Cornerstone Therapeutics Inc.宣布将Factive和Spectracef系列产品相关权利出售给Merus Labs International Inc.和Vansen Pharma Inc.，以完成从初级保健市场向医院和专科市场的战略转型。公司将获得现金补偿和承担部分产品相关负债。此次交易标志着公司战略计划执行的重要一步，旨在专注于医院和专科市场，并寻求收购符合公司战略的产品。

Merus Labs International Inc. 完成收购 Cornerstone Therapeutics Inc. 在北美地区的产品权利，包括 FACTIVE（Gemifloxacin Mesylate）片剂，2011年美国净销售额约为630万美元。Merus 以产品现金流倍数支付总收购款，并获得了 FACTIVE 商标和专利、库存、相关知识产权及市场推广所需资料。同时，Merus 与 Vansen Pharma Inc. 签订销售和推广协议，在美国市场推广 FACTIVE。该产品是唯一获得 FDA 批准的5天口服剂量的喹诺酮类抗生素，用于治疗慢性支气管炎急性加重和社区获得性肺炎。此外，公司董事会宣布，Elie Farah 将于2012年7月12日接替 Ahmad Doroudian 成为首席执行官，Doroudian 将担任执行副董事长，负责业务发展和运营。

Horizon Pharma宣布，其瑞士子公司与Mundipharma国际公司及其医疗公司修订了独家分销和供应协议，将 LODOTRA（一种低剂量泼尼松的专有程序释放配方）在亚洲的商业化扩展至墨西哥、巴西、阿根廷、哥伦比亚、委内瑞拉、秘鲁、智利、厄瓜多尔、多米尼加共和国、危地马拉、哥斯达黎加、乌拉圭、玻利维亚、巴拿马、尼加拉瓜、萨尔瓦多和洪都拉斯。LODOTRA在欧洲已获得治疗中度至重度活动性类风湿关节炎的监管批准，并利用SkyePharma的专有Geoclock技术。Horizon已在美国完成LODOTRA的3期临床试验，用于治疗类风湿关节炎的体征和症状，并已提交新药申请，预计2012年7月26日获得审批。Mundipharma在亚太和拉丁美洲地区对LODOTRA的加入其现有产品组合表示兴奋。

美国西北大学费因伯格医学院的MRF研究员斯蒂芬·D·米勒博士的研究可能即将在瑞士苏黎世大学医院神经免疫学和多发性硬化症研究部门（nims）以及德国汉堡的神经免疫学和临床多发性硬化症研究研究所（inims）开展一项临床概念验证试验。该试验旨在确定一种潜在的治疗途径的安全性及有效性，该途径可对多发性硬化症（MS）患者的免疫系统进行脱敏，以降低对髓鞘的免疫反应。这项临床试验由苏黎世nims部门的负责人罗兰·马丁博士领导，目前第一阶段试验已经开始。MRF支持的研究加速了这一过程，通过诱导对髓鞘的免疫耐受，有助于保护髓鞘并减少感染风险，这是当前MS治疗中常见的副作用。该临床试验将检验一种针对MS的抗原特异性疗法，作为目前非特异性免疫抑制治疗方案的更优替代方案。

Amgen公司宣布完成了对其全资子公司Merger Sub提出的收购Micromet公司所有流通股的现金要约，要约价格为每股11美元。截至要约期结束，已有约88.34%的Micromet流通股被有效提交且未被撤回。Amgen计划行使“顶增期权”，以相同价格购买更多Micromet股份，以确保持有至少90%的流通股。Amgen预计将在当日完成根据特拉华州法律进行的短期合并，Micromet将成为Amgen的全资子公司，其股票将从纳斯达克退市。

Mersana Therapeutics与Endo Pharmaceuticals达成合作，共同开发下一代抗体药物偶联物（ADCs）。Mersana的专有结合技术包括Fleximer聚合物和多种可定制连接化学，用于连接不同有效载荷和靶向抗体。根据协议，Endo将支付预付款以获得使用Fleximer技术开发针对单一癌症靶点的ADC候选物的权利。Mersana负责研究并创建结合了公司多样、高活性细胞毒性有效载荷、Fleximer聚合物和定制连接器的ADCs，而Endo则负责产品开发、制造和商业化。如果双方在接下来的两年内共同追求两个额外靶点，Mersana将有权获得超过2.7亿美元的里程碑付款以及任何结果ADC产品的全球净销售额的版税。

Pernix Therapeutics Holdings, Inc.在2011年第四季度和全年实现了显著的净收入增长，第四季度净收入预计在2000万美元至2200万美元之间，同比增长64%以上；全年净收入预计在5900万美元至6100万美元之间，同比增长78%。公司预计每股收益在全年为0.33至0.35美元，在第四季度为0.13至0.15美元。Pernix Therapeutics Holdings, Inc.还宣布与一家私营公司签订了一项许可和供应协议，获得一种新FDA批准的胃肠病处方产品的独家营销权，并宣布与另一家私营公司签订了一项针对儿科市场的处方产品开发协议。Pernix Therapeutics Holdings, Inc.预计将在2012年中旬推出一种新的FDA批准的胃肠病处方产品，并计划在未来12个月内开始该产品的关键III期研究。

Foundation Medicine与Array BioPharma合作，利用其基因测序和分析能力评估肿瘤分子改变，以帮助Array定位可能对治疗有反应的患者。此合作旨在通过确定接受特定抗癌药物治疗的患者的肿瘤遗传特征，理解如何识别可能对特定靶向疗法有反应的患者，确保每位患者获得针对其个体疾病的最优药物。Foundation Medicine的全面癌症基因组测试使用下一代测序分析约200个癌症相关基因的分子改变，旨在帮助医生根据患者的肿瘤基因组特征匹配治疗或临床试验。

QR Pharma公司获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会46.8万美元资助，用于开发治疗帕金森病的药物Posiphen。公司将与美国加州大学旧金山分校的Robert Nussbaum教授和麻省总医院的Jack T. Rogers博士合作，研究Posiphen对帕金森病的影响。该研究基于15年前对α-突触核蛋白的研究，该蛋白的突变是帕金森病的病因。Posiphen通过降低α-突触核蛋白水平来治疗帕金森病，并在小鼠模型中测试其疗效。QR Pharma的CEO Maria Maccecchini表示，公司期待与Nussbaum和Rogers博士领导的优秀研究团队合作。

梅奥诊所宣布与A&G制药公司签订协议，获得检测和测量血液中progranulin的专利权利和专有抗体试剂的非独家许可，以预测疑似患有额颞叶痴呆（FTD）患者的progranulin突变状态。这项协议将使梅奥诊所提供首个商业血液检测，该检测将在2012年底对所有梅奥诊所患者开放，并通过梅奥医学实验室向全球医院和诊所提供。FTD占痴呆病例的5%至10%，常见于早发型痴呆患者。FTD影响大脑的前叶，调节行为、运动、情绪和语言。大多数FTD患者在出现人格变化、记忆力丧失和语言使用能力下降时被诊断。2006年，梅奥诊所的研究人员在《自然》杂志上发表的研究发现，progranulin基因（PGRN）的突变会导致大脑中progranulin蛋白的减少。基于这些发现和A&G的专有抗体试剂，梅奥研究人员开发了一种易于使用、成本效益高的血液检测，用于测量progranulin水平。

2012年3月6日，苏格兰生命科学领域传来重大消息，邓迪大学获得来自威康信托的超过1000万英镑资助，用于对抗全球被忽视的寄生虫病。这笔资金支持了邓迪大学与葛兰素史克公司（GSK）的数百万英镑合作项目，旨在发现新的药物治疗方法。邓迪大学的药物发现单元将与GSK在西班牙特雷斯坎托斯药物开发园区内的金顶体发现性能单元（DPU）合作，共同开发治疗锥虫病、利什曼病和非洲睡眠病的药物。这些热带病每年在亚洲、非洲和拉丁美洲导致数万人死亡，部分由金顶体寄生虫引起。合作目标是在未来五年内至少开发出一种针对这些疾病的药物。威康信托提供了860万英镑的资助。这些寄生虫病每年导致约15万人死亡，现有药物往往难以使用，副作用大，且因耐药性而效果不佳。邓迪大学药物发现单元的专家们将与GSK的团队携手，共同推进针对这三种疾病的有效治疗药物的研发。该合作得到了威康信托的认可和支持，旨在加速新药发现进程，改善全球健康。

ASLAN Pharmaceuticals选择PharmaNet/i3作为其亚洲肿瘤药物开发的战略合作伙伴，并支持其两个化合物的I期和II期临床试验。PharmaNet/i3在创新肿瘤产品临床研究方面拥有丰富经验，包括细胞毒性化疗、单克隆抗体、通路抑制剂和治疗性疫苗的开发。ASLAN致力于与PharmaNet/i3建立长期且富有成效的合作关系，共同推进创新产品的疗效和安全性评估。

Medicago公司与三菱田边制药公司达成战略联盟，共同开发新型疫苗，Medicago将获得最高达3300万美元的前期和里程碑付款以及产品特许权使用费。双方将共同研发至少三种新疫苗，三菱田边制药公司将提供全部研发资金。首个协议针对轮状病毒疫苗，三菱田边制药公司有权全球开发、监管和商业化该疫苗，Medicago将获得最高3300万加元的前期和里程碑付款以及未来产品销售的特许权使用费。Medicago还将启动季节性流感疫苗和H5N1疫苗的临床试验，并继续进行狂犬病疫苗的研发。

ProMetic Life Sciences Inc.与现有客户签订协议，进入商业开发项目下一阶段，预计2012年带来约250万美元的服务收入，并触发800万美元的前期付款。这将是ProMetic预期带来丰厚收入的多个商业协议之一，进一步证实了其制造平台符合并超出所有性能预期。活动将导致2012年多国生物制药产品的制造过程扩大，并在2013年及以后与ProMetic签订长期制造和供应相关亲和树脂的协议。一旦获得监管批准，此类商业应用中反复购买的亲和树脂收入通常在每年300万至600万美元之间。ProMetic Life Sciences Inc.是一家专注于从其专有的Mimetic Ligand技术中研发、制造和营销各种商业应用的生物制药公司，总部位于加拿大拉瓦尔，在英国、美国和加拿大设有研发设施，在英国和加拿大有制造设施，在美国、欧洲、亚洲和中东有业务发展活动。

瑞士Bioggio，2012年3月6日——专注于癌症和炎症性疾病治疗中的TLR7激动剂的生物制药公司Telormedix宣布，公司从瑞士CTI/KTI项目获得资金支持，与南方瑞士应用科学大学（SUPSI）进行合作研究。该项目为期两年，旨在研究Telormedix药物候选人与其特定Toll样受体7（TLR7）靶点的分子作用模式和相互作用。项目总预算为137万瑞士法郎。SUPSI团队由创新技术系应用数学与物理实验室负责人Andrea Danani教授领导，Telormedix的贡献将由研究与合作负责人Alcide Barberis协调。项目将聚焦于TLR7调节剂与靶点特异性相互作用的表征和优化，以及它们在免疫系统细胞中的作用模式。SUPSI进行的计算模型将为TLR7受体的结构和与Telormedix化合物的域特异性相互作用提供理论信息。Telormedix将能够准确预测选定药物候选物的生化生物学特性，并在分子和细胞研究中进一步测试和验证。Telormedix首席执行官Johanna Holldack表示，公司对CTI/KTI认可其TLR7靶向分子的潜力感到高兴，并期待与SUPSI的合作。Andrea Danani

麻省理工学院David H. Koch综合癌症研究所与Dana-Farber/Harvard癌症中心宣布，他们共同资助了多个研究团队，旨在解决癌症治疗中的难题。这个名为“桥梁项目”的联合临床研究合作，由来自两个癌症中心的生物学家、生物工程师和临床研究人员组成的跨学科团队进行研究。这些团队专注于改善胰腺癌和胶质母细胞瘤患者的预后。该项目得到了包括Arthur Gelb和Thomas Peterson在内的个人慈善家和Lustgarten基金会、国家脑瘤协会等领先的非营利癌症研究组织的支持。项目旨在在未来三到五年内筹集和部署5000万美元，用于更多专注于潜在变革性研究的团队。

Apexigen公司与上海杜威生物制药有限公司签署了一项许可和合作协议，共同开发及在中国商业化APX004。APX004是一种针对VEGFR2的人源化单克隆抗体，用于治疗某些癌症和血管生成性疾病。根据协议，杜威生物将独家负责APX004在中国的研究、开发和商业化。Apexigen保留了中国以外的所有权利，并将与杜威生物合作推进开发计划。Apexigen将获得前期付款、监管里程碑的里程碑付款以及版税。双方均对生物科技行业的前景表示乐观，并期待在合作中取得成果。