近日，吉利德在其Q3财报的电话会议上确认，公司2017年从Kite那里收购过来的资产之一—— CD19/CD20自体CAR-T细胞疗法KITE-753的 两项临床试验已被实施 部分临床搁置。 吉利德确认，临床搁置的原因在于 3级和4级免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS） 。 公司在安全性数据分析中发现，KITE-753的 I期与II期试验之间在严重神经毒性方面存在差异 。
吉利德自愿暂停两项CD19/CD20 CAR-T临床
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
淋巴瘤：莱芒生物 CAR-T 剂量降到千分之一，14 例高危患者完全缓解率 93%
NextSeq亦镁诺
2026-11-03
NMPA - CAR-T产品工艺验证关注点
Biologics CMC
2026-11-03
Molecular Therapy丨重庆精准生物通用型 CAR-T 技术获重大突破
医麦客
2026-11-03
Nature Medicine 发表体内 BCMA CAR-T 随访研究 ，唯可生物支持整合位点检测与分析
唯可生物
2026-11-02
陆明教授：实体瘤CAR-T的临床进展与未来方向
北京高博医院
2026-11-02
Vita：不止抗癌！CAR-T细胞疗法，首次用于治疗慢性血管疾病
药渡
2026-11-02
CD19 CAR-T 销冠易主，中国 5 款药突围：血液瘤下半场拼什么？
医麦客
2026-11-02
全球首款实体瘤CAR-T在沪获批后，海外患者开始东飞
河北华域
2026-11-01
【2482】首批处方落地！艾可瑞妥单抗开启复发难治性滤泡性淋巴瘤治疗CR新篇章
良医汇血液肿瘤资讯
2026-10-30
学术前沿 | 潘宏铭教授：安全性与疗效是CAR-T预防术后复发的“入场券”
科济生物
2026-10-28
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
396,073个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
2026-11-03
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
- 益方生物TYK2抑制剂Nomelcitinib银屑病III期成功，多自身免疫适应症同步推进
- 英国MHRA连发两起Class 2召回：氯吡格雷口服液含量仅76%，乐卡地平涉包装混淆
- 康宁杰瑞JSKN021获批临床！EGFR/HER3双抗+双载荷ADC启动中美Ⅰ期，直击实体瘤耐药
- 礼来2026Q3营收同比增39%市值破1.29万亿美元创新高，替尔泊肽前三季度吸金438亿占总营收近65%
- 两款中药新药同日获批！完带汤颗粒国内首家上市，瑞阳制药桃红四物汤颗粒布局妇科经典名方赛道
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论