本期看点： Rein Therapeutics开发的吸入型多肽疗法LTI-03治疗特发性肺纤维化（IPF）的1b期研究结果发表于 Nature Communications 。 研究显示，LTI-03总体耐受性良好，并可降低多项肺纤维化和炎症相关生物标志物。 Ractigen Therapeutics宣布，小激活RNA（saRNA）疗法RAG-1C的IND申请已获美国FDA许可，公司将启动一项预防和治疗增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的1期临床试验。
特发性肺纤维化相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
美国FDA加快CGT赛道？
TopCel拓弘生科
2026-08-10
远大医药 RDC 新药获得 FDA 快速通道资格
丁香园 Insight 数据库
2026-08-10
FDA近五年新药获批治疗领域分布丨肿瘤70项居首，感染优先审评88.9%
摩熵医药
2026-08-09
远大医药自主研发的重磅全球创新RDC药物GPN01530-2获得FDA授予的快速通道资格
远大医药投资者关系
2026-08-09
FDA对华“临床禁令”搁浅
同写意
2026-08-07
《癌度快报》2026年8月7日：美国 FDA 加速批准 Replimune 溶瘤病毒免疫疗法！
癌度
2026-08-07
上海医工院奚泉博士：FDA对口鼻吸入制剂豁免比较临床重点研究的法规审评途径
药圈头条
2026-08-07
全球首款溶瘤联合疗法获 FDA 加速批准
医麦创新药
2026-08-07
美国FDA今日加速批准创新溶瘤免疫疗法
药明康德
2026-08-07
海西新药HX9428美国FDA IND获批
新浪医药
2026-08-06
共发布文章：1806篇
最新发布文章
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
391,803个
全球在研药物数
1,770个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-13
-
2026-10-13
-
2026-10-13
-
摩熵咨询 33 27
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
最新资讯
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
- 2026药包材政策环境与行业核心趋势：关联审评、一致性评价、集采深度解读
- 2026药用玻璃行业竞争格局与标杆研究：肖特制药、格雷斯海姆、山东药玻全景解析
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论