8月3日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的SYS6090注射液（下称：该产品）联合治疗方案用于治疗结直肠癌的Ib/II期临床试验（SYS6090-008）已于中国首家研究中心正式启动。 该产品注册分类为治疗用生物制品1类，是一种重组全人源抗程序性细胞死亡受体1(PD-1)且融合白介素-15(IL-15)的融合蛋白，可通过其左臂靶向PD-1阳性肿瘤浸润免疫细胞，阻断PD-1和程序性死亡配体1(PD-L1)相互作用导致的免疫抑制功能；同时通过其右臂结合IL-15受体，激活其下游信号通路，进一步促进相关免疫细胞的活化和增殖。 临床前研究结果显示，该产品可显著抑制肿瘤生长，安全耐受性良好，且相较于其他PD-1单抗药物及IL-15药物显示出更高的药效活性。
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