2025年3月19日，中山大学附属第三医院感染科彭亮教授、谢婵教授与肿瘤科董敏教授联合宣布，注射用VRT106（活性成分为溶瘤病毒M1）静脉注射I期临床试验完成首例患者入组和首次给药，未发生输液反应或其他不良事件。这一里程碑标志着中国原创的全球首款基于甲病毒M1骨架的溶瘤病毒产品进入临床验证新阶段。该试验将深入评估VRT106在多种晚期实体瘤中的临床应用潜力，包括肝癌、肠癌、三阴乳腺癌、宫颈癌等。
中山大学附属第三医院作为国家临床药物试验机构，具备丰富的新药临床试验经验。本项目在I期临床研究中心开展，研究团队纳入了肿瘤、感染、影像等多学科的专家和成员。中山大学附属第三医院是国家传染病与肿瘤研究重镇，此次临床试验的启动不仅彰显其临床科研实力，更为全球晚期实体瘤患者带来曙光。研究团队PI彭亮教授表示，期待该研究取得快速和积极的进展，早日为全球实体瘤患者提供更优的治疗选择。
E.N.D
往期文章推荐：（点击下方文章题目即可打开原文）
实体瘤CAR-T即将报上市！
河络新图完成世界首例通用型iPSC衍生血小板输注
10亿美元！一家体内细胞治疗公司被收购两会新风向，万亿外泌体蓝海，如何突破量产瓶颈重塑医疗未来
全球首款外泌体细胞疗法有望于今年快速获批上市！
国内一家核酸药物公司完成超亿元Pre-B轮融资
国产CAR-T药物从浦东首次成功“出海”，打通堵点助力上海细胞治疗产业国际化
国家药监局批准首款间充质基质细胞药物临床
国内首款CIK细胞疗法商业化在即！永泰生物实体瘤细胞疗法拟纳入优先审评
饶毅创建的基因治疗公司华毅乐健首款AAV基因药物正式启动III期临床海南又放大招！破局干细胞外泌体产业化瓶颈，且看外泌体工艺国产黑科技
总投资10亿元，总建筑面积近20万平米，聚焦干细胞与再生医学、生物医药CXO等方向，国内一生物技术产业园项目开工
7.49亿元！首款实体瘤细胞疗法全年销售额公布
iPSC衍生角膜细胞疗法突破临床瓶颈，全球千万患者迎来曙光
国内一家专注于外泌体领域的公司完成A轮近亿元融资
四川首次发布干细胞地方标准
上海儿童医学中心成功完成首批杜氏肌营养不良症基因治疗
又一龙头企业加码细胞与基因治疗，国内CGT赛道回暖
定价超千万，美国首款间充质干细胞疗法“天价”背后逻辑
超7亿元！字节跳动成立新公司，加速布局细胞疗法与高端医院建设
国内又两家医院干细胞临床项目““双备案”成功获批
2026-06-08
13页
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论