我科正在进行一项 “评估注射用TQB6426治疗晚期恶性肿瘤的耐受性和药代动力学的I期临床试验”。 本项临床试验已经得到国家药品监督管理局批准及湖南省肿瘤医院医学伦理审查委员会的审查同意。 伦理审查委员会是一个保护研究参与者权益的组织。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
2026 SABCS丨康辰药业KC1086用于治疗晚期实体瘤(含ER+/HER2-乳腺癌)的I期临床研究初步结果入选大会壁报展示
康辰药业
2026-11-03
前置健康关口!佛山妇幼健康管家助力恶性肿瘤早筛早治
佛山市妇幼保健院订阅号
2026-10-26
mPFS达19.3个月|胸腺上皮肿瘤化免联合疗效卓越,多维度揭示免疫获益标志物
世和基因
2026-10-16
Immunology | 安徽医科大学第一附属医院龙章彪团队:CAR-T后ICANS机制与激素难治性ICANS管理
Wiley Health Sciences
2026-10-15
3839例患者、31890次输注、不良事件率仅3.0%: 细胞免疫治疗安全性数据有多硬?
深圳综合细胞库
2026-10-14
科济药业CT0596在中国I期注册临床试验中完成首例患者输注
科济生物
2026-10-13
再下一城!瑞博生物靶向INHBE siRNA药物向欧盟递交I期申请
药研网
2026-10-08
高频振荡呼吸管控不同频率设置对胸腹部恶性肿瘤患者重离子治疗效果影响的RCT研究
CCMTV
2026-10-04
东北师范大学ACS Nano:双功能纳米酶通过增强氧化应激与调控蛋白激酶B通路实现协同治疗
BioMed科技
2026-10-02
2026 EASD口头报告 | 恒瑞医药GLP-1/GIP/GCG三重受体激动剂HRS-4729注射液首次人体I期研究结果亮相
恒瑞医药
2026-10-02
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,073个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访,国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物:B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西,国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益,国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
- 益方生物TYK2抑制剂Nomelcitinib银屑病III期成功,多自身免疫适应症同步推进
- 英国MHRA连发两起Class 2召回:氯吡格雷口服液含量仅76%,乐卡地平涉包装混淆
- 康宁杰瑞JSKN021获批临床!EGFR/HER3双抗+双载荷ADC启动中美Ⅰ期,直击实体瘤耐药
- 礼来2026Q3营收同比增39%市值破1.29万亿美元创新高,替尔泊肽前三季度吸金438亿占总营收近65%
- 两款中药新药同日获批!完带汤颗粒国内首家上市,瑞阳制药桃红四物汤颗粒布局妇科经典名方赛道
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论