我国胃癌发病率高且预后极差，超过25%的患者在首诊时已发生远处转移，患者亟待创新治疗方案。 作为中国原研PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合蛋白，瑞拉芙普α凭借RELIGHT研究的显著生存获益和优秀安全性表现，已于2026年1月获NMPA正式批准进入临床，并被纳入2026年CSCO胃癌诊疗指南I级推荐 1 。 Q1：恭喜您牵头的RELIGHT研究见刊 Journal of Clinical Oncology ，这也是PD-L1/TGF-β双靶点药物在全球首次正式发表III期阳性数据。
沈琳教授重磅解读：重塑治疗格局，全球首个PD-L1/TGF-β双靶点药物III期阳性研究见刊JCO
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