CSC公司旗下子公司DynPort疫苗公司获得英国国防部合同，旨在评估在欧洲联盟获得鼠疫疫苗许可的要求。该项目涉及与美国陆军医学研究所的疫苗研发合作，该疫苗旨在预防通过气溶胶传播的鼠疫杆菌。合同将由DVC与ERA咨询公司合作执行，ERA咨询公司之前已获授权在美国生物防御项目上进行工作，以符合美国爱国者法案。DVC在弗雷德里克总部进行工作，并表示这一合同将为其在全球范围内的工作奠定坚实基础。

Avid Bioservices，Peregrine Pharmaceuticals的子公司，宣布与Affitech A/S签订生物制药服务合同，将为Affitech提供临床材料，支持其新型全人源抗VEGF抗体AT001/r84的临床开发。合同包括大规模cGMP生产运行及其他cGMP相关服务。AT001/r84是一种针对VEGF的全人源选择性治疗性抗体，已在临床前模型中显示出对免疫细胞的积极影响。Avid拥有超过10年的经验，提供从细胞库、稳定性测试到临床和商业产品制造、纯化、包装、最终产品填充和监管策略等全面的高质量cGMP制造服务。

Circadian Technologies与辛辛那提儿童医院医学中心合作开发了一种新型血液检测方法，用于诊断淋巴管平滑肌瘤病（LAM），一种严重肺部疾病。该检测基于血管内皮生长因子-D（VEGF-D）的高水平，这是Circadian拥有的知识产权。该检测预计于2011年初在美国推出，并计划在全球其他市场推广。LAM是一种影响女性的疾病，可能导致呼吸困难，肺组织破坏，甚至致命。由于对LAM的认识不足，早期症状常被误诊为其他呼吸系统疾病。这一非侵入性检测的可用性可能消除对手术肺活检的需求，显著提高疑似LAM患者的生命质量。

VM Discovery公司于2010年9月在加利福尼亚州弗里蒙特宣布，获得国家癌症研究所（NIH）的SBIR项目255合同，项目名称为“抗癌剂的研发”，旨在推进公司一项新型变构激酶抑制剂的研发进程，作为潜在的新型抗癌治疗药物。

Stellar Biotechnologies Inc.从法国生物技术公司Neovacs SA处获得28.8万美元的款项，用于交付Stellar KLH/SUBUNIT产品，该产品将用于Neovacs SA的基于KLH的类风湿性关节炎疫苗的IIa期临床试验，并准备进行狼疮的I期临床试验。Neovacs SA预计将在2011年第二季度公布数据。此外，Neovacs SA还宣布，其疗法在7个主要市场的类风湿性关节炎患者市场为20万人，并获得了在狼疮患者I/II期研究中提高剂量的同意。Neovacs SA是一家专注于活性免疫治疗技术平台的生物技术公司，致力于开发治疗AIDS、癌症和自身免疫及过敏性疾病的治疗性疫苗。Stellar Biotechnologies Inc.是世界领先的可持续制造药物级免疫载体蛋白（ICP）的公司，特别是KLH（关键孔贻贝血蓝蛋白）这一类中最重要的药物蛋白。其旗舰产品Stellar KLH已在临床试验中，并有望成为唯一可持续、长期的药物来源。

英国Porton Down，2010年9月30日：GW Pharmaceuticals公司宣布开始进行一项探索性IIa期临床试验，旨在研究其大麻素作为2型糖尿病和代谢综合征潜在治疗的可能性。这一研究项目基于前期临床研究的有力成果，包括至少三个小规模临床试验，评估多种代谢参数。首个IIa期试验是一个多中心、随机、双盲、安慰剂对照的平行组试点研究，针对2型糖尿病患者治疗血脂异常。共有50名患者将被分为五个治疗组，包括四种不同的大麻素配方和安慰剂。在2-5周的基线期后，治疗将持续13周。计划进行至少两项额外研究。GW的代谢研究实验室在2型糖尿病的多个模型中进行了GW大麻素的前期临床研究，该实验室由布克大学Clore实验室代谢研究主任Mike Cawthorne教授领导，是代谢综合征新治疗研究的国际权威。研究结果显示，GW的多种大麻素对血浆胰岛素、瘦素和脂联素水平有积极影响，并降低了总胆固醇，提高了高密度脂蛋白（好胆固醇）的比例。GW研发总监Stephen Wright表示，这一IIa期研究是GW未来12-18个月内计划进行的系列IIa期试点研究中的第一个，旨在评估其新大麻素候选产品在糖尿病和代谢综合征领域的潜力。G

Brain Factory与Eisai宣布达成一项关于ravuconazole前药的许可协议，Eisai授予Brain Factory在日本开发和商业化该前药的独家权利，用于治疗除查加斯病之外的所有类型真菌感染。该前药通过转化为二氢磷酸氧基甲氧基衍生物，提高了溶解度和生物利用度。Brain Factory计划寻求外部合作伙伴合作，加速该前药的开发，特别是针对甲真菌病（指甲真菌感染）的治疗。Brain Factory专注于商业化潜力大的化合物，并利用公司专家团队开发高医疗需求疾病的多种治疗方案。Eisai是一家以研发为基础的人体健康护理公司，专注于神经科学、整合肿瘤学和血管免疫反应三个治疗领域。双方将紧密合作，尽快将新治疗选项推向市场，以满足真菌感染患者的未满足医疗需求。

PolyMedix公司获得NIH提供的986,000美元的第二阶段研究资助，用于开发治疗口腔念珠菌病的抗菌化合物。此资助将支持项目至2012年8月31日，是该公司收到的第14项资助。研究旨在确定最佳化合物和条件，以便将PolyMedix的抗菌化合物应用于口腔黏膜，以有效清除口腔念珠菌感染。PolyMedix的小分子抗菌化合物旨在模仿人体防御蛋白，具有针对微生物膜并破坏它们的简单而有效的方法，这使其难以产生耐药性。公司正在进行PMX-30063的Phase 2临床试验，评估其在治疗由金黄色葡萄球菌引起的急性细菌皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）中的安全性和有效性。

AVEO Pharmaceuticals从默克公司手中重新获得了全球范围内开发与商业化AV-299（也称为SCH 900105）的权利，这是一种针对肝细胞生长因子（HGF）的抗体候选药物。AV-299在1期临床试验中显示出良好的耐受性和与EGFR抑制剂的良好结合性。AVEO于2010年6月启动了2期临床试验，评估AV-299与吉非替尼联合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。此外，AVEO还获得了来自默克公司的8500万美元里程碑付款。AV-299作为HGF/c-Met通路的新兴靶点，在肿瘤生长、侵袭和转移中发挥重要作用，其与EGFR抑制剂的联合治疗显示出潜在的患者获益。AVEO的癌症生物学平台为其在肿瘤药物开发中提供了独特的优势。

Dyax公司与CMIC公司达成协议，共同开发和商业化DX-88（ecallantide）在日本治疗遗传性血管性水肿（HAE）和其他血管性水肿病症。Dyax将获得400万美元的前期付款和1.02亿美元的后续开发和销售里程碑款项。CMIC将负责在日本进行DX-88的开发、监管活动和商业化，并从Dyax购买药品产品。Dyax还有权获得净销售额的20%-24%作为版税。此次合作是Dyax全球合作伙伴战略的重要进展，CMIC将利用其在孤儿药开发方面的经验，推动DX-88在日本市场的审批和商业化。

比利时勒文，2010年9月30日/PR Newswire/ ——ThromboGenics公司与默克集团旗下的MSD生物制药公司签订了一份为期10年的长期商业供应协议，用于生产微纤溶酶。微纤溶酶是ThromboGenics公司的领先药物候选产品，最近完成了针对玻璃体视网膜粘连（VMA）患者的两项成功的III期临床试验，显示出其在治疗视网膜疾病方面的潜力。ThromboGenics计划在2011年中旬向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交生物制品许可申请（BLA）和上市申请（MAA）。MSD生物制药公司自2007年以来一直为ThromboGenics生产微纤溶酶，并为ThromboGenics的广泛III期临床试验提供了临床批量物质，该试验在美国和欧洲招募了超过650名患者。MSD生物制药公司将微纤溶酶在英国比灵厄姆的工厂生产，该工厂已获得美国FDA和EMA的商业生产批准。

美国国立卫生研究院（NIH）作为首个专利持有者，将其知识产权与药品专利池（Medicines Patent Pool）共享，该池是由UNITAID支持的全新倡议。NIH的专利涉及HIV/AIDS相关药物和技术的多个领域，包括蛋白酶抑制剂类HIV药物，主要用于治疗耐药性HIV感染。此次许可旨在使该技术对所有低收入和中等收入国家开放，且不收取版税。药品专利池旨在通过简化许可流程，加快生产仿制药，降低价格，并促进竞争，从而提高发展中国家对药品的获取。此外，该池还邀请所有持有HIV药物专利的公司和机构共享其专利，以促进生产负担得起的仿制HIV药物。

Peregrine Pharmaceuticals与Affitech A/S同意修改巴西、俄罗斯及其他独联体国家（CIS）的全球许可协议条款，以加速AT001/r84抗体药物在这些地区的开发。双方将重新投资未来里程碑付款的部分收入，用于进一步推进AT001/r84的研发。Affitech与NauchTekhStroy Plus（NTS Plus）的战略合作将使初始临床试验在俄罗斯进行。此外，Peregrine的全资子公司Avid Bioservices获得了生物制造合同，为Affitech提供临床材料。Peregrine和Affitech还修改了研究合作协议，以降低未来许可费、里程碑付款和版税义务。AT001/r84是一种针对VEGF的人源化抗体，在临床前模型中显示出良好的免疫细胞效果。

Antitope Ltd.与Abraxis BioScience LLC达成合作，将利用其专有的EpiScreenTM技术为Abraxis提供免疫原性评估服务，以分析其研发的特定治疗蛋白的免疫原性潜力。Antitope首席科学官兼联合创始人Matthew Baker表示，EpiScreenTM技术将帮助评估治疗药物的免疫原性，以选择低免疫原性潜力的候选药物。Antitope是一家专注于免疫原性测试和工程化降低免疫原性的治疗抗体/蛋白的英国生物技术公司，已与全球领先的生物技术和制药公司建立了多个商业合作关系。Abraxis BioScience是一家致力于为癌症和其他关键疾病患者提供更安全、更有效治疗方案的生物技术公司，其产品组合包括基于其专有肿瘤靶向系统nab技术的全球首个和唯一一种基于蛋白质的纳米粒子化疗药物ABRAXANE。

Eisai公司与Shinshu大学风险企业Anaeropharma Science公司宣布，双方达成一项关于新型抗癌药物APS001的期权协议，该药物利用双歧杆菌的特征正在Anaeropharma Science开发中。同时，双方还签署了一项关于发现利用双歧杆菌作为药物递送系统的抗癌药物候选物的合作协议。这两项合同涵盖了利用必须厌氧菌和非致病菌开发药物，这些特性是双歧杆菌的特征。Eisai公司将获得对APS001 Phase I临床试验结果的优先审查权和对该药物的优先许可权。此外，两家公司将共同研究特定物质，以发现利用双歧杆菌作为药物递送系统的抗癌药物候选物。Eisai公司将承担联合研究的费用，并拥有基于该研究结果的独家许可权。这些协议旨在通过建立利用双歧杆菌特征的新药物递送系统和研究新的治疗药物，为癌症患者及其家庭提供新的治疗选择。

Cardium Therapeutics获得独家商业开发权，利用新型聚合物复合物实现硝酸甘油（NO）的局部和可调节性递送，以扩展其伤口愈合和细胞再生产品组合。这项技术有望将NO应用于多种伤口愈合产品，包括粉剂敷料、膏剂、薄膜和纤维等。Cardium表示，这种新型聚合物技术能够实现NO的长期释放，从而可能开发出适用于急性及慢性伤口护理的先进伤口敷料和疗法。此外，Cardium的Excellagen敷料与NO聚合物复合物兼容，目前正等待美国FDA的510(k)审批。Cardium相信，这一系列NO制剂具有商业开发潜力，可用于开发针对急性及慢性伤口护理的先进产品。

EDELRIS公司与德国默克集团旗下的默克赛诺部门达成合作，旨在通过片段为基础的药物发现（FBDD）技术，共同开发创新且独特的化学实体。EDELRIS公司拥有合成生物相关创新片段的专长，其平台旨在探索特定或多样化的空间，提供具有高分子相互作用潜力的片段。EDELRIS公司致力于为制药和生物技术研究机构加速发现过程，通过其化学和药物发现专长提供新颖的小分子，并具备高效的发现/先导优化能力。全球多家制药和生物技术公司的客户已认可EDELRIS的价值和特异性，利用其经验丰富的MedChem服务或创新的天然模拟Keymical Collections和Smart Fragment结构进行FBDD。