近期，中美两国药监主管部门相继发布2025年度新药临床试验相关报告。 本文所依据的两份原始资料分别为：。 • 中国 ：国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布的《中国新药注册临床试验进展年度报告（2025年）》（2026年6月），统计范围为2025年度在药物临床试验登记与信息公示平台首次登记的5215项临床试验，重点呈现临床试验登记数量、结构分布及实施效率。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
刚刚！云顶新耀PCSK9新药国内申报上市
药研网
2026-06-26
每月 1 针！云顶新耀 24 亿元引进的新药在国内申报上市
丁香园 Insight 数据库
2026-06-26
国内首个，医药一哥重磅新药再次获批上市
北京药研汇
2026-06-26
CDE发布《境外生产药品上市后备案类变更问与答（一）》
Biologics CMC
2026-06-26
7月1日起，CDE正式承接中药品种保护相关审评工作
蒲公英Ouryao
2026-06-25
正大天晴1类新药再获CDE受理，EGFR/c-Met双抗赛道持续升温
抗体圈
2026-06-25
进口新药第 3 项适应症在中国申报上市
丁香园 Insight 数据库
2026-06-25
恒瑞口服小分子GLP-1再获III期成功
新浪医药
2026-06-24
填补空白，又一款重磅进口新药国内获批上市
北京药研汇
2026-06-24
6月14款新药获批！NMPA在赶什么进度？这4款“全球首个”最值得关注
广东医谷
2026-06-24
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
385,003个
全球在研药物数
3,352个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-23
-
2026-08-23
-
2026-08-22
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 31
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 2026 CPHI深圳展，这场CGT论坛值得重点关注！
- 先声药业拿下库莱韦拜单抗大中华区独家商业化权益！国产长效RSV预防单抗双强竞速，首款即将出炉
- 摩熵亮相西藏藏医药产业大会，发布DATA+AI赋能藏药传承创新整体解决方案
- 恒瑞医药重磅1类新药富马酸立康可泮胶囊获批上市！国产首款口服CFB抑制剂填补PNH治疗空白
- 2026生物医药产业发展大会重磅启幕，诚邀行业同仁齐聚上海
- 中国生物制药2026半年报出炉：净利暴增92.3%，创新药收入占比近半，70亿美元BD交易跑通双向循环
- 中药4类同名同方洗牌加速：西帕依固龈液一天现三态，17家闯关9家被否，CDE质控门槛收紧仿制空间
- 2026年中国降血脂药物市场分析：规模、格局与趋势全景报告
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
收藏
登录后参与评论
暂无评论