PF-08653944(MET-097i)是 一种 GLP-1 受体激动剂 (RA),可注射频率为每周一次和每月注射一次。 该药最初由 Metsera 开发。 2025 年 9 月,辉瑞通过收购 Metsera 公司,囊获了包括 PF-08653944 在内的多款候选药物。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
泰煜投资Portfolio| 博视医疗自主研发的星镜®获法国权威媒体专题报道
泰煜投资
2026-10-17
BMEF | 双侧角回810纳米经颅近红外刺激重塑大脑网络,显著改善阿尔茨海默病认知障碍
生物医学工程前沿
2026-10-16
舒泰神 STSP-0902 注射液 Ib 期临床取得进展,少弱精子症创新疗法迎来重要节点
舒泰神
2026-10-16
OrbiMed募资30亿美元,10亿美元专注于投资亚洲Biotech
研发客
2026-10-16
信达生物:IL-4R/TSLP、IL-4R/OX40L双抗专利公开
医药笔记
2026-10-16
随机三盲对照试验证明:间充质干细胞治疗原发性干燥综合征取得积极结果
干细胞与外泌体
2026-10-16
30亿美元!奥博资本完成新基金募资,超10亿美元投亚洲Biotech
Medaverse
2026-10-16
ARO-MAPT vs. BIIB080:AROMAPT-SC-1001一期临床数据速览
迦进生物
2026-10-15
7 款 FDA 药物、50+ 临床候选:FBDD 为什么能啃下 KRAS、BRAF 这些"不可成药"靶点?
MCE 抑制剂
2026-10-15
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
392,745个
全球在研药物数
2,785个
本月临床试验数
-
2026-10-20
-
2026-10-20
-
2026-10-19
-
摩熵咨询 33 43
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 20 9
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 齐鲁制药1类创新生物药QLS2401获批临床,靶向三靶点布局前列腺癌免疫治疗
- 聚焦AI落地实战!第四届DATA+AI医药营销新常态研讨会将亮相第93届全国药交会
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利,加码TLK2靶向基因治疗,开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床,晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市!斩获国内首仿+首家过评,撬动超6亿元市场
- 艾伯维乌帕替尼获批重度斑秃治疗!国内适应症增至9项,全球年销83亿美元的JAK1抑制剂再扩容
- VQW-765 III期临床折戟!万达生物制药宣布暂停研发,社交焦虑障碍按需治疗主要终点未达
- 悦康药业YKYY036注射液中美双临床获批,靶向INHBE的GalNAc-siRNA减重新药冲刺肥胖/超重适应症
GLP-1R
当前排名
第7名
70.04分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论