帕金森病研究所和临床中心与Retrotope公司合作开发治疗进行性核上性麻痹（PSP）的新药疗法，PSP是一种治疗性耐药的帕金森病。该研究所将Retrotope的RT001药物用于两名PSP患者，以评估治疗效果。RT001是一种新型药物，属于去氢化多不饱和脂肪酸（D-PUFAs）类别，旨在保护细胞免受脂质过氧化损伤。该研究旨在为未来PSP的随机安慰剂对照试验提供指导。Retrotope计划在婴儿神经轴索营养不良（INAD）和弗里德里希共济失调（FA）等疾病中进行正式临床试验。PSP是一种tauopathy，表现为大脑中过度磷酸化的tau蛋白的聚集，伴随脑萎缩和神经元细胞死亡。目前尚无批准的治疗方法。

Tauriga Sciences，一家专注于开发、分销和许可专有产品以及评估潜在收购机会和股权投资的公司，宣布与Malibu Health Technologies签订了一份为期45天的谅解备忘录，旨在收购一家位于加利福尼亚的OMEGA-3产品和技术。该产品是一种纯净、高效、耐受性好的鱼油，采用分子蒸馏技术从南极周围水域捕获的沙丁鱼、鳀鱼和鲱鱼中提取。技术源自挪威，产品在智利海岸的工厂蒸馏，以避免将鱼油运回斯堪的纳维亚。该产品含有高于400mg的EPA和300mg的DHA，与处方药Lovaza的成分相似。若交易成功，Tauriga计划申请与分子蒸馏技术相关的知识产权。公司CEO表示，这一收购机会旨在恢复和创造股东价值，并有望建立与制药行业相关的知识产权。

Regen BioPharma, Inc.宣布其NR2F6小分子激动剂RG-NAH005已准备好在动物模型中测试治疗炎症性肠病（IBD）。该公司将与Zander Therapeutics Inc.合作进行这一测试。Zander Therapeutics已获得Regen的独家许可，以开发和商业化Regen的NR2F6知识产权用于兽医应用。IBD是一种由胃肠道慢性炎症引起的疾病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。Regen的研究人员表示，RG-NAH005在体外研究中显示出对IBD治疗可能重要的细胞因子谱的抑制作用。Regen的NR2F6小分子项目旨在识别NR2F6的拮抗剂，以释放患者自身免疫系统的抗癌潜力，并识别应该抑制免疫系统的激动剂，如自身免疫和慢性炎症。Regen BioPharma, Inc.和Zander Therapeutics, Inc.的董事长兼首席执行官David Koos表示，RG-NAH005的安全性表明可以将其推进到动物研究中。

IQVIA与Genomics England于2018年10月4日宣布合作，旨在开发一个连接临床和去标识化基因组数据的平台，以加速治疗进步。该平台利用IQVIA的E360平台，为授权研究人员提供隐私保护的技术访问，以创建定制化的临床基因组数据集并运行前沿分析。此举旨在通过结合IQVIA的领先技术和Genomics England的数据集、网络和基础设施，使英国成为生命科学公司投资的热门地点，并可能成为分析科学进步的催化剂。合作将支持各种研究，包括基因组与可观察特征的关联研究、比较疗效和安全性试验以及疾病负担和发现分析，同时保护患者隐私。通过这一合作，生命科学公司能够提供基因组测试，以推进精准医学和患者对新型疗法的获取，目标是实现将正确的药物在正确的时间给予正确的患者。

Acurx Pharmaceuticals与WuXi AppTec合作推进新型抗生素研发，针对难治性细菌感染。Acurx的领先产品ACX-362E针对艰难梭菌感染，预计2018年第四季度进入一期临床试验，并获得QIDP认定。Acurx的新一代抗生素抑制DNA聚合酶IIIC，针对特定革兰氏阳性菌。WuXi将协助Acurx推进ACX-375C衍生物的研发，用于治疗耐万古霉素肠球菌感染，并争取QIDP认定。合作将利用WuXi在结构药物设计、计算化学、化学合成和抗菌生物学方面的先进技术，开发针对聚合酶IIIC依赖性革兰氏阳性菌的新型化合物。

强生旗下制药公司Janssen与Arrowhead Pharmaceuticals达成全球独家许可协议，共同开发针对慢性乙型肝炎病毒感染的新疗法ARO-HBV。该疗法为下一代RNA干扰疗法，旨在通过特异性靶向HBV基因组两个区域来沉默HBV基因产物。Arrowhead将完成ARO-HBV的1/2期临床试验，Janssen将负责从2b期开始的临床试验。此外，双方还将合作开发针对其他靶点的RNA干扰疗法。此举旨在为全球2.57亿慢性乙型肝炎患者提供新的治疗选择。

Arrowhead Pharmaceuticals与Janssen Pharmaceuticals达成合作协议，共同开发ARO-HBV，并可能合作开发针对三个新靶点的RNA干扰（RNAi）疗法。Arrowhead将获得2.5亿美元，包括1750万美元的预付款和7500万美元的股权投资，以及高达35亿美元的可能里程碑付款和销售版税。Janssen获得ARO-HBV的全球独家许可和三个新靶点的合作选择权。Arrowhead将主持一场电话会议和网络直播，介绍这一合作。

苏格兰爱丁堡大学MRC遗传学和分子医学研究所的科学家发现，一种名为尼氟沙星的旧抗生素能选择性地杀死黑色素瘤中的危险细胞，这是最致命的皮肤癌类型。这项发表在《细胞化学生物学》杂志上的研究显示，该药物有望补充现有的黑色素瘤治疗方法。研究人员在老鼠和人类肿瘤样本中测试了该药物对黑色素瘤细胞的影响，并警告称还需要更多研究来确定它对人类是否有效。这项研究聚焦于产生大量醛脱氢酶1（ALDH1）酶的黑色素瘤中更危险的细胞，他们使用了一种由ALDH1激活的抗生素尼氟沙星，这意味着它只有在进入产生ALDH1的细胞内时才会变得有毒。研究人员希望这种策略可以补充现有的黑色素瘤治疗，如BRAF和MEK抑制剂。目前，一些人的肿瘤对BRAF和MEK抑制剂产生耐药性，研究人员发现其中一些耐药肿瘤ALDH1含量较高。

Spinal Singularity公司获得NIH的Phase II SBIR资助，金额约100万美元，用于继续其Connected Catheter 2P（C2P）的临床开发。C2P是一款针对成年男性慢性尿潴留和/或神经源性下尿路功能障碍的创新智能导尿管系统。公司将利用这笔资金在多个临床研究中心进行C2P的临床研究，旨在通过引入这项创新技术改善患者的生活质量。该公司与多家世界级临床和研究机构合作，并期待将C2P推向市场，帮助数百万长期使用导尿管的男性患者。

Axcelead Drug Discovery Partners, Inc.与ERS Genomics Limited达成非独家许可协议，Axcelead将获得ERS Genomics的CRISPR/Cas9基因编辑知识产权，以增强其药物发现服务。ERS Genomics拥有来自CRISPR/Cas9技术共同发明者Emmanuelle Charpentier博士的基础专利组合。Axcelead是日本制药行业首家提供全面集成药物发现解决方案的企业，拥有Takeda Pharmaceutical Company Limited部分药物发现研究部门的成功部分。Axcelead自2017年7月开始运营，提供涵盖广泛治疗领域的全面药物发现服务。Axcelead期望通过引入CRISPR/Cas9技术来创造基因改造动物或细胞，以补充其在非临床药物发现研究中的强大能力。ERS Genomics表示，这是其在日本的第一项许可，并感谢Summit Pharmaceuticals International Corporation在日本的支持。Axcelead提供从探索性研究到化合物优化的全方位研究服务，旨在连接基础和临床应用研究

Evotec与Sanofi合作，通过成立名为LAB031的BRIDGE实验室，旨在加速药物发现并转化为临床资产。该项目为期三年，将聚焦于多个治疗领域的多个小分子药物项目，通过优化候选药物来推进研发。Evotec将运用其领先的发现技术，协助快速高效的药物发现和开发。Sanofi有权在达成预定的里程碑标准后承担开发责任。此举标志着Evotec与Sanofi关系的进一步扩展，旨在通过全球范围内的学术倡议，更高效地验证转化性想法。LAB031的名字来源于法国图卢兹Garonne部门的代码，象征着Sanofi与Evotec之间富有成效的合作历史。

Trident Brands Inc.宣布与Peak Performance Products Inc.达成加拿大分销协议，将Brain Armor品牌产品在加拿大各省和地区进行分销。这一独家协议将有助于Brain Armor Inc.（Trident Brands子公司）在认知健康补充品行业的市场领导地位。Peak Performance Products Inc.在加拿大分销高质量补充品方面拥有丰富经验和成功记录，将为Brain Armor品牌增长提供重要支持。Brain Armor致力于改善认知健康、福祉和表现，其产品是经过临床验证的膳食补充剂，含有omega-3、健康脂肪和必需营养素，旨在支持大脑健康和性能。Peak Performance Products Inc.是加拿大领先的全国性健康和 wellness 分销商，提供多种产品，旨在满足自然健康、性能提升、整体健康和生活方式需求。

Pain Therapeutics公司获得来自美国国家卫生研究院（NIH）的约350万美元研究资助，用于支持其阿尔茨海默病药物候选PTI-125的II期临床试验。该公司计划在2018年第四季度开始使用PTI-125进行阿尔茨海默病患者的II期研究，并在2019年中旬启动第二项II期研究。PTI-125是一种具有独特作用机制的小分子药物，旨在治疗阿尔茨海默病，其科学依据已发表在多个知名期刊上。此外，Pain Therapeutics公司还在开发一种名为PTI-125DX的简单血液检测，旨在早期诊断阿尔茨海默病，以便更早开始治疗。

Cyclacel Pharmaceuticals与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心达成三年战略联盟，旨在评估Cyclacel三种药物在血液恶性肿瘤患者中的安全性和有效性，包括慢性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和其他晚期白血病。MD Anderson将开展四项临床试验，涉及约170名患者，研究CYC065、CYC140和sapacitabine作为单一药物或与批准的药物联合使用。合作利用MD Anderson在血液恶性肿瘤药物临床开发方面的专业知识和Cyclacel基于细胞周期生物学和癌细胞对药物耐药机制的新型药物组合。

新加坡，2018年10月4日——Advent Access（Advent）公司，新加坡一家专注于终末期肾病管理的创新医疗科技公司，今日宣布收购了美国血管技术公司Vital Access（以下简称“收购”）的全球制造和商业化权利，包括Vwing Vascular Needle Guide产品线和其他关键资产。此次收购符合Advent的战略目标，即建立一个领先的血管通路解决方案组合，以解决在新型或替代护理环境中进行血液透析的关键差距。Vwing是一种植入式设备，旨在帮助肥胖的终末期肾病透析患者安全、可靠地进入动静脉瘘（AVF）。AVF被认为是血液透析患者的“生命线”，通过它患者可以获取血液进行透析。Vwing是美国FDA 510(k)认证的设备，目前在美国市场销售，并在欧洲、加拿大和新西兰等地获得批准。Vwing技术可以提供对非常深的瘘管进行访问，并与Advent的av-Guardian技术相辅相成，后者旨在易于植入大多数其他瘘管类型。获得制造和商业化权利增强了Advent的全球客户基础和知识产权组合。收购后，Advent Access拥有的专利和申请总数达到43项，总共有510项已授权的索赔，并在美洲、欧洲和亚

SIGA Technologies与美军医学研究感染疾病研究所签署合作协议，共同研究TPOXX在预防天花感染中的应用。该研究将使用FDA批准的非人灵长类动物模型，旨在评估TPOXX在暴露后预防（PEP）中的效果。TPOXX已获FDA批准用于治疗天花，其在PEP中的应用有望在疫情爆发时提供重要益处。SIGA公司致力于健康安全市场，其核心产品TPOXX是一种新型抗病毒药物，用于治疗由天花病毒引起的人类天花病。USAMRIID是美国陆军医学研究材料司令部下属的实验室，致力于提供领先的医学能力以防御和应对生物威胁。

日本大塚制药公司宣布，其抗癌药物axicabtagene ciloleucel（原名KTE-C19）获得日本厚生劳动省的孤儿药指定，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、原发纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和转化滤泡性淋巴瘤等非霍奇金淋巴瘤的侵袭性形式。这一指定有助于加速该药物在日本的开发，并强调了这些侵袭性B细胞淋巴瘤患者的未满足需求。axicabtagene ciloleucel是一种针对CD19（细胞膜蛋白）的嵌合抗原受体T细胞（CAR T）疗法，利用患者的自身免疫系统对抗某些类型的B细胞淋巴瘤。大塚制药从加州基特制药公司获得了axicabtagene ciloleucel在日本的开发、生产和商业化权利。基于ZUMA-1研究的成果，axicabtagene ciloleucel已在美国和欧洲获得批准。大塚制药致力于通过其世界级的创新科学，为癌症患者创造有意义的治疗方案，并计划在2018年至2025年期间推出七种不同的新分子实体。