Cancer Research UK及其商业化和开发部门Cancer Research Technology与阿斯利康达成协议，将用于治疗哮喘的实验性药物AZD2098纳入临床试验，用于治疗肾癌。这是双方在临床开发合作伙伴（CDP）计划下的第三次合作。CDP是由Cancer Research UK药物开发办公室（DDO）和Cancer Research Technology（CRT）共同发起的，旨在开发制药公司未选择的具有潜力的抗癌药物，并通过CRT推进早期临床试验。这是Cancer Research UK CDP计划中的第九种治疗药物，其中六种已进入临床试验。该协议将使Cancer Research UK的药物开发办公室完成该化合物的临床前开发和早期临床试验，以观察其是否对肾癌患者有益。AZD2098针对免疫细胞上的CCR4分子，该分子对于引导这些细胞到达所需位置至关重要。据信，在肾癌中，免疫细胞由于这种分子而移动到肿瘤。一旦免疫细胞到达，肿瘤通常会使它们变得不活跃，甚至更糟，帮助癌症发展。通过阻断这种功能，AZD2098可能会改变癌症周围的免疫细胞环境，鼓励这些细胞攻击肿瘤。CCR4也发现在癌细胞表面表达

日本制药公司Kissei Pharmaceutical与Pfizer达成协议，授予Pfizer独家开发及商业化KUX-1151（痛风和血尿酸过高治疗药物）的权利，KUX-1151由Kissei发现。Kissei将获得预付款、里程碑付款和产品销售提成。KUX-1151在日本进行I期临床试验，通过抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸转运蛋白（URAT1）来降低血清尿酸水平。Pfizer的Neusentis研究部门将推进该药物的研发。Kissei专注于新药研发和国际扩张，其产品Silodosin已在29个国家上市。Kissei将继续通过研发新药和国际合作支持全球健康。

Cell Cure Neurosciences Ltd.获得以色列首席科学家办公室2014年610万谢克尔（约174万美元）的拨款，用于资助其研发产品OpRegen，该产品旨在治疗年龄相关性黄斑变性。Cell Cure计划完成前临床测试并提交IND申请，以在2014年开始人体临床试验。Cell Cure的CEO Charles Irving和首席科学官Benjamin Reubinoff对OCS的支持表示感谢，并强调OpRegen有望改善许多工业化国家中受此疾病影响的老年人口的生活质量。Cell Cure Neurosciences Ltd.是BioTime Inc.的子公司，专注于开发基于干细胞的视网膜和神经退行性疾病治疗方法。

Trimel Pharmaceuticals Corporation宣布，其子公司Trimel BioPharma SRL与M&P Patent AG就其生物粘附性鼻用凝胶技术许可达成知识产权和产品开发协议的修订。双方解决了关于CompleoTRT和Tefina的所有争议，终止了所有仲裁程序。Trimel SRL向M&P支付了425万美元，以解决部分500万美元的里程碑付款争议。此外，Trimel SRL获得了CompleoTRT在巴西和俄罗斯的非独家商业化权利，并授予M&P在特定司法管辖区商业化替代男性产品的有限、非独家权利。双方还就一个旨在促进CompleoTRT和Tefina知识产权诉讼的修订模式达成一致。Tom Rossi表示，这一修订巩固了与M&P的业务关系，为双方互利合作铺平了道路。

日本东京，2013年12月20日——日本Kyowa Hakko Kirin公司、LEO Pharma K.K.以及其母公司LEO Pharma A/S宣布，三家公司于12月19日达成一项关于LEO Pharma专有钙泊三醇/倍他米松二丙酸酯组合产品的分销和共同推广协议。LEO Pharma K.K.已于2013年8月在日本申请该产品的生产和营销批准，用于治疗寻常性银屑病。该产品于2001年在丹麦首次开发并上市，现已在包括美国在内的97个国家获得批准并广泛用于寻常性银屑病的一线治疗。根据协议，Kyowa Hakko Kirin将向LEO Pharma A/S支付预付款和后续里程碑付款。LEO Pharma K.K.负责产品供应，Kyowa Hakko Kirin负责分销和医学代表推广，两家公司将共同进行市场活动。LEO Pharma K.K.计划与Kyowa Hakko Kirin共同推广该产品。此合作对于LEO Pharma K.K.来说是一个重要步骤，因为它首次在日本直接营销自家产品。LEO Pharma K.K.正致力于成为皮肤病学领域的首选护理伙伴，并扩大其皮肤病学疗法产品线。该协议对Kyowa Hak

Osiris Therapeutics宣布从Mesoblast获得1500万美元里程碑付款，以表彰其Prochymal业务资产转让的成功完成。这是双方于2013年10月达成的至多1亿美元交易的一部分，包括初始考虑和里程碑付款以及未来版税。Osiris将继续为Mesoblast提供服务，以确保顺利过渡。此交易预计将使Osiris在2013年第四季度和全年实现盈利。Osiris Therapeutics是一家领先的干细胞公司，拥有包括世界首个批准的干细胞药物remestemcel-L在内的多种产品。

加拿大特制药企Tribute Pharmaceuticals Canada Inc.近日宣布，其将继续持有从Nautilus Neurosciences Inc.获得的CAMBIA（双氯芬酸钾口服溶液）在加拿大的独家分许可权，并已与Depomed Inc.达成合作，共同推广该产品。Tribute于2010年从Nautilus获得CAMBIA的加拿大分许可权，并于2012年10月在加拿大推出该产品。Depomed Inc.已宣布收购CAMBIA在美国和加拿大的权利。Tribute总裁兼首席执行官Rob Harris表示，公司对CAMBIA在加拿大的成功充满信心，并期待与Depomed合作扩大市场占有率。CAMBIA是一种用于治疗偏头痛的非甾体抗炎药，具有快速起效的特点。

研究人员发现并揭示了围绕癌症肿瘤的“墙壁”功能及其被破坏的方法，从而使得身体自身的防御系统能够到达并杀死肿瘤内的癌细胞。这一新方法通过使用一种药物来分解胰腺癌肿瘤周围的防护屏障，同时结合使用一种抗体来增强T细胞的活性，已在初步测试中显示出几乎完全消除癌细胞的效果。该研究由Douglas Fearon教授领导，发现这种防护屏障是由一种名为CXCL12的化学趋化因子蛋白构成的，该蛋白由一种特殊类型的结缔组织细胞——癌相关成纤维细胞（CAF）产生。通过使用AMD3100（又称Plerixafor）药物阻断T细胞上的CXCR4受体，T细胞得以穿过屏障攻击癌细胞。这项研究有望为胰腺癌以及其他实体瘤癌症的治疗带来新的突破。

2013年12月20日，东京的生物制药公司PeptiDream与美国的Eli Lilly and Company达成合作协议。PeptiDream将利用其专有的PDPS技术为Lilly筛选潜在的药物候选物，Lilly负责后续的研发工作。PeptiDream将获得预付款、研究资金和里程碑付款，以及未来产品销售分成。PeptiDream的CEO Kiichi Kubota表示，与Lilly的合作将有助于发现和开发新型治疗性肽，以改善患者的生活质量。PeptiDream成立于2006年，致力于发现和开发新型高效肽类治疗药物。

Living Cell Technologies Limited宣布撤回其在2011年发表在《再生医学杂志》上关于NTCELL在帕金森病大鼠模型中的疗效预临床研究的论文，并从所有监管文件中撤回相关数据。此次撤回源于内部质量保证审计发现，存档的源数据不完整，导致论文中的疗效结论无法确认。尽管撤回大鼠疗效数据本身不会对人类使用NTCELL造成安全风险，但作为预防措施，LCT暂停了正在进行的新西兰奥克兰市医院的人类I/IIa期临床试验的招募工作。公司将与新西兰药品监管机构Medsafe和数据安全监测委员会（DSMB）合作，全面了解撤回大鼠疗效数据对I期临床试验的影响。LCT表示，尽管数据撤回不会影响患者安全，但暂停试验并彻底调查审计发现是正确的做法。该公司的NTCELL与日本大塚制药厂（OPF）共同开发，用于治疗帕金森病。由于暂停招募，LCT预计将推迟收到OPF应支付的200万澳元现金款项。LCT是一家在澳大利亚和新西兰的细胞疗法生物技术公司，专注于开发治疗未满足临床需求的疾病。

Nuvo Research与俄罗斯制药公司NovaMedica签订协议，授予NovaMedica在俄罗斯及部分独联体国家独家销售Nuvo的Pennsaid 1.5%和Pennsaid 2%产品的权利。这两款产品用于治疗膝关节骨关节炎的症状和疼痛，其中Pennsaid 1.5%已在美国、加拿大和某些欧洲国家上市，而Pennsaid 2%的新药申请正在美国食品药品监督管理局（FDA）审查中。NovaMedica将负责在授权地区进行必要的临床试验和获得产品监管批准。根据协议，Nuvo将继续寻求全球范围内的营销合作伙伴，以扩大Pennsaid 1.5%的市场潜力。NovaMedica表示，该公司致力于通过创新药物改善俄罗斯医疗保健，并计划在俄罗斯市场推出这些产品。

AGTC公司获得国家眼科研究所额外657,699美元资助，用于其针对罕见眼疾白化病的基因治疗药物AAV-CNGB3的研发。该资助将补充今年早些时候获得的840万美元资助，支持动物模型的研究，以预测人类临床试验中的安全性和有效性。白化病是一种罕见的遗传性疾病，患者出生时视力受损，目前尚无有效治疗方法。AGTC的AAV-CNGB3治疗通过将健康的ACHM基因传递到视网膜细胞中，恢复蛋白质功能，有望为患者带来长期疗效。AGTC将与宾夕法尼亚大学和密歇根州立大学的学术研究人员合作进行这项研究。

Sanofi和Regeneron宣布与美国心脏病学会（ACC）合作，利用ACC的PINNACLE注册研究联盟，通过其丰富的注册信息库，为正在开发的PCSK9单克隆抗体alirocumab的Phase 3 ODYSSEY OUTCOMES临床试验招募患者。此次合作标志着ACC PINNACLE注册库首次用于临床试验招募。ODYSSEY OUTCOMES试验旨在评估alirocumab在降低心血管疾病风险患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平方面的效果。该合作还包括为医生和患者提供全面的教育项目，以增进对临床试验研究价值的理解和认识。

RepliCel Life Sciences与合作伙伴Shiseido Company, Limited在温哥华继续进行技术转移，双方团队共同研究特定毛囊细胞分离和复制方法。Shiseido团队在RepliCel实验室学习相关技术，并访问了其在奥地利因斯布鲁克的GMP合规设施。双方致力于开发安全有效的头发再生治疗，计划在2014年上半年在欧洲启动RCH-01的二期临床试验，并在亚洲建立临床研究项目。日本新通过的再生医学法案将加速再生医学和细胞疗法的临床开发，对RepliCel和Shiseido开展临床试验有积极影响。

台湾脂质体公司（TLC）宣布与诺华旗下仿制药部门Sandoz AG签订合作协议，Sandoz将负责在欧洲和美国地区商业化TLC的脂质体两性霉素B产品。TLC董事长兼首席执行官洪庆隆博士表示，很高兴与Sandoz这样的强手合作，并期待双方从此次合作中受益。在此之前，TLC已将脂质体两性霉素B产品的分销权分别授予台湾的YSP和韩国的SCD，两家公司均为当地市场领先企业。TLC成立于1997年，是一家专注于研发和商业化创新药物递送系统的生物制药公司，致力于改善癌症、眼科疾病和感染性疾病的治疗。公司由拥有30多年脂质体研发经验的知名科学家洪庆隆博士领导，拥有强大的研发团队和管理团队。

SAGE Therapeutics与华盛顿大学达成独家许可协议，共同开发新型小分子GABAA受体变构调节剂，用于治疗神经精神疾病。这一技术将加强SAGE的PANAM平台，加速开发用于手术或其他医疗程序中镇静和麻醉的新化合物。SAGE的GABAA受体正变构调节方法有望提供有效治疗，同时减少传统治疗方法带来的副作用。合作将加速开发新型治疗剂，可能实现快速起效和快速清醒，并降低心血管和呼吸系统副作用的风险。SAGE Therapeutics专注于开发治疗中枢神经系统疾病的新疗法，其PANAM平台已产生多个新化学实体，有望在未来几年内推出具有多种适应症的产品。

Bristol-Myers Squibb宣布与AstraZeneca达成协议，出售其全球糖尿病业务，包括Onglyza、Kombiglyze XR/Komboglyze、dapagliflozin、Byetta、Bydureon、Symlin和metreleptin等药物。AstraZeneca将支付27亿美元 upfront payment，并可能支付高达14亿美元的里程碑付款和基于净销售额的版税，直至2025年。此外，如果某些资产随后转让，AstraZeneca还将支付高达2.25亿美元的款项。Bristol-Myers Squibb董事会已批准此交易，并预计在2014年第一季度收到34亿美元，包括27亿美元的 upfront payment和基于dapagliflozin监管批准的7000万美元。交易预计将使非GAAP EPS在短期内增加，但可能在十年后半期稀释。