当地时间 3 月 3 日,ClinicalTrials.gov 官网显示,诺华登记了一项 225Ac-PSMA-617 (AAA817) 治疗 PSMA 阳性转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的 III 期临床研究(代号:AcTFirst)。 来源: ClinicalTrials.gov 官网。 AcTFirst 是一项开放标签、多中心的 III 期临床试验,旨在评估与标准治疗 (ARPI 或化疗) 相比,225Ac-PSMA-617 联合雄激素受体通路抑制剂 (ARPI) 对 PSMA 阳性 mCRPC 患者 放射学无进展生存期 (rRFS) 的改善情况。
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