阿斯利康CLDN18.2抗体偶联药物达到3期临床主要终点。 阿斯利康(AstraZeneca)日前宣布,CLARITY-Gastric01全球3期临床试验的积极顶线结果显示,与研究者选择的治疗方案相比, sonesitatug vedotin(Sone-Ve)用于二线及后线治疗Claudin 18.2(CLDN18.2)阳性晚期胃癌,可使总生存期(OS)获得具有统计学显著性和显著临床意义的改善。 Sone-Ve是一款靶向CLDN18.2的新型抗体偶联药物(ADC)。
阿斯利康CLDN18.2抗体偶联药物达到3期临床主要终点;大冢制药ADHD新型药物获美国FDA批准……
08/10
30
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
FDA加速审评体系全解析:四大加速路径、关键会议、路径叠加与证据管理
摩熵医药
2026-08-11
FDA新药审评图谱——CDER批准趋势与中国创新药出海启示
摩熵医药
2026-08-11
为规避配药竞争,礼来上诉寻求FDA按BLA审批重磅新药
识林
2026-08-11
FDA发文谈IND系列改革,QRI和滚动提交试点启动
识林
2026-08-11
近五年FDA加速批准项目盘点:75.5%路径叠加,AA与PR联动占比93.6%
摩熵医药
2026-08-10
美国FDA加快CGT赛道?
TopCel拓弘生科
2026-08-10
远大医药 RDC 新药获得 FDA 快速通道资格
丁香园 Insight 数据库
2026-08-10
吸入型多肽疗法1b期研究结果发表;眼科saRNA疗法获FDA许可开展临床试验……|一周盘点
药明康德
2026-08-10
FDA近五年新药获批治疗领域分布丨肿瘤70项居首,感染优先审评88.9%
摩熵医药
2026-08-09
远大医药自主研发的重磅全球创新RDC药物GPN01530-2获得FDA授予的快速通道资格
远大医药投资者关系
2026-08-09
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 26
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 仿制药参比制剂目录到底是什么?最新一百零七批,持续更新中
- 康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西单抗注射液获批第3项NSCLC适应症,头对头击败替雷利珠
- 海思科HSK60002片获批临床拟用于特应性皮炎!环泊酚等创新药收入及BD出海拉动净利涨超5倍
- 2026年第32周08.03-08.09全球创新药研发概览
- 2026年第32周08.03-08.09国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第32周08.03-08.09国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第32周08.03-08.09国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 国产首款AKT抑制剂报产!齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理,剑指HR+/HER2-乳腺癌
推荐标签
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认




收藏
登录后参与评论
暂无评论