阿斯利康宣布以27亿美元收购百时美施贵宝在糖尿病联盟中的全部权益，并可能支付14亿美元的监管、上市和销售相关款项。阿斯利康将拥有包括Onglyza、Kombiglyze XR、Komboglyze、dapagliflozin、Byetta、Bydureon、metreleptin和Symlin等在内的糖尿病业务知识产权和全球权利。交易完成后，阿斯利康将整合全球糖尿病业务，利用其核心和专科护理能力以及地理覆盖范围，特别是在新兴市场。此举强化了阿斯利康对糖尿病患者的长期承诺，并成为公司增长的重要平台。阿斯利康计划利用现有现金资源和短期信贷设施来资助这笔交易。

NeuroPhage Pharmaceuticals获得来自迈克尔·J·福克斯基金会（MJFF）的822,000美元资助，用于其第二代药物候选NPT088的研究，该药物基于NeuroPhage的GAIM平台，可同时针对多种神经退行性疾病中的错误折叠蛋白。该资助将用于研究NPT088对帕金森病（PD）中大脑中α-突触核蛋白沉积的影响。这是NeuroPhage从MJFF获得的第二个针对GAIM平台的资助。该研究将在加州大学圣地亚哥分校的Eliezer Masliah博士的协作下进行，旨在测试NPT088对PD模型中α-突触核蛋白积累的影响。此前，NeuroPhage已证明第一代GAIM分子NPT001的单次治疗在PD模型中显著降低了神经病理学并改善了运动功能。MJFF的研究项目旨在加速帕金森病的治愈和改善现有疗法。NeuroPhage正在开发针对神经退行性疾病的融合蛋白药物候选者，其技术基于GAIM，可同时针对多种神经退行性疾病中的错误折叠蛋白或淀粉样蛋白。

Helsinn Group将独家分销和许可权授予Italfarmaco，用于在意大利、圣马力诺和梵蒂冈城商业化其针对非小细胞肺癌（NSCLC）相关厌食-恶病质综合征的化合物anamorelin。Anamorelin是一种创新的首个类别的每日一次口服药物，目前处于III期临床试验阶段，用于治疗NSCLC的厌食-恶病质。这种癌症厌食-恶病质综合征是一种严重的多因素疾病，涉及全身炎症、食物摄入减少和代谢改变，导致肌肉质量和体重下降，进而影响生活质量、功能损害和生存率。在II期临床试验中，anamorelin显示出改善食欲和增加瘦体重的潜力，对癌症患者的生命质量有积极影响，同时具有良好的安全性和耐受性。Helsinn将保留所有开发任务和anamorelin的商业供应，同时负责监管和临床开发，而Italfarmaco将负责意大利、圣马力诺和梵蒂冈城的所有商业活动。

ORIX USA通过购买TGen的股权，对生物制药公司TD2进行了投资，以支持其扩大业务并助力亚利桑那州生物医药经济的发展。TD2将继续作为TGen的营利性子公司，而ORIX USA将提供必要的资金，帮助TD2利用其独特的患者识别、计算化学和高通量基因组学诊断数据分析技术，加速药物发现。此举预计将为亚利桑那州带来巨大的经济影响，包括创造就业和税收收入。ORIX USA和TD2将共同建立一种独特的药物开发模式，结合TD2的广泛能力和ORIX的国际金融和运营资源。

GSK和Theravance宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ANORO ELLIPTA作为组合抗胆碱能/长效β2-肾上腺素能激动剂（LABA），用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的气流阻塞，包括慢性支气管炎和/或肺气肿。这是首个在美国获得批准的每日一次产品，将两种长效支气管扩张剂结合在一个吸入器中，用于COPD的维持治疗。预计ANORO ELLIPTA将在2014年第一季度在美国开始上市。该产品包含62.5 mcg的umeclidinium（抗胆碱能药）和25 mcg的vilanterol（LABA）。

Amarantus Bioscience Holdings与麻省大学医学院签署了一项全球独家许可协议，获得使用神经生长因子MANF作为β细胞退化相关疾病（包括沃尔夫曼综合征、1型和2型糖尿病）的生物标志物和治疗方法的知识产权。该协议扩展了公司的知识产权组合，包括MANF及其衍生物在蛋白质治疗、基因治疗和细胞治疗应用中的专利和专利申请。公司宣布，MANF在治疗β细胞退化的细胞模型中表现出积极数据，能够有效保护β细胞在模拟沃尔夫曼综合征和糖尿病的细胞应激下的存活。Amarantus计划支持研究人员评估MANF在人类临床研究中的应用，并期待MANF在糖尿病和沃尔夫曼综合征治疗市场的潜在影响。

Circuit Therapeutics与Boehringer Ingelheim签署了研究合作协议，旨在发现治疗精神疾病的新方法。Circuit Therapeutics提供了一种创新平台，通过识别和表征涉及正常和病理行为的脑回路中的药物靶点。该公司的关键技术——光遗传学，能够控制大脑中的单个神经细胞和回路，从而实现其功能识别和表征。结合光遗传学和先进的分子技术，为识别新型药物靶点和药物开发提供了前所未有的关注。这项协议将两家公司的研发能力结合在一起，在为期三年的研究项目中提供新的药物发现途径。双方对合作充满期待，希望通过这一合作开发出对改善患者生活产生重大影响的创新药物。

Mylan公司宣布与Pfizer达成协议，获得一种新型长效抗胆碱能受体拮抗剂（LAMA）的全球独家开发、生产和商业化权利。该产品即将进入IIb期临床试验，并计划提交给美国食品药品监督管理局（FDA）作为新化学实体申请批准。Mylan预计该产品将获得至2029年的长期专利保护，并计划将其开发为组合疗法，使用多剂量干粉吸入器技术。Mylan首席执行官Heather Bresch表示，此次收购将进一步扩大Mylan在呼吸领域的业务，并使其在重要治疗领域成为领导者。Mylan将拥有该产品在美国、加拿大、澳大利亚、新西兰、欧盟和欧洲自由贸易联盟国家、印度和日本的独家商业化权利，而全球其他地区Mylan和Pfizer将共同推广该产品。

比利时Gosselies的Euroscreen SA于2013年12月18日宣布获得美国国家多发性硬化症协会（National Multiple Sclerosis Society）通过Fast Forward项目以及德国默克集团子公司EMD Serono的资金支持。这笔资金将用于支持识别多达五种孤儿G蛋白偶联受体（GPCRs）的内源性配体，这些受体可能在多发性硬化症（MS）中发挥致病或保护作用。Euroscreen首席执行官Jean Combalbert表示，他们对获得这笔重要资金以及能与国家MS协会和EMD Serono合作感到非常高兴。这笔来自国家MS协会和EMD Serono的奖金是加速商业化发展基金的第一批资助之一，旨在加快将研究发现转化为新的或改进的MS疗法。国家MS协会首席倡导、服务和研究官Timothy Coetzee表示，当前的研究，如Euroscreen SA所进行的研究，有望改变MS的格局，这令人兴奋，并推动了国家MS协会与EMD Serono在关键研究领域的合作，以加快新疗法和创新的发展，造福MS患者。

法国Ipsen公司和Mayoly Spindler公司签署了在法国开展初级保健活动的交叉推广协议。双方将共同管理一个商业平台，利用各自的产品组合和互补的专长。Mayoly Spindler将从Ipsen在法国推广药品给全科医生的经验中受益，尤其是在痛风和胃肠病学领域。同时，Ipsen将从Mayoly Spindler在药店的经验中获益。该协议强调了双方产品组合的互补性，并加强了他们在药店的存在。根据协议，双方将继续记录其自身产品的销售。该合作将于2014年1月生效。

德国默克公司与其西班牙国家癌症研究中心（CNIO）签署了一项许可协议，旨在将CNIO的研究成果转化为新的潜在癌症治疗方法。该协议涵盖了两个系列的ATR抑制剂和一个筛选平台，默克将获得独家开发和商业化新ATR抑制剂的权力，并支付近1900万欧元的初始费用及净销售额的版税。此次合作旨在加强默克在肿瘤学领域的创新，同时CNIO致力于将研究成果转化为癌症患者的潜在新治疗方案。

亚洲领先的生物技术公司Biocon与全球siRNA疗法发现和开发领域的领导者Quark Pharmaceuticals宣布达成一项许可与合作协议，共同开发基于siRNA的新型疗法。Biocon将负责QPI-1007（一种针对眼科疾病的siRNA新药候选药物）在印度和其他关键市场的共同开发、生产和商业化。该合作将使Biocon能够利用Quark的创新和专有siRNA技术平台，用于开发针对各种未满足的医疗需求的新型疗法。QPI-1007目前正用于治疗非动脉性缺血性视神经病变（NAION）和急性闭角型青光眼，已完成在美国和以色列的16个中心进行的I/IIa期临床试验，结果显示QPI-1007在NAION患者中表现出良好的安全性和神经保护活性。

2013年12月18日，美国新泽西州惠特豪斯站，默克公司宣布启动一项临床试验，旨在评估其研究性抗PD-1免疫疗法MK-3475与葛兰素史克公司口服激酶抑制剂帕索帕尼的联合使用，以治疗晚期肾细胞癌。默克公司高级副总裁Iain Dukes表示，此类合作是默克评估MK-3475治疗癌症潜力的关键策略。该临床试验旨在评估MK-3475和帕索帕尼联合治疗未接受过治疗的晚期肾细胞癌患者的安全性和有效性。默克与葛兰素史克公司未来将合作研究MK-3475与帕索帕尼及其他葛兰素史克产品组合中的药物。MK-3475是一种研究性、高度选择性的抗PD-1免疫疗法，旨在通过选择性双重配体阻断PD-1蛋白（PD-L1和PD-L2）来恢复免疫系统识别和靶向癌细胞的能力。默克正在对MK-3475进行10项临床试验，预计将招募超过4000名患者，涉及多种癌症类型。

Domain Therapeutics与法国生物制药公司及加拿大蒙特利尔大学等机构签署了关于G蛋白偶联受体生物传感器技术的许可和合作协议。该技术由蒙特利尔大学免疫与癌症研究所的Michel Bouvier博士团队开发，并获得魁北克药物发现联盟（CQDM）的资助。协议赋予Domain Therapeutics与AstraZeneca、Merck和Pfizer等公司共同享有这项技术的独家使用权。Domain Therapeutics将利用这项技术，结合其DTect-All™筛选平台，发现和优化针对GPCR的创新药物，并为客户提供药物候选物分析服务。

Acceleron Pharma宣布其合作伙伴Celgene已启动sotatercept在终末期肾病血液透析患者中的2期临床试验。sotatercept是一种新型ActRIIA融合蛋白，可增加成熟红细胞的生成。Acceleron将因这一事件获得Celgene的700万美元里程碑付款，并可能获得高达3.6亿美元的后续开发、监管和商业化里程碑付款。该试验旨在评估sotatercept治疗贫血和控制慢性肾病矿物质和骨代谢紊乱的疗效和安全性。sotatercept正在多个2期临床试验中进行研究，包括β地中海贫血和骨髓增生异常综合征。

英国癌症研究机构（Cancer Research UK）的药物开发办公室（DDO）宣布，艾利 Lilly 公司将加入其组合联盟，共同发现新的癌症治疗药物。该联盟旨在将制药公司拥有的靶向实验分子带入临床试验，以便患者能更快地获得潜在的新癌症治疗方法。这些试验将在医院进行，由英国癌症研究机构（Cancer Research UK）和英国卫生部门资助的实验癌症医学中心（ECMC）网络管理。Lilly 将提供试验的分子，并提供额外的资金支持。此次合作将促进英国研究界在发现新的组合疗法方面取得重大进展，并使更多英国患者能够参与潜在新疗法的临床试验。

AnaptysBio宣布与Momenta Pharmaceuticals达成抗体开发协议，旨在开发针对治疗相关靶点的创新抗体。Momenta将支付预付款给AnaptysBio，以获得使用其SHM-XEL平台产生的抗体选择权。AnaptysBio专注于抗体治疗药物的开发，利用体细胞超突变技术进行抗体发现和优化，拥有包括癌症免疫疗法、炎症、纤维化、肌肉萎缩症和抗体药物偶联应用等领域的差异化项目。其SHM-XEL平台结合了全人抗体库和哺乳动物细胞中的体外体细胞超突变，生成高亲和力抗体，模拟人体免疫系统特征，克服了先前抗体技术的局限性。AnaptysBio已与多家公司建立合作伙伴关系，包括Merck、Roche、Novartis、Celgene、Gilead、DARPA和DTRA。