在10月29日于上海召开的第十届研发客临床年会暨ChinaTrials18大会上，麦肯锡大中华区研发与生物科技业务负责人张芳宁（Fangning Zhang）公布了一组引人瞩目的数据： 中国已贡献全球超过30%的创新药临床管线，以及全球40%以上的I期和II期临床试验 。 拓展阅读 ： 麦肯锡张芳宁：应以“中国创新服务全球”的逻辑评估中国资产。 她在报告中指出，中国生物医药行业已摆脱“快速跟随者”（fast follower）的标签，正凭借极致的成本效率、惊人的研发速度以及日益活跃的全球授权交易，成为重塑全球医药创新格局的核心力量。
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