摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 368263 篇内容
-
PNAS | 上海药物所揭示前列腺素D2受体DP2的分子机制前沿研究2024年12月13日，中国科学院上海药物研究所徐华强团队在 PNAS 上发表了题为“Molecular basis of lipid and ligand regulation of prostaglandin receptor DP2”的在线文章。 在该研究中， 团队利用冷冻电子显微镜（cryo-EM）技术，解析了三种DP2-Gi复合物的结构，揭示了PGD 2 与吲哚美辛在DP2上的不同结合模式，为理解受体激活和信号转导提供了关键见解。 前列腺素是通过环氧合酶（COX）途径合成的生物活性脂质，在炎症、免疫反应和多种细胞过程中发挥着重要作用。
-
向新而行 | 九芝堂美科：引领干细胞科技研究与应用专家观点今年8月，北京市药品监督管理局核发了“全国第一张干细胞《药品生产许可证》”，这标志着我国干细胞药品研发和生产正式进入了有证可依的新阶段，为生物医药领域的创新发展注入了强劲动力。 作为扎根中国药谷的国家高新技术企业， 九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司（简称“九芝堂美科”） 始终秉承创新精神，搭建干细胞CQDMO服务平台，致力于为产业相关企业和科研机构提供一站式全流程干细胞CQDMO定制化服务。 WMS系统的引入 将对 九芝堂 美科的 数字化建设、质量体系和企业管理 产生深远影响，并 推动九芝堂体系的数字化进程 。
-
行业资讯|我国首款，在武汉正式临床应用！全球每年近6万人死于此病临床研究12月11日，我国自主研发的、国家1类创新药泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液（商品名：克瑞毕®）由武汉市金银潭医院创伤外科孙晨主任开出湖北省第一张处方，标志着 我国首款符合世界卫生组织（WHO）推荐的抗狂犬病鸡尾酒单抗正式进入湖北省临床应用 ，为湖北省乃至全国的狂犬病防治工作带来更加有效、安全的用药选择。 此次前来金银潭医院创伤外科进行伤口处置的患者是一位32岁的女性，被流浪猫意外抓伤并出血，医生判断为狂犬病III级暴露。 之前未接种过抗狂犬病疫苗，同时受伤部位手部属于高危部位。
-
武田高管离职，加入诺华人事变动12月11日，武田中国的一封内部邮件宣布了其最新的人事变动： 抗肿瘤事业部负责人闫薇女士因个人职业发展原因离开武田。 在任职的两年间，她带领团队成功推动了全球首创抑酸品牌沃克以及武田全球大品牌安吉优的商业上市，并于同年实现了国家医保谈判的突破。 自2022年3月1日起，闫薇女士被任命为武田中国抗肿瘤事业部负责人。
-
第十批国采，拟中选结果流出招标采购历经激烈的角逐，第十批国采拟中选企业公布，明年4月第十批国采中选结果落地。 234家药企385个产品拟中选。 根据国家医保局消息，第十批国采有62种药品采购成功，均为已过专利期、有多家企业生产、竞争充分的药品，覆盖高血压、糖尿病、肿瘤、心脑血管疾病、感染、精神疾病等领域。
-
多家药企相继终止募投项目医药投融资根据梳理，近期不少药企相继调整募投项目，部分企业，如博腾股份、寿仙谷、维力医疗等甚至直接终止了旗下募投项目。 如12月10日晚间， 博腾股份 发布公告称，为维护公司和全体股东利益，提高募集资金使用效率，公司 拟终止“新药服务外包基地研发中心建设项目(二期)”。 公告显示，鉴于原募投项目可行性的主要因素已发生重大变化，综合考虑公司实际情况、发展规划等诸多因素，为进一步提高募集资金使用效率，公司拟将原募投项目“新药服务外包基地研发中心建设项目(二期)”尚未使用的募集资金余额(包括累计收到的利息收入净额，截至11月30日余额为19801.61万元，实际金额以资金转出当日专户金额为准)全部用于永久补充流动资金。
-
消息称赛力斯考虑在港二次上市，或集资超10亿美元，今年前三季度净利润40.38亿元医药投融资据彭博引述知情人士报道指， 赛力斯 与潜在顾问就可能上市事宜洽谈，目标集资额或超过10亿美元（78亿港元）。 赛力斯如果决定推进，最快可能明年在港上市。 截至12月12日收盘，赛力斯(601127.SH)报136.91元/股，市值2067.04亿元。500VC2024-12-13赛力斯
-
步长制药总裁赵超：立志做现代中药 为世界医学提供中国经验专家观点近日，山东步长制药股份有限公司亮相2024北京国际传统医药展览会，步长制药总裁赵超现场访谈： 立志做现代中药。 国家近年来对我们中药事业的发展，不管是从政策上的支持也好，还是从科技上的支持也好，包括中药现代化的发展，我觉得已经是富有成效的，在本次大会交流过程中，有更多的国外的中医药医疗机构，在当地开展各项中医药服务。 我们中国的医疗机构也有出国访问支持。
-
步长制药关于公司签订药品注册临床试验委托合同的公告研发注册政策2024 年 12 月 3 日，山东步长制药股份有限公司（以下简称“公司”）与北京卓越未来国际医药科技发展有限公司（以下简称“北京卓越”）签订《参附益心颗粒注册临床试验委托合同》，委托北京卓越完成参附益心颗粒注册临床试验。 本次公司与第三方签订《参附益心颗粒注册临床试验委托合同》，有利于扩大公司药品研发能力和范围，一定程度上节约了公司药品临床试验的时间和成本，保障项目的顺利进行。 本事项不会对公司财务状况和经营成果产生不利影响。
-
年度重磅！Science 2024年度十大科学突破公布，长效艾滋病预防药物居首，中国成果亮眼临床研究北京时间12月13日， Science年度重磅——2024年度十大科学突破（Breakthrough of The Year）正式公布 ，100%有效的长效HIV预防针位居首，CAR-T疗法、SpaceX的星舰、詹姆斯·韦伯望远镜等成果一同入选。 值得关注的是，中国科学院南京地质古生物研究所的朱茂炎团队“发现全球迄今最早多细胞真核生物化石”也入选该榜单。 一针管半年，100%有效性！
-
GLP-1受体激动剂的药物基因组学研究进展前沿研究GLP-1受体激动剂的药物基因组学研究进展。 胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RAs）是一种新型抗2型糖尿病药物，具有降血糖、减重、降低血脂及降低心血管疾病发生风险等作用。 然而，GLP-1RAs的疗效和不良反应存在个体差异，遗传因素可能是导致个体差异的重要原因。
-
助力生物医药研发智能化变革！浦东企业发布基因组尺度大模型平台公司动态12月12日，浦东企业衍因科技正式发布基因组尺度大模型平台——衍因智研云®MEGASphere，该平台基于其自研的生物医药垂类大模型，将实现从分子到基因组尺度的序列建模与设计，为基因组编辑、基因治疗等领域提供强大的技术支持，助力生物医药研发智能化变革。 据了解，衍因科技成立于2023年，专注于生物医药AI大模型科研领域的垂直应用，利用智能分子克隆、AI自动引物设计、AI智能文献等技术，为全国各大院校、研究机构和制药企业提供高效、智能的科研服务。 据悉，在利用该平台技术应用的自动引物设计场景方面，衍因科技将携手合作伙伴共同推出基因编辑CRISPR实验设计智能体。浦东发布2024-12-13衍因科技 生物医药
-
企业资讯丨英矽智能获得Exelixis 1000万美元里程碑付款交易并购12月13日， BioBAY园内企业 英矽智能 (Insilico Medicine)宣布，基于XL309(ISM3091)项目在临床阶段取得的进展，已于近期从Exelixis 处获得首笔临床里程碑付款，总计金额 1000万美元 。 XL309 是一种选择性、口服 USP1 小分子抑制剂，是英矽智能在其自主研发的AI 平台赋能下发现的，后于2023年对外授权于Exelixis。 该项由 Exelixis主导的1期临床试验正在美国开展，是一项多中心、开放标签试验，旨在评估 XL309 单药治疗和联合疗法在特定的晚期实体肿瘤患者中的效果。
-
超18亿美元！百济神州引进石药集团癌症在研新药交易并购今日（12月13日），BioBAY园内上市企业 百济神州 宣布与石药集团就新型甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂(SYH2039)达成全球许可协议。 根据该协议，石药集团同意授予百济神州在全球开发、制造及商业化SYH2039及其相关产品的独家授权。 石药集团将收取总计 1.50亿美元 的预付款，并有权收取最高 1.35亿美元 的潜在开发里程碑付款及最高 15.50亿美元 的潜在销售里程碑付款，以及根据该产品的年度销售净额计算的分层销售提成。
-
3.68亿美金交易！Elevation 通过Synaffix 交易将 HER3 ADC 推向临床交易并购Elevation Oncology已利用Lonza 的 Synaffix 来支持其产品线的扩展，同意 支付高达 3.68 亿美元的技术 ，用于其新提名的 HER3 抗体-药物偶联物 （ADC）。 Synaffix 已成为寻求 ADC 技术的药物开发商的首选合作伙伴。 Elevation 本周加入了押注 Synaffix 技术的公司名单。
-
研发动态丨艾博生物冻干RSV mRNA疫苗IND获CDE受理审批动态12月11日，据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示， BioBAY园内企业 艾博生物 申报的冻干呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗新药临床试验申请获受理（受理号：CXSL2400848、CXSL2400849、CXSL2400850），系第三款冻干呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗。 呼吸道合胞病毒（RSV）是一种具有高度传染性的呼吸道病毒，可在人群中引起反复感染。 普通人群RSV感染表现与普通感冒无异，但老年人、婴幼儿及免疫缺陷人群RSV感染可导致严重的下呼吸道疾病，甚至2~3倍于流感病毒感染或新型冠状病毒感染的重症监护率和死亡率，从而造成巨大的疾病和社会负担。
-
覆盖糖尿病、肿瘤等62种药品，第十批国家组织药品集采开标招标采购
-
【综述】天然产品的药代动力学和生物有效性的提高（三）前沿研究因此，它的水溶性可以忽略不计。 熊果酸具有2.7*10-6cm/s的低表观渗透性。 熊果酸的绝对口服生物利用度是未知的。菜博士说癌2024-12-13生物
-
国家脑血管病防治2025年重点： 筑牢脑血管病防控“三道防线”研发注册政策会议围绕高危人群管理、急性期治疗和康复等脑血管病防控的“三道防线”，对2025年国家脑血管病防治工作进行部署。 会上还成立了健康中国行动脑血管病防治顾问委员会和专家委员会。 受会议委托，全国脑血管病防治技术指导牵头单位，首都医科大学附属北京天坛医院院长王拥军进行工作部署。
-
恒瑞医药创新药SHR-2173注射液用于狼疮肾炎获批临床审批动态近日，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药SHR-2173注射液开展用于 狼疮肾炎 的临床试验。 狼疮肾炎（Lupus nephritis，LN）是系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus，SLE）引起的肾脏损害，是我国最常见的继发性免疫性肾小球疾病。 我国SLE患病率为30-70/10万，肾脏是SLE最常累及的器官，40%~60%的SLE患者起病初即有LN 1 。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 辉瑞马塔西单抗新适应症获批上市！靶向TFPI每周一次皮下注射，覆盖12岁以上伴抑制物A型B型血友病
- AASLD 2026公布Bepirovirsen最新临床数据，实现乙肝功能性治愈后持续应答达21个月， 国内上市在即
- 从强生获批到海思科III期：口服IL-23环肽赛道持续升温，HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床！CD122单抗切入白癜风赛道，有望实现长期控制减少复发
- 全球首款FXIa抑制剂获批！FDA官宣拜耳新药阿舒克森上市，缺血性卒中风险降低26%
- FDA最新安全性警示：GLP-1类药物新增NAION风险黑框提示，司美格鲁肽、替尔泊肽全品类涉入
- DATA+AI赋能HER2靶点药物全生命周期开发，从病理判读到管线追踪，打通低表达乳腺癌精准诊疗全链条
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
