BioLineRx与JHL Biotech达成合作协议，共同开发治疗1型糖尿病的新型单克隆抗体BL-9020。JHL Biotech负责BL-9020在临床前和临床试验阶段的所有工艺开发和生产，BioLineRx负责BL-9020的临床前开发。BL-9020旨在防止胰腺中胰岛素产生细胞的破坏，适用于早期1型糖尿病患者，有望延缓或预防疾病进展，减少患者对胰岛素的依赖。根据协议，JHL Biotech拥有BL-9020在全球范围内的制造权以及在中国和东南亚的开发和商业化权，BioLineRx则拥有其他地区的开发和商业化权。双方将共同分享开发数据和监管数据，并有权在对方地区获得BL-9020销售的提成。

Visionary Pharmaceuticals与BioBlocks宣布合作，共同发现和开发针对血清和糖皮质激素调节激酶1（SGK1）的新型小分子抑制剂。SGK1与多种实体瘤的肿瘤发生有关，包括非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌，是化疗耐药性的关键介质。双方将结合各自的技术和专长，利用Leap-to-Lead小分子先导发现平台和Syntheverse虚拟库，以及Visionary的BindingSIGHTS技术平台，共同推进新型药物分子的开发。Visionary的CEO Gordon Alton强调，公司的结构化药物设计能力和对非经典激酶抑制剂药物发现的深入了解，将为新型药物分子的开发提供快速路径。BioBlocks的CEO Peter Pallai指出，公司具备显著的药物化学能力，能够产生新型化学物质，满足激酶抑制剂药物发现领域的迫切需求。两家公司共同拥有丰富的经验，已成功开发出十多种新型治疗药物，其中一些已上市或处于临床试验阶段。

Karyopharm Therapeutics获得国家多发性硬化症协会的资助，支持其SINE化合物在多发性硬化症等炎症性疾病模型中的研究。SINE化合物通过抑制Exportin-1（XPO1或CRM1）来抑制约220种哺乳动物货物的出口，可能减少炎症并保护神经元免受毒性因素侵害，从而减缓多发性硬化症的持续和进展。该研究由Mount Sinai的Patrizia Casaccia博士领导，其实验室首次将核输出确定为神经退行性变的重要机制，并进行了初步实验。Karyopharm的SINE化合物在癌症、自身免疫疾病、某些病毒和伤口愈合的模型中显示出生物活性。

EPIRUS Switzerland GmbH与Ranbaxy Laboratories Limited签署了关于BOW015（一种生物类似物infliximab）的许可协议，该协议覆盖包括印度、东南亚部分地区、北非和其他市场。EPIRUS将首先在印度商业化BOW015，随后Ranbaxy将在东南亚、北非和其他市场推进BOW015的注册和商业化。EPIRUS将获得前期、里程碑和版税支付。BOW015是一种生物类似物infliximab，EPIRUS已完成三期临床试验，证明其与REMICADE在安全性、免疫原性和对严重类风湿关节炎患者的ACR20反应方面具有可比性。EPIRUS计划在未来12个月内向目标新兴市场提交BOW015的监管文件。Ranbaxy是印度最大的制药公司，致力于研发和生产质量可靠、价格合理的仿制药。

Oasis Diagnostics Corporation获得来自迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会的研究奖项，以验证其开发的非侵入性、唾液为基础的快速检测帕金森病的方法。公司将与亚利桑那州斯科茨代尔的梅奥诊所查尔斯·阿德勒博士团队合作，研究唾液中的专有生物标志物。研究显示，50种唾液生物标志物与帕金森病相关，但OASIS的VerOFy平台仅需检测三种生物标志物即可实现准确诊断。帕金森病的诊断因依赖临床检查和缺乏合适的诊断生物标志物而非常困难，而唾液检测有望为帕金森病患者提供便利。Oasis Diagnostics成立于2007年，致力于开发、制造和商业化唾液诊断工具，以满足全球对快速、准确、便捷、无痛的唾液检测的需求。

法国ILiAD Biotechnologies公司与法国国家健康与医学研究院（Inserm）、Inserm Transfert SA和里尔巴斯德研究所（IPL）签署了关于活减毒百日咳疫苗技术，包括BPZE1的全球许可协议。该技术由Camille Locht教授的实验室开发，协议覆盖了来自巴斯德研究所、Inserm、新加坡国立大学和爱尔兰梅努斯国立大学的专利权。基于PLOS One杂志发表的一篇关于BPZE1疫苗的I期临床试验，该疫苗在健康成人中安全且能诱导针对百日咳鲍特菌的免疫反应，ILiAD、Inserm和IPL计划优化并推进BPZE技术，为未来的临床试验做准备。洛奇教授表示，这种活减毒鼻疫苗可能是根除这种疾病的有吸引力的方法。ILiAD Biotechnologies公司CEO Keith Rubin表示，该疫苗技术具有巨大潜力，可以预防疾病并拯救生命。

Alpha-1项目委托马萨诸塞大学医学院开发PiZ抗体，用于追踪人类血液血清中突变型alpha-1 PiZ蛋白的存在，以测试Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症（Alpha-1）的潜在疗法。Alpha-1是一种遗传性疾病，特征是血液中alpha-1蛋白水平低或缺失。正常alpha-1蛋白可保护肺部免受中性粒细胞弹性酶造成的损伤。在Alpha-1中，突变型PiZ蛋白错折叠，无法进入血液，可能导致肺气肿和肝脏疾病。UMass医学学校的科学家计划优化抗体以追踪人类巨噬细胞（白细胞）和肝脏组织中的PiZ蛋白。抗体可用于测试一种双重功能病毒策略，旨在减少体内异常PiZ蛋白的产生并增加正常PiM蛋白的产生。合同还要求PiZ抗体对其他请求的研究人员和行业开放。

Apitope公司领导的联合体获得欧盟委员会框架计划7（FP7）健康创新资金，用于开发治疗格雷夫斯病的治疗性疫苗，包括在格雷夫斯病患者中进行的一期人体研究。格雷夫斯病是一种免疫系统疾病，最终导致甲状腺激素过度分泌（甲状腺功能亢进）。这种疾病影响身体的多个系统，包括皮肤、心脏、循环和神经系统。Apitope的抗原特异性疾病修饰性肽疗法使用设计的表位以高度选择性地关闭对致病剂的异常免疫反应，恢复正常的免疫平衡，从而避免全身免疫抑制。这使Apitope的临床评估肽具有有限的副作用和良好的疗效概率。该资金将允许一支专家团队开发一种急需的疗法，可能针对这种严重状况的病因，而不是仅仅治疗症状和去除其他药物的需求。

美国生物制药公司Auxilium Pharmaceuticals在2014年1月8日宣布，其研发的XIAFLEX（胶原酶溶菌素CCH）在治疗Dupuytren's contracture（Dupuytren病）复发患者中的疗效数据将在美国手外科协会2014年年度会议上首次公布。这项开放标签的4期临床试验评估了51名之前用XIAFLEX有效治疗过Dupuytren病复发的患者，结果显示87%的复发性掌指关节和85%的近端指间关节的复发性挛缩得到了成功治疗。XIAFLEX是一种生物制剂，在美国、欧盟、加拿大和澳大利亚获得批准用于治疗Dupuytren病和Peyronie病（PD）患者。

Evestra公司宣布与匈牙利公司Gedeon Richter Plc签署合作协议，将进行避孕产品的研发，并授权Gedeon Richter Plc在美国以外地区的商业化权利。协议包括研发和早期开发的前期付款、临床试验、监管和销售业绩里程碑以及净销售额的版税支付。此外，Evestra将于本月迁至德克萨斯州圣安东尼奥的德克萨斯研究公园，新设施包括先进的化学实验室空间，这将使Evestra能够更全面、高效地开发其产品管线，包括女性健康领域的未满足需求。

AstraZeneca的全球生物制剂研发部门MedImmune与英国生物技术公司Immunocore达成一项肿瘤学研究和许可协议，双方将利用Immunocore的ImmTAC技术共同研发新型癌症疗法。该技术利用人体自身免疫系统识别并杀死癌细胞，避免对健康细胞造成损害。根据协议，Immunocore将获得每项计划2000万美元的预付款，以及每个目标项目最高3亿美元的开发和商业化里程碑付款，以及如果项目成功，还将获得分层版税。MedImmune执行副总裁Dr. Bahija Jallal表示，与Immunocore的合作将有助于增强AstraZeneca的免疫介导癌症疗法产品组合。Immunocore首席执行官James Noble表示，与MedImmune的合作将有助于开发针对癌症靶点的ImmTAC疗法，并满足众多癌症患者的未满足医疗需求。

Isarna Therapeutics与Santaris Pharma宣布了一项许可协议，Isarna获得Santaris的LNA（Locked Nucleic Acid）技术，用于开发新一代寡核苷酸产品，以治疗TGF-Beta介导的疾病。TGF-Beta在肿瘤学中是一个关键途径，其过表达与多种癌症的进展和不良患者预后有关。Santaris将获得前期付款，以及开发、监管和销售里程碑的资格。此外，Santaris还将获得任何子许可收入和联盟产品全球销售的版税。Santaris Pharma A/S是一家专注于发现和开发RNA靶向疗法的私营生物制药公司，其LNA药物平台结合了公司专有的LNA化学与高度专业化的靶向药物开发能力，快速提供针对mRNA和microRNA的LNA药物候选产品。

日本大塚安科、美国Virtici公司和Celdara Medical公司宣布合作，共同探索新型治疗药物，以加强大塚安科在多个治疗领域的研发管线。Virtici和Celdara Medical是两家独立的公司，专注于构建和开发具有高潜力的治疗资产管线。此次合作旨在加快从发现到开发的进程，有望推出针对重大未满足医疗需求的一流治疗方法。资金将投入到最有希望的靶点，以推动早期研究，并在更大规模的临床开发之前进行。双方表示，这一合作将加强其获取潜在突破性创新的能力，并体现了与科学前沿合作伙伴持续合作的承诺。

Eddingpharm宣布与美国生物制药公司ACT Biotech达成资产购买协议，收购包括Telatinib在内的三项小分子药物资产及其它分子，总交易金额可能高达9500万美元。Telatinib是一款针对胃癌的VEGFR抑制剂，处于III期临床试验阶段；ACTB1003和ACTB1010分别处于I期临床试验准备阶段和临床前研究阶段。Eddingpharm计划在中国和美国继续推进这些药物的研发，并期待通过这些创新产品优化其全球开发策略。

Knopp Biosciences与国家过敏和传染病研究所（NIAID）达成合作协议，共同开展一项针对嗜酸性粒细胞综合征（HES）的dexpramipexole临床试验。试验旨在评估dexpramipexole降低HES患者长期和急性皮质类固醇治疗的可能性，同时维持或降低嗜酸性粒细胞计数。试验由NIAID资助，Knopp提供药物，并参与试验设计和监管。试验将在美国马里兰州贝塞斯达的NIH临床中心进行，主要研究者为国际嗜酸性粒细胞学会前主席、NIAID寄生虫病实验室嗜酸性粒细胞病理单元负责人Amy Klion博士。试验目标是评估dexpramipexole在降低HES患者最小有效皮质类固醇剂量方面的潜力，并研究其对骨髓嗜酸性粒细胞、组织嗜酸性粒细胞、嗜酸性粒细胞激活、细胞因子/趋化因子谱和其他免疫参数的影响。

Advinus Therapeutics，一家由TATA集团支持的印度制药研发公司，宣布其与日本制药巨头Takeda Pharmaceutical Company Limited的药物研发合作项目已成功完成第一年里程碑。这一成就不仅凸显了双方合作的成功，也验证了Advinus在创新药物发现方面的能力以及Takeda对这一能力的信心。作为对这一成就的认可，Takeda将向Advinus支付300万美元的里程碑奖金。自2012年10月起，Advinus与Takeda在药物发现领域启动了为期多年的多项目合作，Advinus负责进行所有必要的研究以识别多个治疗领域的候选分子，而Takeda则负责这些候选分子的开发和商业化。Advinus Therapeutics成立于全球制药高管，致力于为全球制药、农业和生物技术行业提供端到端的发展服务，并在内部和合作药物发现中创造长期价值。

2014年1月7日，澳大利亚女性有望获得一种经过验证的基因检测，该检测能预测早期浸润性乳腺癌患者是否从化疗中获益。这是Specialised Therapeutics Australia（STA）与Genomic Health，Inc.（NASDAQ: GHDX）达成协议的结果。STA将代表Genomic Health的Oncotype DX乳腺癌检测技术，该技术是全球领先的基于基因的检测服务提供商，旨在解决早期癌症的过度治疗和最佳治疗问题。Oncotype DX测试是一种21基因检测，可预测患者从化疗中获益的可能性和乳腺癌复发的总体风险。这项技术已被证明可以指导治疗决策，避免患者遭受不必要的化疗，同时确定可能从这种额外治疗中受益的患者。根据协议，STA将负责澳大利亚的产品销售、市场营销、产品支持和医生教育。作为协议的一部分，STA与健康科学病理学合作，后者将继续负责澳大利亚的物流，包括组织样本管理。STA首席执行官Carlo Montagner表示，Oncotype DX检测是早期乳腺癌女性的高质量工具，可以帮助她们在可能的情况下避免化疗，因为它提供了关于癌症复发可能性的信息。Oncotype DX由美国G