此次启动的是一项评估SGB-9768在 原发性IgA肾病患者、C3肾小球病患者和免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 中的有效性和安全性的多中心、开放性2期研究。 SGB-9768是一款靶向补体C3的在研siRNA药物,采用了圣因生物独特创新的新一代GalNAc肝脏递送平台递送到肝脏细胞,通过敲降补体因子C3的蛋白表达,来治疗补体介导的多种疾病,包括IgA肾病(IgAN)、C3肾小球病(C3G)、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎(IC-MPGN)、干性年龄相关性黄斑变性(dry AMD)、阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)以及其他肾脏和血液学疾病。 圣因生物创始人、CEO王为民博士表示:“SGB-9768在1期临床试验所获得的临床数据使我们为之振奋,我们认为SGB-9768在具备良好安全性和耐受性的同时,具有非常有效的治疗潜力。
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