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近日，北京康辰药业股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发的KC1086片（简称“KC1086”），顺利完成“KC1086联合氟维司群治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌Ⅱ期临床研究（KC1086-COM-01）”首例受试者入组服药。该项目牵头单位为中国医学科学院肿瘤医院。
关于KC1086
KC1086是由公司自主研发的化学药品1类创新药，为全球首个进入临床开发阶段的KAT6/7小分子抑制剂，已于2025年8月启动I期临床试验，并成功获得美国FDA的新药临床研究默许；基于该项目优异的数据结果，公司已正式启动评价KC1086联合氟维司群在激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的Ⅱ期临床研究。
声明：本公众号旨在分享本公司及其子公司相关信息，不构成本公司的信息披露或投资推荐。涉及医学/研发等专业学术资料，仅供医疗卫生专业人士参考，非广告用途，具体诊疗信息请遵医嘱。
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