本期看点： Rein Therapeutics开发的吸入型多肽疗法LTI-03治疗特发性肺纤维化（IPF）的1b期研究结果发表于 Nature Communications 。 研究显示，LTI-03总体耐受性良好，并可降低多项肺纤维化和炎症相关生物标志物。 Ractigen Therapeutics宣布，小激活RNA（saRNA）疗法RAG-1C的IND申请已获美国FDA许可，公司将启动一项预防和治疗增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的1期临床试验。
特发性肺纤维化相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
美国FDA加快CGT赛道？
TopCel拓弘生科
2026-08-10
远大医药 RDC 新药获得 FDA 快速通道资格
丁香园 Insight 数据库
2026-08-10
FDA近五年新药获批治疗领域分布丨肿瘤70项居首，感染优先审评88.9%
摩熵医药
2026-08-09
远大医药自主研发的重磅全球创新RDC药物GPN01530-2获得FDA授予的快速通道资格
远大医药投资者关系
2026-08-09
FDA对华“临床禁令”搁浅
同写意
2026-08-07
《癌度快报》2026年8月7日：美国 FDA 加速批准 Replimune 溶瘤病毒免疫疗法！
癌度
2026-08-07
上海医工院奚泉博士：FDA对口鼻吸入制剂豁免比较临床重点研究的法规审评途径
药圈头条
2026-08-07
全球首款溶瘤联合疗法获 FDA 加速批准
医麦创新药
2026-08-07
美国FDA今日加速批准创新溶瘤免疫疗法
药明康德
2026-08-07
海西新药HX9428美国FDA IND获批
新浪医药
2026-08-06
共发布文章：1740篇
最新发布文章
- 耶鲁大学教授25年终圆梦：一种“格格不入”的新型疗法成功上市，“撞开”创新药的想象空间 | 对话Craig Crews教授
- 吸入型多肽疗法1b期研究结果发表；眼科saRNA疗法获FDA许可开展临床试验……｜一周盘点
- 治疗肥厚型心肌病，新锐IPO预计融资超3.8亿美元；2.63亿美元助力从真菌资源中发掘精准药物 | 产业新闻
- 美国FDA今日加速批准创新溶瘤免疫疗法
- Moderna流感疫苗获FDA批准，mRNA技术瞄准这些方向
- 潜在“first-in-class”COPD疗法2期临床试验完成首例患者给药；推动多特异性分子开发，新锐计划IPO募资2.89亿美元 | 产业新闻
- 今日下午3点！新型偶联药物的临床生物分析挑战和解决策略
- 突破性疗法今日获FDA批准，曾入选“明星分子”榜单
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,274个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-10
-
2026-08-10
-
2026-08-10
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 34 24
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 创新药出海必看丨2021-2025年FDA CDER新药批准趋势与审评可预测性研判
- 2021-2025年FDA CDER新药批准治疗领域分布与创新机会分析
- FDA加速审评体系全解析：四大加速路径、关键会议、路径叠加与证据管理
- 中国创新药出海价值转化：中国临床资产的全球开发与证据升级解析
- FDA新药审评图谱——CDER批准趋势与中国创新药出海启示
- 信立泰1类新药SAL0195注射液获批临床，国产siRNA小核酸猛攻Lp(a)降脂蓝海
- 石四药三品种同日获批！10亿+眼科大品种玻璃酸钠滴眼液过评入局，氯化钾注射液斩获国产第2家
- 翰宇药业替尔泊肽国内首仿冲CDE，美国Paragraph IV挑战礼来专利，全球首仿战升级
推荐标签
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
收藏
登录后参与评论
暂无评论