ObsEva公司宣布，其针对早产治疗的PGF2a受体拮抗剂OBE022在PROLONG试验B部分中，独立数据监测委员会（IDMC）已完成对前30名随机分配受试者的数据审查，建议继续试验。PROLONG试验旨在评估OBE022在妊娠妇女中的疗效、安全性和药代动力学。OBE022是一种每日一次、口服和选择性的PGF2alpha受体拮抗剂，旨在通过减少炎症、降低子宫收缩、防止宫颈变化和胎儿膜破裂来控制早产，而不引起非特异性前列腺素合成抑制剂（NSAIDs）对胎儿可能产生的严重副作用。该试验在捷克共和国、芬兰、以色列、俄罗斯、西班牙和越南进行。

印尼在线医疗平台Halodoc获得来自比尔及梅琳达-盖茨基金会、Allianz X和英国保诚等战略投资者的资金支持，用于推进其在印尼的医疗保健技术简化服务。此次融资总额近1亿美元，将助力Halodoc扩大服务范围，提升医疗保健质量，尤其是在医疗基础设施较弱的地区。Halodoc旨在通过其移动平台，为印尼各地约700万名患者提供便捷、负担得起的医疗服务，包括问诊、药房配送和家庭实验室服务。首席执行官Jonathan Sudharta强调，这些战略合作将提升印尼偏远地区的医疗保健选择，并与投资者共同致力于提高印尼人的生活质量。同时，Allianz X投资总监Carsten Middendorf和安联寿险印尼董事总经理Todd Swihart均表示，此次投资体现了对新兴市场转型企业的支持，并旨在通过合作提升医疗保健服务，扩大保险保护。

Boehringer Ingelheim公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）关节炎顾问委员会（10-7票）建议批准Ofev（尼达尼布）用于治疗系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）。这一建议使得尼达尼布更接近于为患有系统性硬化症相关间质性肺病的患者提供治疗。尼达尼布如果获得批准，将成为美国首个针对这些患者的治疗药物。该建议基于SENSCIS III期临床试验的结果，该试验是迄今为止在SSc-ILD患者中进行的最大规模的随机对照试验。结果显示，尼达尼布相对于安慰剂，可以减少SSc-ILD患者肺功能损失的44%。Boehringer Ingelheim表示，如果FDA批准尼达尼布，它将成为SSc-ILD患者的一个重要治疗选择。

Aptevo Therapeutics公司宣布完成APVO210单剂量递增（SAD） Phase 1研究的给药，初步数据显示APVO210在相当于IL-10剂量的情况下表现出安全性和良好的耐受性，且未观察到抗药抗体。公司已获得批准开始进行APVO210多剂量递增（MAD）研究。同时，APVO436 Phase 1临床研究进展顺利，已获得批准开始对第4组进行给药。APVO436是一种新型抗CD123/抗CD3双特异性抗体，正在AML和MDS患者的Phase 1/1b临床试验中评估。

法国制药公司Sanofi宣布了Zynquista（sotagliflozin）治疗2型糖尿病的Phase 3临床试验结果，并宣布与Lexicon的合作终止。Zynquista在三项Phase 3试验中显示出降低HbA1c（血糖控制指标）的效果，但在某些患者群体中效果不佳。尽管如此，Sanofi将继续进行临床试验，并与Lexicon合作确保研究顺利进行。Zynquista是一种口服药物，可抑制两种与葡萄糖调节相关的蛋白质，目前已在欧盟获批用于治疗1型糖尿病。

Lexicon Pharmaceuticals从Sanofi获得了Zynquista（sotagliflozin）三项III期临床试验的初步结果，这些试验评估了该药物在2型糖尿病成人患者中的疗效和安全性。Zynquista在SOTA-MET和SOTA-CKD3试验中显示出与安慰剂相比的显著降低血糖控制（A1C）的效果，但在SOTA-CKD4试验中仅达到临床意义但未达到统计学显著性的效果。Lexicon对数据表示满意，并期待后续研究的完整数据。同时，Sanofi向Lexicon发出终止合作协议的通知，Lexicon认为该通知无效，并认为Sanofi违反了合同。Lexicon计划在8月1日举行电话会议和网络直播，讨论其财务和运营结果以及一般业务更新。

罗伊·霍尔特泽博士获得了一项来自美国国立神经疾病与中风研究所的350万美元五年期研究资助，旨在研究老年多发性硬化症（MS）患者的移动能力和跌倒现象。研究重点关注大脑，尤其是前额叶皮层的完整性和功能，对于控制移动能力至关重要。霍尔特泽博士将利用近红外光谱技术和传统神经影像学方法，如MRI，对120名老年MS患者和120名对照者进行测试，以测量前额叶皮层在行走时的活动效率和大脑结构完整性。研究旨在发现可以改变以预防跌倒的生物标志物。霍尔特泽博士是艾因斯坦医学院神经病学系教授。

2019年7月26日，湖南中晟全肽生化有限公司宣布完成一亿元人民币A轮融资。本轮融资由天士力资本旗下渤溢基金领投，湖南兴湘资本等跟投，所募集资金将主要用于公司六肽库构建、多肽新药筛选平台优化及自主研发新药的开发。

Idorsia Ltd宣布，强生旗下杨森制药公司公布了3期OPTIMUM研究的积极初步结果，该研究评估了ponesimod与Aubagio在治疗复发型多发性硬化症成人患者中的疗效和安全性。研究达到了主要和大多数次要终点。Idorsia、强生和Actelion制药公司就ponesimod达成了收入分成协议，Idorsia将获得ponesimod产品净销售额的8%作为季度付款。Idorsia致力于成为欧洲领先的生物制药公司，拥有强大的科学核心和丰富的创新药物管线。

CytoDyn公司与IncellDX签订独家全球许可协议，以销售非商业级PA-14或PRO 140用于开发商业化的免疫测定，用于定量测量人类细胞上的CCR5水平。IncellDX将负责所有方面的测定开发、监管批准，包括PA-14或PRO140的标签、包装和商业化。CytoDyn总裁兼首席执行官Nader Pourhassan表示，该协议标志着CytoDyn的重要里程碑，有助于公司在未来几个月内实现首次收入。IncellDX首席执行官兼创始人Bruce Patterson表示，该协议符合IncellDX开发强力新药类伴随诊断的策略。CytoDyn还宣布，其董事会根据与Dr. Richard G. Pestell的雇佣协议终止了他的职务，并据此，Dr. Pestell辞去了公司董事的职务。

Arena Pharmaceuticals宣布，其研究性药物olorinab在治疗与胃肠道疾病相关的内脏疼痛的Phase 2 CAPTIVATE临床试验中，首名受试者已开始接受用药。该试验旨在评估olorinab三种剂量水平在约240名患有肠易激综合症（IBS）并伴有腹痛的受试者中的疗效和安全性。该研究由加州大学洛杉矶分校消化疾病教授Lin Chang领导，旨在为IBS患者提供新的疼痛管理选项。olorinab是一种口服、选择性强的CB2受体激动剂，旨在提供疼痛缓解，同时避免精神活性副作用。该试验的主要目标是评估每日三次给药的olorinab的安全性及疗效，主要终点是基线至第12周每周平均腹痛评分（AAPS）的变化。

Adaptimmune Therapeutics plc宣布启动SPEARHEAD-1临床试验，针对患有滑膜肉瘤或粘液样/圆形细胞脂肪肉瘤（MRCLS）的患者使用ADP-A2M4 SPEAR T细胞疗法。该公司基于今年早些时候在ADP-A2M4试点研究中观察到的患者反应，决定推进该疗法。SPEARHEAD-1试验将治疗最多60名接受过化疗的无法手术或转移性滑膜肉瘤或MRCLS患者，患者将接受高达100亿个ADP-A2M4 SPEAR T细胞的剂量，并采用氟达拉宾和环磷酰胺的淋巴清除方案。Adaptimmune正在准备其专有SPEAR T细胞疗法在实体瘤中的开发进展，并致力于通过临床试验和批准后的规模化生产，将产品最优化地提供给癌症患者。

TARIS Bio™公司宣布，其针对过度活跃膀胱（OAB）治疗的TAR-302药物在1b期临床试验中显示出良好的安全性和耐受性，并将初步疗效数据在9月4日于瑞典哥德堡国际控尿学会（ICS）年会上进行展示。TAR-302是一种新型治疗系统，旨在膀胱内持续释放抗胆碱能药物托吡酯，以实现比口服治疗更高的局部浓度，同时减少全身暴露。该研究在11名OAB患者中进行了为期六周的治疗，结果显示TAR-302具有持久疗效。TARIS Bio™公司相信，TAR-302有望成为OAB患者的新标准治疗方法，改善疗效，减少副作用，并开辟新的药理学途径。

Matinas BioPharma Holdings, Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已将MAT2203，Matinas的专利口服两性霉素B产品，指定为合格传染病产品（QIDP）并赋予其快速通道地位，用于治疗隐球菌性脑膜炎。MAT2203已被FDA指定为QIDP并赋予快速通道地位，用于治疗其他三种疾病，包括免疫抑制疗法引起的侵袭性真菌感染的预防、侵袭性念珠菌病的治疗和侵袭性曲霉菌病的治疗。MAT2203是Matinas口服的、包囊化的广谱抗真菌药物两性霉素B的配方。该公司的专利脂质纳米晶体（LNC）配方具有独特的吸收和分布机制，有可能改变这种强效抗真菌药物的给药方式，而不会产生与该药物历史上相关的毒性，从而限制了其使用。隐球菌性脑膜炎是一种在免疫抑制个体中常见的生命威胁性疾病，已成为人类免疫缺陷病毒（HIV）患者中最常见和致命的机会性感染之一。这些QIDP和快速通道指定是MAT2203项目向前迈出的又一重要步伐，使Matinas在MAT2203获得FDA批准的情况下，有资格获得额外的五年市场独占权。Matinas计划启动针对MAT2203作为隐球菌性脑膜炎治疗的第一项临床试验，该试验由美国国立

Epizyme公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其新药申请（NDA）的加速审批，针对其领先研究性药物tazemetostat。该药物针对的是不适合治愈性手术的转移性或局部晚期上皮样肉瘤。FDA已授予该NDA优先审查，并设定了2020年1月23日的处方药用户费法案（PDUFA）目标行动日期。Epizyme计划开展一项全球性确认性试验，以支持tazemetostat在上皮样肉瘤中的全面批准。此外，Epizyme还将举办投资者电话会议和网络直播，以讨论公司的发展计划。

卫材株式会社在2019年7月25日发布的AAIC会议上展示了其新型口服BACE抑制剂Elenbecestat在阿尔茨海默病患者中对大脑突触功能影响的非临床研究数据。研究通过神经树突棘密度和线粒体功能作为指标，评估了Elenbecestat等BACE抑制剂对小鼠脑脊液中Aβ水平和突触损伤的影响。结果显示，Elenbecestat在降低脑脊液中Aβ水平的同时，不会影响大脑突触功能，显示出其在治疗阿尔茨海默病中的潜力。卫材公司致力于通过全面研究预防治疗老年痴呆，并努力研发创新药物，以满足医疗需求和提升患者福祉。

Genkyotex公司宣布，其研发的NOX抑制剂Setanaxib（GKT831）在治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的II期临床试验中取得了积极结果。该药在400mg每日两次（BID）剂量下，与安慰剂相比，在纠正了400mg每日一次（OD）剂量组中GGT值的非正态分布后，主要终点达到了统计学上的显著性（p=0.02）。分析发现，400mg OD剂量组在24周时GGT值的非正态分布是导致统计学上不显著的原因。此外，Setanaxib在治疗晚期患者时，对GGT和ALP的降低也具有显著效果。Genkyotex计划开展PBC的III期临床试验。同时，世界卫生组织（WHO）将NOX抑制剂认定为一种新的治疗类别，并推荐Setanaxib作为GKT831的国际非专利名称（INN）。美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Setanaxib在治疗间质性肺病（IPF）的II期临床试验。Genkyotex还计划开展Setanaxib在1型糖尿病和肾脏病（DKD）患者中的II期临床试验。