近日,上海交通大学附属胸科医院披露两例KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)长生存病例:一例多线治疗失败的肺鳞癌患者经格索雷塞治疗后实现28个月无进展生存(PFS),另一例伴脑转移的肺腺癌患者PFS超20个月(仍在持续用药),为精准治疗这类难治型肺癌提供了重要启示。格索雷塞片(商品名:安方宁)是正大天晴联合开发的一款KRAS G12C抑制剂,2024年11月获批上市。 KRAS G12C突变是晚期NSCLC常见的驱动基因突变,约占所有KRAS突变的40%[1]。长期以来,这类患者在传统化疗和免疫治疗中获益有限,多数患者面临快速进展的困境。一项回顾性研究显示,KRAS G12C突变患者的中位总生存期(OS)仅18.3个月,显著低于野生型患者的26.7个月[2]。因此,临床亟需针对KRAS G12C突变的精准治疗药物。 格索雷塞作为选择性KRAS G12C抑制剂,通过不可逆结合突变KRAS蛋白,阻断下游信号通路,为这类患者提供了新的治疗选择。此次分享的案例中,首例患者为63岁左肺鳞癌IV期患者,携带KRAS G12C突变并合并TP53、AR共突变,经历多线化疗/免疫治疗均快速进展或不可耐受。2021年6月,患者入组格索雷塞Ⅰ期临床试验并接受单药治疗,1个月后病灶缩小,无进展生存时间(PFS)长达28个月,安全性可控。 第二例74岁肺腺癌患者在KRAS G12C突变的基础上,合并多个共突变并伴有脑转移,一线免疫联合化疗后进展,经局部治疗仍无法控制病情。2023年4月,患者入组格索雷塞Ⅰ/Ⅱ期临床试验并接受单药治疗,1个月后达到部分缓解(PR),截至2025年1月,PFS已超20个月(目前仍在持续用药),脑转移灶稳定,尚未发生疾病进展。 研究者指出,尽管肺鳞癌患者驱动基因突变率较低,但基因检测与靶向治疗同样具有重要的临床意义。格索雷塞为传统化疗/免疫治疗失败的肺鳞癌患者提供了新的后线治疗选择。对于存在共突变和脑转移的患者,格索雷塞也展现出了一定的治疗潜力。研究显示,格索雷塞独特的药代动力学特性提高了血浆中的游离药物浓度,增加了药物在脑部的暴露量,从而控制颅内病灶[3]。 值得一提的是,在中国肺癌杂志2025年1月发布的《中国驱动基因阳性非小细胞肺癌脑转移临床诊疗指南(2025版)》中,格索雷塞获得了KRAS G12C突变的NSCLC脑转移患者二线治疗的1B级推荐。正大天晴将持续开发格索雷塞在NSCLC二线及以后的治疗方案,为更多患者带来希望与生机。 参考文献: [1] Papke B,Azam S H,Feng A Y,et al.Silencing of oncogenic KRAS by mutant-selective small interfering RNA[J].ACS Phar-macol Transl Sci,2021,4(2):703-712 [2] Biomark Res. 2020;8:22. [3] Shi, Zhe et al. Cancer Sci. 2023;114(7):2951-2960. 声明: 1. 本新闻稿旨在促进医药信息的沟通和交流,仅供医疗卫生专业人士参阅,非广告用途。 2. 本公司不对任何药品和/或适应症作推荐。 3. 本新闻稿中涉及的信息仅供参考,不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议。若您想了解具体疾病诊疗信息,请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。 内容来源:上海市胸科医院肿瘤科公众号、正大天晴“晴医荟”公众号 ● 当选上海生物医药商会副会长 谢承润:以“创新”“国际化”为战略双翼 构建全球化产业协同体系 ● 南京市委书记周红波会见谢承润:支持打造百亿级链主企业 共建生物医药创新发展高地 ● 彭博《商业周刊》专访谢其润: 只有创新才能在全球医药竞争中立足 ● “天韵”破局!新研究为血液病合并脓毒症治疗提供关键证据




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