Zogenix与Battelle达成合作，共同推进DosePro无针注射给药技术的应用和发展。DosePro技术提供了一种安全、便捷的药物递送系统，适用于生物制药领域，尤其适用于难以通过传统注射给药的粘稠药物制剂。双方将共同推广DosePro技术，并与潜在客户洽谈许可合作。Zogenix已生产超过150万套DosePro产品，其SUMAVEL DosePro在美国和欧洲获得批准。此次合作将加速DosePro技术的许可进程，并有望解决生物制药领域的一些挑战。

DURECT公司从Hospira公司手中收回美国和加拿大POSIDUR™（SABER®-布比卡因）的研发和商业化权利，该药物是一种利用DURECT专利SABER技术递送布比卡因的术后疼痛缓解制剂，旨在为术后提供长达三天的疼痛缓解。DURECT公司对失去合作伙伴Hospira表示失望，但仍计划完成与POSIDUR相关的综合安全性和有效性报告，并计划在夏季与FDA举行预NDA会议。DURECT是一家专注于开发用于疼痛和其他慢性疾病创新药物的公司，拥有包括REMOXY®、POSIDUR™、ELADUR®和TRANSDUR®-苏芬塔尼在内的后期开发项目。

AKESOgen和伦敦遗传学国际联盟宣布建立战略合作伙伴关系，旨在通过药物基因组学和相关服务推动药物开发，促进个性化医疗，并为客户提供跨大西洋服务。该联盟结合了世界级的专家和美欧基础设施，以支持生物制药药物开发。双方将合作帮助生物制药公司利用药物基因组学解决方案，包括新型生物标志物和检测方法开发服务，提供战略建议和创新解决方案，以加速针对性治疗的交付。

PLx Pharma公司获得了一项来自Eunice Kennedy Shriver国家儿童健康与人类发展研究所的565,449美元资助，用于开展一项为期两年的研究，旨在改善早产儿常见先天性心脏病——动脉导管未闭（PDA）的治疗方法。PDA是低体重早产儿死亡的主要原因，约有一半的极低体重婴儿会受到其影响。目前，治疗PDA的标准方法是非甾体抗炎药（NSAID）吲哚美辛，但该药物可能对新生儿的胃肠道造成伤害。PLx Pharma与UTHealth合作，通过使用名为磷脂酰胆碱的自然脂质来降低NSAIDs的胃肠道毒性，以减少吲哚美辛治疗PDA带来的问题。该研究旨在测试富含磷脂酰胆碱的吲哚美辛在PDA的预临床模型中的效果，以减轻吲哚美辛治疗带来的风险。

Cellular Dynamics International（CDI）宣布与iPS Academia Japan（iPS Academia Japan）扩展了现有的分销协议，将iCell®神经元和iCell内皮细胞在日本市场的分销纳入其中。原协议于2011年6月8日宣布，涉及CDI的iCell心肌细胞在日本市场的分销。CDI是全球最大的基于诱导多能干细胞（iPSCs）的人细胞工具制造商，目前生产iCell心肌细胞、iCell神经元和iCell内皮细胞等细胞类型。iPS Academia Japan最初成立是为了管理京都大学Shinya Yamanaka博士的研究产生的专利和技术。CDI是iPS Academia Japan授予Yamanaka的iPSC专利组合的第一家外国公司。iPS Academia Japan的总裁兼首席执行官Shosaku Murayama表示，CDI的心肌细胞的质量和可靠性已证明是我们学术和制药客户有价值的产品。CDI的首席执行官兼董事会主席Robert Palay表示，他们认为与iPS Academia Japan分销协议的扩展是对他们提供人类iPSC衍生的细胞数量、质量和纯度的信

研究人员从乔治亚理工学院和埃默里大学设计了一种新的治疗脑癌的方法，通过动物实验发现，使用携带名为imipramine blue的分子囊泡治疗具有侵略性肿瘤，随后进行常规的阿霉素化疗，可以阻止癌细胞向正常脑组织扩散，并延长动物生存时间。该方法通过抑制癌细胞移动和限制肿瘤扩散，提高了化疗的效果。该研究发表在2012年3月28日的《科学转化医学》杂志上，由Ian's Friends Foundation等机构资助。研究人员计划未来对具有侵略性脑肿瘤、转移性肿瘤以及其他类型的癌症如前列腺癌和乳腺癌的动物模型进行测试。

Myriad Genetics与Cephalon Inc.签订协议，将在一项I/II期临床试验中为患者进行BRCA1和BRCA2突变检测。Myriad Genetics总裁兼首席执行官Peter Meldrum表示，与全球领先的医疗保健公司Cephalon合作进行这项激动人心的新临床试验，他们感到非常高兴。根据协议，Myriad将在患者被纳入研究之前评估其BRCA状态。此外，Myriad还与Abbott Pharmaceuticals、Astra Zeneca和BioMarin Pharmaceuticals签订了类似协议，为临床试验入组提供伴随诊断测试。BRACAnalysis是一种由Myriad Genetics开发的分子诊断产品，用于分析BRCA1和BRCA2基因，以评估女性患遗传性乳腺癌和卵巢癌的风险。

Ember Therapeutics与Joslin糖尿病中心达成独家许可协议，获得骨形态发生蛋白7（BMP7）的知识产权，该技术由哈佛医学院和Joslin糖尿病中心的Yu-Hua Tseng博士、Aaron Cypess博士和C. Ronald Kahn博士领导的研究发现，BMP7在棕色脂肪发育的调节中发挥重要作用。BMP7技术被证明可以促进棕色脂肪分化并提高产热，有助于治疗肥胖和2型糖尿病。Ember正在开发一系列大分子和小分子项目，以增强和激活人体棕色脂肪，提高燃烧葡萄糖和脂质等燃料的能力，从而减少体内储存的卡路里。Joslin将通过Joslin Technologies为Ember提供研究服务。

BioSeek LLC与德国默克集团旗下的默克赛诺达成了一份新的三年合作协议，旨在扩展其BioMAP平台在药物发现中的应用。该协议基于双方2009年签订的三年合作协议，旨在支持默克赛诺在多个治疗领域的靶点差异化、先导化合物选择和优化，以及候选药物的临床前开发。BioMAP平台是基于人类疾病生物学的主要细胞模型，能够模拟人类药理学和毒理学中的复杂细胞和通路相互作用。通过比较化合物在BioMAP系统中的变化模式与BioMAP数据库中的大量参考模式，可以提供关于化合物的人类药理学和毒理学特性的早期见解。

Allena Pharmaceuticals与Althea Technologies签订许可协议，获得Althea的广泛高草酸尿症产品组合的独家全球权利，包括与草酸降解酶相关的专利、监管信息和开发数据。这一协议加强了Allena对ALLN-177口服酶疗法的研发活动，并推进了该公司针对高草酸尿症患者的临床开发计划。高草酸尿症是由于肠道对草酸的过度吸收和体内草酸生产的异常，导致尿液中的草酸水平过高，可能引发肾结石或慢性肾病，如不及时治疗，可能导致终末期肾病和透析。目前，针对高草酸尿症或每年约260万美国人患肾结石尚无有效药物治疗。Allena计划在明年早期开始高草酸尿症患者的临床试验。

Bristol-Myers Squibb公司与Meso Scale Discovery达成协议，共同开发用于测量阿尔茨海默病脑脊液生物标志物的诊断检测，旨在推动对这一复杂且致命疾病的理解，并可能促进诊断和治疗方法的进步。双方将基于Meso Scale Discovery的MULTI-ARRAY技术平台开发这些检测，Meso Scale Discovery将负责商业化并在2012年第二季度推出。此次合作体现了Bristol-Myers Squibb在阿尔茨海默病研究科学进步方面的承诺，同时符合Meso Scale Discovery开发新型生物标志物检测的使命。

SCYNEXIS公司与Abide Therapeutics签署合作协议，共同寻找新型抗病毒和抗寄生虫治疗化合物，用于人类和动物健康应用。SCYNEXIS将通过其多样化的生物筛选平台对Abide的专有丝氨酸水解酶抑制剂库进行筛选，旨在识别化合物进入临床前阶段。Abide Therapeutics拥有独特的化学蛋白质组学方法，可选择性靶向丝氨酸水解酶并快速识别靶标配对。SCYNEXIS和Abide Therapeutics均对此次合作充满期待，相信这将有助于开发针对多种传染性疾病的新疗法。SCYNEXIS成立于2000年，位于北卡罗来纳州研究三角公园，提供药物发现和开发解决方案。Abide Therapeutics致力于开发针对丝氨酸水解酶的创新药物，以造福人类健康。

Daiichi Sankyo与NGM生物制药公司宣布建立合作关系，共同发现和开发治疗糖尿病的创新药物。该合作旨在通过调节β细胞再生来治疗糖尿病，因为β细胞功能的丧失或下降是糖尿病发病机制的关键因素。NGM将利用其发现技术和体内筛选平台来识别和验证调节β细胞生长和功能的生理相关代谢靶点。Daiichi Sankyo将负责全球范围内的临床前研究、临床试验、生产和商业化。根据协议，NGM将获得前期付款和承诺的研究资金，以及基于研究、开发、监管和商业里程碑的付款以及产品销售的版税。Daiichi Sankyo将获得合作产生的化合物的独家全球开发和商业化许可。NGM成立于2008年，专注于发现和开发治疗糖尿病、肥胖、肌肉萎缩等代谢疾病的创新生物制剂。Daiichi Sankyo集团致力于满足成熟市场和新兴市场患者多样化的未满足医疗需求，并专注于发现新的抗癌和心血管代谢疗法。

日本爱媛大学的研究人员与合作伙伴开发了一种Vaxfectin配方的DNA疫苗候选药物，有望预防疟疾的传播。初步测试结果发表在《Vaccine》杂志上，显示通过喂食疟疾感染的人类红细胞与接种疫苗小鼠血清孵育的蚊子，可以中断疟原虫的生命周期。Vical公司提供了DNA疫苗质粒骨架和研究中使用的佐剂。该疫苗候选药物表达的是存在于疟原虫人类和蚊子生命周期阶段的Pvs230蛋白，疫苗小鼠产生的抗Pvs230抗体识别该蛋白并中断疟原虫在蚊子中的发育。这种Vaxfectin配方的疟疾疫苗有潜力干扰P. vivax通过蚊子传播给人类，从而可能保护更广泛的群体免受疟疾大流行的威胁。作者提出了对疫苗候选药物进行进一步研究的建议。

佛罗里达州奥兰多，2012年3月27日——佛罗里达医院与桑福德-伯恩哈姆医学研究所的创新合作，旨在通过将研究与治疗相结合，加速个性化医学在糖尿病和肥胖症领域的应用。佛罗里达医院-桑福德-伯恩哈姆转化研究所以代谢和糖尿病为主题，由糖尿病专家史蒂文·R·史密斯博士担任科学总监。该研究所致力于通过个性化医疗方法，破解糖尿病和肥胖症这一全球性流行病的密码，为患者提供更个性化的治疗方案。研究所的研究成果将有助于揭示肥胖、糖尿病及其相关心血管并发症的复杂遗传和分子原因。新成立的TRI设施占地54,000平方英尺，拥有研究诊所、先进成像技术、生物样本库等，旨在加速个性化疗法的开发。

贝耶尔健康护理公司与清华大学在北京签署了新的战略协议，旨在未来三年内深化双方在生物医学领域的合作。这一决定体现了贝耶尔对中国市场的重视，并进一步巩固了双方在创新药物发现领域的合作关系。贝耶尔-清华大学创新药物发现联合研究中心（BTC）自2009年成立以来，已成功开展多项联合研究项目，涵盖疾病机制研究、新药靶点识别以及结构生物学和药物化学等领域。新合作将聚焦结构生物学，清华大学科学家将与贝耶尔科学家合作解决生物分子靶点的三维结构问题，以推动新药发现项目。此外，贝耶尔将在清华大学医学院设立贝耶尔捐赠教授席位，以表彰在免疫学领域取得卓越成就的科学家。贝耶尔已与中国多所学术机构建立了成功的合作关系，如与中科院签署的研究合作协议等。

ACADIA Pharmaceuticals获得来自迈克尔·J·福克斯基金会的新资助，用于进一步开发Nurr1-RXR选择性激动剂以治疗帕金森病。这笔32.2万美元的补充资助是基于ACADIA之前在MJFF的资助下进行的初步研究。该研究旨在支持帕金森病疗法的临床前开发，这些疗法有望从根本上改变疾病进程并改善症状治疗。ACADIA发现了一种能够选择性激活Nurr1-RXR复合物并促进含多巴胺神经元存活的化合物。初步研究表明，这些化合物在帕金森病动物模型中有效恢复了运动功能和神经元健康。未来工作将集中于进一步研究Nurr1-RXR选择性激动剂的疗效和药代动力学。