新定义“更优”标准
健识局
2026-06-23
临床III期折戟！辉瑞一款 ADC未达预期
新浪医药
2026-06-23
收购来的ADC肺癌三期临床未达终点，辉瑞股价、研发双承压
MedTrend医趋势
2026-06-23
辉瑞，ADC肺癌临床III期折戟
医药之梯
2026-06-23
中国生物制药首个 ADC 申报上市
医药时间
2026-06-23
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
629个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 万泰生物拟终止PCV20产业化项目，4.55亿元募资转投高价肺炎球菌多糖结合疫苗
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可！1类新药再下一城，超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利：1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败，股价盘前暴跌12%
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种，EGFR ADC第4项BTD落地，剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速：7款CAR-T年销近60亿两极分化，下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止：昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹，CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期！CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床，头对头对比利妥昔单抗方案
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论