今日( 3月 4日),基石药业 宣布,该公司自主研发的 PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体 CS2009的全球多中心1期临床试验顺利完成首例患者给药,未发生输液反应或其他不良事件。 该试验将深入评估CS2009在多种晚期实体瘤中的临床应用潜力,包括非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肾细胞癌及宫颈癌等。 CS2009是基石药业从分子设计开始自主研发的一款新型三特异性抗体,靶向经临床验证的三个靶点—— PD-1、VEGFA和CTLA-4 ,通过协同作用实现多维度的抗肿瘤效应。
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