Pfenex公司宣布与Paragon Bioservices签订合同，由Paragon Bioservices负责其基于重组保护抗原（rPA）的炭疽疫苗的cGMP生产，以支持该疫苗的1期临床试验。Paragon Bioservices将采用Pfenex疫苗部门开发的Pfenex Expression Technology™生产流程。该项目得到美国卫生与公众服务部（HHS）下属的生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）的资金支持。Pfenex公司CEO Bertrand C. Liang表示，与Paragon Bioservices的合作是实现与BARDA共同目标的关键一步，即开发一种满足美国战略国家储备需求的炭疽疫苗。Paragon Bioservices CEO Marco A. Chacon强调，他们团队致力于为Pfenex提供强大的蛋白质表达技术支持，以丰富国家疫苗库。Pfenex公司专注于生物类似物和创新疫苗的研发，而Paragon Bioservices则是一家专注于临床使用生物制药生产的合同研究制造组织。

ADC Therapeutics与Five Prime Therapeutics达成独家许可协议，共同开发针对多种癌症表面未知靶点的抗体药物偶联物（ADCs）。ADC Therapeutics计划利用从Five Prime获得的抗体立即开始进行抗体药物偶联物的临床前研究和开发，此举将丰富其专有ADC项目组合。该公司的独特平台结合了针对特定类型肿瘤细胞的单克隆抗体和基于PBD的高效杀伤头。此合作进一步扩展了ADC Therapeutics令人兴奋的新ADC开发项目组合，双方期待快速推进开发计划。

Aquavit Pharmaceuticals与韩国领先的制药公司Huons Co, Ltd.签署了合作协议，获得一项先进的药物递送系统的全球商业化权利。双方将投资2000万美元共同研发该技术，并计划推出高品质的GMP制造产品。Aquavit的个性化药物递送平台包括创新微针技术、桌面机器人实时配方和专有的个性化化合物。Aquavit近期展示了其平台技术，并计划在2014年3月的美国皮肤病学年会展示最新技术。Aquavit还拥有其首个微针递送系统AQT-001的全球独家权利，并计划在2014年初全球分销。

Ventana Medical Systems与Incyte Corporation达成合作协议，共同开发针对Incyte抗癌药物项目的伴随诊断测试，首项合作项目为Incyte的IDO1抑制剂项目。Ventana将利用其在伴随诊断、免疫组化技术平台和全球客户支持网络方面的专业知识，支持Incyte的个性化医疗健康策略。伴随诊断测试有助于医生识别可能对特定靶向药物疗法产生反应的患者，从而加速药物审批流程并提高药物的安全性。Ventana与Incyte的合作是基于Incyte对Ventana在该领域的科学知识和开发专长的认可。Ventana还与超过45家生物制药公司合作，目前正参与150多个全球范围内的伴随诊断测试开发项目。

OncoMed Pharmaceuticals获得来自Bayer Pharma AG的1500万美元里程碑付款，以表彰其在1a期临床试验中实现剂量递增里程碑。该临床试验的药物OMP-54F28是一种Wnt通路拮抗剂，用于治疗晚期实体瘤患者。试验结果显示，OMP-54F28在高达15mg/kg的剂量下表现出良好的耐受性和初步的抗癌活性。OncoMed表示，将利用这笔款项继续推进OMP-54F28的临床研究，并计划在未来几个月内启动多项1b期临床试验。此外，OncoMed还与Bayer合作开发另一种Wnt通路调节药物vantictumab，并已启动针对晚期乳腺癌患者的1b期临床试验。

一项由坦普尔大学医学院的研究团队领导的新研究发现，通过抑制心脏蛋白TNNI3K，可以限制心脏在心脏病发作期间及之后的损伤程度，从而保护心脏免受进一步伤害。该研究在模拟人类临床情景的实验鼠身上进行，发现使用TNNI3K抑制剂可以改善心脏功能，为心脏病患者带来重要的临床益处。研究发现，TNNI3K在心脏病发作后出现的心力衰竭患者中表达升高，研究人员通过构建过表达和缺失TNNI3K的鼠模型，发现TNNI3K过表达会加剧心肌损伤，而缺失TNNI3K则可以减轻损伤。与制药公司GSK合作，研究人员找到了能够阻断TNNI3K活性的化合物，并在非工程鼠身上观察到类似的效果。这些发现为大型动物研究和开发可用于人类的TNNI3K抑制剂铺平了道路。

BELLUS Health Inc.于2013年11月5日发布了2013年第三季度的财务和运营报告。报告显示，公司成功收购了Thallion Pharmaceuticals Inc.的全部普通股，增加了在罕见病领域的临床阶段药物候选人和超过110万美元的现金储备。同时，公司继续招募KIACTA的III期确认研究患者，预计2014年上半年完成招募。KIACTA的知识产权得到加强，获得日本孤儿药药物地位和开发资助。公司现金储备达到1600万美元，足以支持运营至2018年。此外，公司出售了两个非核心资产VIVIMIND和BLU8499，并与AmorChem Holdings Inc.达成协议，共同开发治疗AL淀粉样变性的药物候选物。

StemCells, Inc.在2013年第三季度报告了财务结果，并更新了业务进展。公司推进了其专有HuCNS-SC细胞临床开发计划，包括扩大美国和加拿大脊髓损伤研究的监管授权，并积极招募更多患者参与两项正在招募的研究。公司计划在明年第一季度完成脊髓损伤试验的招募，并在2014年中完成干性年龄相关性黄斑变性（AMD）试验的招募。此外，公司还投资于位于加利福尼亚州桑尼维尔的先进cGMP细胞加工设施，并加强了资产负债表，通过在10月初筹集了1860万美元。公司还正式推出了阿尔茨海默病项目，并获得了加州再生医学研究所（CIRM）的支持。在第三季度，公司收入为32.5万美元，同比增长34%，主要由于产品销售单位数量增加。总运营费用为689.5万美元，比去年同期增长31%，主要由于研发费用增加。净亏损为719.2万美元，或每股亏损0.17美元，而去年同期净亏损为1633.6万美元，或每股亏损0.54美元。

Ascendancy Healthcare与EffRx Pharmaceuticals达成协议，共同在台、澳、新及东南亚部分地区建立Binosto（阿仑膦酸钠）的配送网络，Binosto是一种治疗骨质疏松的缓冲型泡腾片。Ascendancy将成为EffRx在这些地区的独家合作伙伴，并从EffRx那里获得销售里程碑付款和版税。Ascendancy Healthcare专注于在中国和其他亚洲高增长市场的治疗性产品商业化，EffRx则专注于利用其专有技术平台创造新颖的治疗实体。

Edison Pharmaceuticals、FARA和南佛罗里达大学宣布启动了一项名为“Friedreich共济失调患者点突变视觉功能EPI-743的2A期临床试验”的研究。该研究针对罕见Friedreich共济失调基因型，是一项为期三个月的单臂、受试者控制的试验，随后是三个月的扩展阶段。研究参与者需在18至65岁之间，具有Friedreich共济失调点突变缺陷的遗传确认，并满足一定的疾病严重程度标准。主要终点是视觉功能，次要终点包括神经和神经肌肉功能以及疾病相关生物标志物。EPI-743是一种口服生物可利用的小分子，由Edison Pharmaceuticals开发，用于治疗Friedreich共济失调和其他遗传性线粒体疾病。FARA表示，这是首个针对携带frataxin基因点突变的成年人进行安全性和药物反应研究的试验。

2013年11月4日，全球领先的制药公司默克赛诺和专注于人类多能干细胞药物筛选和治疗方案开发的Kadimastem宣布签署一份旨在推进双方自2012年4月启动的基于干细胞的药物筛选合作的谅解备忘录。Kadimastem开发了将干细胞分化为少突胶质细胞的技术，这些细胞是产生髓鞘的脑细胞，在多发性硬化症中会被免疫系统破坏。Kadimastem和默克赛诺利用基于细胞的药物筛选技术，寻找刺激分化并形成髓鞘的化合物，这些化合物可能成为下一代多发性硬化症的治疗药物。新签署的备忘录旨在建立使用干细胞衍生的星形胶质细胞的药物筛选测试，星形胶质细胞与神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症有关。默克赛诺全球开发和医学执行副总裁兼负责人Annalisa Jenkins表示，与Kadimastem的合作有助于在研发早期阶段更好地识别有希望的化合物。Kadimastem首席执行官Yossi Ben Yossef认为，与默克赛诺的合作是对其技术和科学能力的认可，并有望推动未来的技术发展和合作。Kadimastem首席科学官Michel Revel表示，与默克赛诺团队的合作为发现新的治疗神经退行性疾病和糖尿病的药物提供了巨大潜力。Kadimas

4SC AG宣布，其子公司4SC Discovery GmbH、CRELUX GmbH和AiCuris GmbH & Co. KG启动了针对传染病病原体特异性相互作用的药物发现合作，旨在识别和验证新型小分子化合物。该合作基于4SC的i2c（“从想法到候选”）药物发现平台，CRELUX和4SC Discovery将利用这一平台发现和优化小分子化合物，以提供高质量的药物候选物。合作将采用4SC的专有4SCan方法进行虚拟筛选，并通过AiCuris和CRELUX的INTRACT体外筛选系统验证潜在抑制剂。此外，i2c将解决验证的靶点蛋白结构，以指导进一步的化学优化。AiCuris和4SC Discovery的合作旨在开发针对传染病的新一代药物，以解决治疗感染疾病的主要问题。

德国图宾根和纽约，2013年11月4日/美通社/——CureVac公司与癌症研究基金会和路德癌症研究所合作，推动新型癌症免疫疗法临床试验。该合作旨在增强免疫系统识别、攻击和摧毁癌细胞的能力，近期研究表明这是一种有效治疗某些癌症的策略。CureVac公司利用信使RNA（mRNA）开发新型疗法和疫苗，与癌症研究基金会和路德癌症研究所合作，将开展最多五项癌症免疫疗法组合的临床研究。CureVac的CV9202药物含有NSCLC相关抗原，是CV9201的优化版本，已成功完成I/IIa期临床试验，证明其安全性和免疫原性。此次合作将有助于结合免疫疗法和RNActive疫苗，提高癌症患者的生存率。

罗氏公司从Polyphor公司获得新型抗生素POL7080的全球独家许可权，用于治疗由铜绿假单胞菌引起的细菌感染。POL7080针对铜绿假单胞菌，具有独特的作用机制，对抗生素耐药性有显著效果。罗氏公司将支付Polyphor 3500万瑞士法郎的预付款，并在达到特定的发展、监管和商业里程碑后支付高达4.65亿瑞士法郎的款项。Polyphor还将获得产品销售的双位数版税。Polyphor保留在欧洲共同推广POL7080吸入制剂的选项。该交易需获得常规监管批准，包括完成Hart-Scott-Rodino等待期。抗生素耐药性是全球公共卫生的重大威胁，每年在欧洲仅导致25000人死亡，相关医疗费用和生产率损失超过15亿欧元。铜绿假单胞菌是美国医院获得性感染中每10例中的一例，被列为六种最危险的耐药微生物之一。超过15%的铜绿假单胞菌分离株对至少三种抗生素耐药，近5%对监测的所有五种抗生素耐药。POL7080属于一种新型抗生素，通过独特的作用机制杀死铜绿假单胞菌，已在I期临床试验中显示出临床安全性和耐受性。

Cancer Research Technology（CRT）与丹麦药物发现公司Nuevolution A/S于2013年11月4日在丹麦哥本哈根签署了一项合作协议，旨在发现针对多种关键蛋白的抗肿瘤药物分子。该合作旨在识别能够阻断多个具有挑战性的癌症治疗靶点的药物先导分子，可能为癌症患者带来首创的全新治疗方案。通过合作，将利用Nuevolution专有的Chemetics技术筛选数百万种不同的小分子，以识别针对选定靶点的药物候选分子。CRT将提供关于靶点生物学的专业知识，并通过其内部发现实验室提供药物发现专业知识，包括针对靶蛋白的体外筛选和细胞活性检测，以选择最有希望的小分子作为潜在药物进行开发。任何有希望的小分子进一步的临床前开发将成为CRT和Nuevolution未来单独协议的基础。

Addex Therapeutics与国家药物滥用研究所（NIDA）合作，评估其药物ADX71441和ADX88178在药物滥用和成瘾模型中的药理学作用。这两款药物分别为GABAB受体正变构调节剂和mGlu4正变构调节剂，旨在治疗尼古丁和可卡因成瘾。合作将利用NIDA开发的预临床模型，为ADX71441和ADX88178的进一步开发提供宝贵信息。研究表明，GABAB受体激活可能通过减少药物摄入、维持戒断和减少药物渴望来治疗药物滥用。此外，GABAB激动剂可减轻与戒断相关的许多身体症状（如GI/泌尿系统紊乱）和情绪症状（如焦虑）。ADX71441在酒精滥用模型中显示出积极的数据，而mGlu4激动剂在焦虑模型中也显示出疗效。

Cytori Therapeutics与Lorem Vascular达成合作协议，将Cytori Cell Therapy商业化，覆盖中国市场、香港、马来西亚、新加坡和澳大利亚。Lorem Vascular将支付高达5.31亿美元的许可费、产品购买承诺和Cytori股权购买。Cytori将获得24百万美元，以换取800万股Cytori普通股。Lorem Vascular将订购价值700万美元的Celution设备和消耗品。双方预计2014年在中国获得批准。Cytori Cell Therapy基于Celution系统，可提取患者自身的脂肪组织再生细胞，用于治疗心血管疾病、肾脏疾病和糖尿病。